小鼠腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：產(chǎn)品名稱：尿黑suan1,2-雙加氧mei(HGD)重組蛋白英文名稱：Recombina Homogeisate-1,2-Dioxygenase (HGD)產(chǎn)品名稱：N-?；掖及眘uan?；痬ei(NAAA)重組蛋白英文名稱：Recombina N-Acylethanolamine Acid Amidase (NAAA)產(chǎn)品名稱：組蛋白脫乙酰基mei6(

規(guī)格參數(shù)：

4.細(xì)胞簡介：

分離自腦靜脈組織；與腦動脈相比，腦靜脈管壁較薄,。與身體其他部位的靜脈不同，腦靜脈管壁中沒有靜脈瓣,，靜脈血的回流依賴高位的勢能,。腦靜脈血的回流路徑可以歸納為：大部腦靜脈血經(jīng)腦深部靜脈和腦血竇流入頸內(nèi)靜脈醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)搜集整理；小部腦靜脈血經(jīng)眼部翼狀靜脈叢,，進(jìn)入靜脈導(dǎo)血管再到頭皮,，后流入椎管中的椎旁靜脈系統(tǒng)。腦靜脈系統(tǒng)有大量交通枝靜脈叢,，即使兩側(cè)頸內(nèi)靜脈都被阻塞,，大腦靜脈血仍可經(jīng)椎靜脈和頸外靜脈系統(tǒng)完成其回流。腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞的主要功能是維持血管內(nèi)外的動態(tài)平衡,，合成和分泌細(xì)胞因子和介質(zhì)參與免疫反應(yīng),，維持凝血和纖溶的動態(tài)平衡。

5.方法簡介：

實驗室分離的采用胰dan白-膠原聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法,、并通過內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測：

實驗室分離的經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,，純度可達(dá)90%以上,，且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌等,。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長添加劑,、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  內(nèi)皮細(xì)胞樣

傳代特性  可傳2-3代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%,；CO2,，5%

運輸和保存：

視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近,，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運輸,；收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運輸,；收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),，如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多,，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁,。

碳?xì)溻c協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白4-A7抗體　轉(zhuǎn)錄因子SP6封閉多肽　

β鏈接相互作用蛋白1抗體　RBMS2蛋白封閉多肽　

NKPD1蛋白抗體　MCART2蛋白封閉多肽　

磷化富亮氨重復(fù)激2抗體　肌微管相關(guān)蛋白11封閉多肽　

MSI2蛋白抗體　磷化β鏈接相互作用蛋白1封閉多肽　

癲癇相關(guān)蛋白6樣蛋白2抗體　腫瘤壞死因子配體超家族成員9封閉多肽　

MCCC2蛋白抗體　鋅指蛋白460封閉多肽　

21號染色體開放閱讀框59抗體　CD339封閉多肽　

白介15抗體　含普列克底物蛋白家族A成員9封閉多肽　

JRK蛋白抗體　重組人Muellerian繆勒管激抑制因子　

GADD45γ相互作用蛋白1抗體　互養(yǎng)蛋白1,2,3封閉多肽　

氯離子通道蛋白3抗體　熱休克蛋白β7封閉多肽　

磷化脆性組氨三聯(lián)體抗體　肌球蛋白相互作用G蛋白交換因子封閉多肽　

G2E3蛋白抗體　多腺苷二磷多聚16封閉多肽　

細(xì)胞命運決定因子DACH1抗體　基質(zhì)金屬-24封閉多肽　

NKR-P1G抗體　皮膚T細(xì)胞淋巴瘤相關(guān)抗原1封閉多肽　

生長終止特異性同源盒基因抗體　唐氏綜合征細(xì)胞粘附分子封閉多肽　

磷化細(xì)胞分裂周期蛋白25抗體　G蛋白偶聯(lián)嘌呤受體p2y11封閉多肽　
小鼠腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞DMEM基礎(chǔ)培養(yǎng)基英文名稱：DMEM500mL

DMEM（低糖）基礎(chǔ)培養(yǎng)基英文名稱：DMEM（低糖）500mL

DMEM(含NaHCO3 1.5g/L)培養(yǎng)基英文名稱：DMEM(含NaHCO3 1.5g/L)500mL

DMEM（無糖）基礎(chǔ)培養(yǎng)基英文名稱：DMEM（無糖）500mL

DMEM（無酚紅）基礎(chǔ)培養(yǎng)基英文名稱：DMEM（無酚紅）500mL

1640基礎(chǔ)培養(yǎng)基英文名稱：1640500mL

1640(含NaHCO3 1.5g/L)培養(yǎng)基英文名稱：1640(含NaHCO3 1.5g/L)500mL
收到如何處理:

1、首先,，觀察培養(yǎng)瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,。若有,，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,。

2,、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),。因運輸問題,，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3,、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基,、血清比例,、所需細(xì)胞因子、傳代比例,、換液頻率等,。

4,、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,，鏡檢,、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài),。

5,、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代,；若未超過80%,，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,，瓶蓋可稍微擰松。

6,、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打,、重懸。鏡檢時,，若細(xì)胞密度超過80%,，可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml,；若細(xì)胞密度未超過80%,，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進(jìn)行傳代操作,。