人腦動脈血管平滑肌細胞公司正在出售的產(chǎn)品：產(chǎn)品名稱：血小板型磷suan果糖激mei(PFKP)重組蛋白英文名稱：Recombina Phosphofructokinase, Platelet (PFKP)產(chǎn)品名稱：酪氨suan激mei2(Tyk2)重組蛋白英文名稱：Recombina Tyrosine Kinase 2 (Tyk2)產(chǎn)品名稱：Fyn相關(guān)激mei(FRK)重組蛋白英文名稱：Recom

規(guī)格參數(shù)：

4.細胞簡介：

分離自腦動脈組織,；腦動脈有成對的頸內(nèi)動脈和椎動脈互相銜接成動脈循環(huán)；靜脈系多不與同名動脈拌行,，所收集的靜脈血先進入靜脈竇再匯入頸內(nèi)靜脈,；各級靜脈都沒有瓣膜。它包括腦的動脈系統(tǒng)和腦的靜脈系統(tǒng),。腦動脈平滑肌細胞原代分離培養(yǎng)3天后,，可見細胞貼壁伸展，細胞形態(tài)大小不一,，呈梭形,、不規(guī)則形、三角形或扇形,，核卵圓形,、居中；2周后細胞匯合,，多數(shù)細胞伸展呈長梭形,，胞漿豐富，有分枝狀突起,，細胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長,，高低起伏；細胞密度低時，常交織成網(wǎng)狀,；密度高時,，則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快,，4-6天即可匯合,，并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長特點。

5.方法簡介：

實驗室分離的采用胰dan白 - 膠原聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,，細胞總量約為5×10?cells/瓶,。

6.質(zhì)量檢測：

實驗室分離的經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定，純度可達90%以上,，且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細菌、酵母和真菌等,。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS,、生長添加劑、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態(tài)  成纖維細胞樣

傳代特性  可傳5代左右,；3代以內(nèi)狀態(tài)佳

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%,；CO2,，5%

運輸和保存：

視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行,。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng),，如無法立刻進行復(fù)蘇操作,，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸,；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多,，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁,。

原癌基因FRAT1抗體　內(nèi)皮細胞分化鞘脂G蛋白偶聯(lián)受體1封閉多肽　

NT5C3蛋白抗體　視錐視桿相關(guān)蛋白CORD2封閉多肽　

TBR1蛋白抗體　磷化谷氨受體1封閉多肽　

生長激受體抗體　生長調(diào)節(jié)致癌基因gamma/GRＯγ封閉多肽　

CD164抗體　沉默調(diào)節(jié)蛋白1封閉多肽　

拓?fù)洚悩?gòu)相關(guān)功能蛋白4-2抗體　磷化微管相關(guān)蛋白封閉多肽　

磷化血清應(yīng)答因子抗體　肌養(yǎng)結(jié)合蛋白1/精神分裂癥易感基因封閉多肽　

溶質(zhì)載體家族24成員4抗體　甲基丙二尿癥B型蛋白封閉多肽　

原鈣粘蛋白γB1抗體　受體活性修飾蛋白1封閉多肽　

p53調(diào)節(jié)凋亡誘導(dǎo)蛋白1抗體　缺氧誘導(dǎo)因子1α /HIF-1α封閉多肽　

TEX261蛋白抗體　錨蛋白重復(fù)及SAM結(jié)構(gòu)域蛋白1A封閉多肽　

去整合樣金屬28抗體　果糖-2,6-二磷1/磷果糖激2封閉多肽　

160kDa內(nèi)含子結(jié)合蛋白抗體　微管蛋白β tubulin/Tubulin β封閉多肽　

磷化外紡錘體極樣蛋白1抗體　末端脫氧核苷轉(zhuǎn)移相互作用蛋白1封閉多肽　

1號染色體開放閱讀框84抗體　重組人血管緊張轉(zhuǎn)換2蛋白　

MSL1蛋白抗體　21號染色體開放閱讀框70封閉多肽　

肌營養(yǎng)不良蛋白相關(guān)蛋白1抗體　肺表面活性蛋白D封閉多肽　

腺瘤肉調(diào)節(jié)蛋白抗體　磷化半胱胺蛋白6封閉多肽　
人腦動脈血管平滑肌細胞MA-891 (小鼠乳腺癌高轉(zhuǎn)移細胞)RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

大鼠雪旺氏細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠表皮成纖維細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

人肺成纖維細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠尿道上皮細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

大鼠棕色脂肪干細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠腦靜脈血管平滑肌細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
收到如何處理:

1、首先,，觀察培養(yǎng)瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,。若有,，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,。

2,、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài),。因運輸問題,，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3,、仔細閱讀細胞說明書,，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基,、血清比例,、所需細胞因子、傳代比例,、換液頻率等,。

4、靜置完成后,，取出細胞培養(yǎng)瓶,，鏡檢、拍照,，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照,、記錄細胞生長狀態(tài),。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%,，可正常傳代,；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,，瓶蓋可稍微擰松。

6,、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打,、重懸。鏡檢時,，若細胞密度超過80%,，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml,；若細胞密度未超過80%,，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作,。