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豬脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn) 組織來源 脊髓組織
豬脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:羊II型肺泡上皮細(xì)胞原代細(xì)胞5×105羊支氣管上皮細(xì)胞原代細(xì)胞5×105羊肺成纖維細(xì)胞原代細(xì)胞5×105羊主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞原代細(xì)胞5×105羊卵巢顆粒細(xì)胞原代細(xì)胞5×105

詳細(xì)介紹

1.png

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

組織來源

豬脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

脊髓組織

商品詳細(xì)介紹:

4.細(xì)胞簡介:

分離自脊髓組織,;脊髓是細(xì)細(xì)的管束狀的神經(jīng)結(jié)構(gòu),位于脊柱的椎管內(nèi)且被脊椎保護(hù),;是源自腦的中樞神經(jīng)系統(tǒng)延伸部分。中樞神經(jīng)系統(tǒng)的細(xì)胞依靠復(fù)雜的聯(lián)系來處理傳遞信息,。脊髓的主要功能是傳送腦與外周之間的神經(jīng)信息,。人和脊椎動(dòng)物中樞神經(jīng)系統(tǒng)的一部分,在椎管里面,,上端連接延髓,,兩旁發(fā)出成對(duì)的神經(jīng),分布到四肢,、體壁和內(nèi)臟。脊髓的內(nèi)部有一個(gè)H形(蝴蝶型)灰質(zhì)區(qū),,主要由神經(jīng)細(xì)胞構(gòu)成,;在灰質(zhì)區(qū)周圍為白質(zhì)區(qū),主要由有髓神經(jīng)纖維組成,;脊髓是許多簡單反射的中樞,。脊髓兩旁發(fā)出許多成對(duì)的神經(jīng)(稱為脊神經(jīng))分布到全身皮膚、肌肉和內(nèi)臟器官,。脊髓是周圍神經(jīng)與腦之間的通路,,也是許多簡單反射活動(dòng)的低級(jí)中樞。按脊神經(jīng)的出入可把脊髓也分為相應(yīng)的31節(jié),,31對(duì)脊神經(jīng)就是由不同的脊椎發(fā)出的,。神經(jīng)系統(tǒng)基本的結(jié)構(gòu)和功能單位是神經(jīng)元,即神經(jīng)細(xì)胞,,其大小和外觀在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中差異很大,。但都具有胞體和樹突、軸突,。胞體又叫核周體,,內(nèi)含神經(jīng)絲、微管、內(nèi)質(zhì)網(wǎng),、游離核糖體和一個(gè)有明顯核仁的核,。一些大神經(jīng)元突起的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)可用Nissl染色顯示,在光鏡下是灰藍(lán)色斑塊狀,,稱為尼氏小體,。樹突和軸突是神經(jīng)元的突起,能在神經(jīng)元之間傳遞電沖動(dòng),,突起的大小和形態(tài)各不相同,,很難用常規(guī)的顯微鏡鑒別。

5.方法簡介:

實(shí)驗(yàn)室分離的采用胰dan白消化法制備而來,,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。

6.質(zhì)量檢測(cè):

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)GFAP免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,,且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等,。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  FBS,、EGF、Insulin,、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  梭形、多角形

傳代特性  可傳2-3代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,,95%,;CO2,5%

操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基,,90%,;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%,。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,,95%;二氧化碳,,5%,。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3)凍存液:90%血清,,10%DMSO,,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存,。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,,常溫條件下離心5分鐘,,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一、分離與培養(yǎng):

二,、免疫熒光鑒定:


   1,、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,,然后用PBS將此組織塊清洗2次,,最后將成1mm3左右大小,;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),,混懸10s,,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,,自然沉淀并收集上清,,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3,、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,,混懸10s,置37℃消化10 min后,,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,,重復(fù)此步驟2-3次,,直至組織被消化;
   4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,,1200r/min 離心10min,棄去上清,,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),;
   5、差速貼壁1h后,,吸出培養(yǎng)基,,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1,、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,,每次10min,,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
   2,、PBS沖洗細(xì)胞2次,,每次10min,然后在4℃條件下,,用0.1%Triton X-100透膜15min,;
   3、PBS沖洗細(xì)胞2次,,每次10min,,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min,;
   4,、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜,;
   5,、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗,, 37℃條件下放置1h;
   6,、用PBS沖洗3次,,每次10min,,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

磷化絲裂原活化蛋白激激8抗體 8號(hào)染色體開放閱讀框77封閉多肽 

ras基因相關(guān)蛋白R(shí)AB39抗體?、蛐湍z原α1蛋白/軟骨鈣封閉多肽 

LDB2蛋白抗體 結(jié)腸癌抗原3封閉多肽 

早期未分化視網(wǎng)膜及晶狀體蛋白EURL抗體 心肌營養(yǎng)1封閉多肽 

神經(jīng)突觸13抗體 NAGPA蛋白封閉多肽 

吡哆醛激單克隆抗體 絲氨/蘇氨蛋白激NEK9封閉多肽 

肌球蛋白輕鏈多肽6B抗體 同源盒蛋白D4封閉多肽 

神經(jīng)細(xì)胞凋亡調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)化蛋白1/前蛋白轉(zhuǎn)化枯草溶菌9抗體 骨折骨痂蛋白1封閉多肽 

磷相互作用結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體 核受體輔助抑制因子2封閉多肽 

PE-Cy3標(biāo)記小鼠抗人CD4單克隆抗體 缺氧誘導(dǎo)基因1B蛋白封閉多肽 

磷化GATA結(jié)合蛋白6抗體 巖藻糖轉(zhuǎn)移1封閉多肽 

甲基胞嘧啶雙加氧TET3抗體 重組人肌型肌激蛋白 

A型流感病毒H5N1凝集抗體 MIOS蛋白封閉多肽 

谷氧還蛋白/巰基轉(zhuǎn)移抗體 泛羧基末端水解5互相作用蛋白1封閉多肽 

MICAL樣蛋白2抗體 胰島生長因子樣家族成員4封閉多肽 

胞漿區(qū)相關(guān)蛋白GIPC2抗體 SMCHD1蛋白封閉多肽 

溶質(zhì)載體家族22成員13抗體 缺氧誘導(dǎo)因子2α /HIF-2α/HIF-2-alpha封閉多肽 

降鈣受體抗體 重組人白介28A (活性的, Tag free) 
豬脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞MKN74細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4MKN74細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,,經(jīng)過長期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持MKN74細(xì)胞佳的生長狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含MKN74細(xì)胞生長所需的各種成分,,無需添加任何成分,可直接用于MKN74細(xì)胞的體外培養(yǎng),。

H9c2(2-1)細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4H9c2(2-1)細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,,經(jīng)過長期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持H9c2(2-1)細(xì)胞佳的生長狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含H9c2(2-1)細(xì)胞生長所需的各種成分,,無需添加任何成分,可直接用于H9c2(2-1)細(xì)胞的體外培養(yǎng),。

DMEM無糖 (不含酚紅,、L-,含HEPES)500mL-

RPMI 8226細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4RPMI 8226細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,,經(jīng)過長期測(cè)試,,本產(chǎn)品可保持RPMI 8226細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含RPMI 8226細(xì)胞生長所需的各種成分,,無需添加任何成分,,可直接用于RPMI 8226細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

小鼠下腔靜脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL小鼠下腔靜脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,,經(jīng)過長期測(cè)試,,本產(chǎn)品可保持小鼠下腔靜脈內(nèi)皮細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠下腔靜脈內(nèi)皮細(xì)胞生長所需的各種成分,,無需添加任何成分,,可直接用于小鼠下腔靜脈內(nèi)皮細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

Daudi細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4Daudi細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,,經(jīng)過長期測(cè)試,,本產(chǎn)品可保持Daudi細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含Daudi細(xì)胞生長所需的各種成分,,無需添加任何成分,可直接用于Daudi細(xì)胞的體外培養(yǎng),。

MEM無糖 (含NEAA,、L-丙氨酰-L-、HEPES,,不含酚紅)500mL-


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