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人小氣道上皮細胞

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更新時間:2025-04-09 10:53:01瀏覽次數(shù):286

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實驗 組織來源 小氣道組織
人小氣道上皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品:產(chǎn)品名稱:絲氨suan羥甲基轉(zhuǎn)移mei2(SHMT2)重組蛋白英文名稱:Recombina Serine Hydroxymethyltransferase 2, Mitochondrial (SHMT2)產(chǎn)品名稱:絲氨suan/蘇氨suan激mei3(STK3)重組蛋白英文名稱:Recombina Serine/Threonine Kinase 3 (STK3)

詳細介紹

2.png
規(guī)格參數(shù):

產(chǎn)品名稱

人小氣道上皮細胞

組織來源

小氣道組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

4.細胞簡介:

分離自小氣道;臨床上通常將內(nèi)徑小于2mm的小細支氣管稱為小氣道,。小氣道具有氣流阻力小,,但易阻塞的特點,。在平靜吸氣時,空氣進入狹窄的鼻咽部,,產(chǎn)生渦流,。由于小氣道已無軟骨支持,在脫離纖維鞘嵌入肺組織后,,管腔通暢性不象軟骨性氣道,,易于受胸腔的壓力變化的影響。小氣道上皮細胞形成連續(xù)呼吸道內(nèi)層,,作為隔絕外界有害物質(zhì)的物理和功能屏障發(fā)揮著的作用,。小氣道位于肺泡和氣管的交界處,這些細胞在功能上能夠調(diào)節(jié)免疫反應(yīng),、產(chǎn)生化學(xué)因子進行宿主防御,、表達粘附分子,并可能通過HLA-DR表達呈遞抗原,;它們還能產(chǎn)生液體有助于肺液的平衡,。許多呼吸道疾病,如哮喘,、支氣管炎,、慢性阻塞性肺病和囊性纖維化,都涉及呼吸道表面上皮細胞的破壞,;小氣道上皮細胞的培養(yǎng)可為防止呼吸道擴增疾病和重塑提供新的治療選擇,。小氣道的生理功能特點:①小氣道阻力小;②氣流速度慢,;③可調(diào)節(jié)控制通氣與血流比例,。

5.方法簡介:

實驗室分離的采用胰dan白-膠原混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,,細胞總量約為5×10?cells/瓶,。

6.質(zhì)量檢測:

實驗室分離的經(jīng)PCK免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,,且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細菌、酵母和真菌等,。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  FBS,、生長添加劑、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態(tài)  上皮細胞樣

傳代特性  可傳2-3代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,,95%;CO2,,5%

運輸和保存:

視天氣狀況和運輸距離遠近,,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸,;收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月,。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁,。

磷化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子6抗體 角蛋白82封閉多肽 

跨膜蛋白6超家族成員1抗體 信號通路Wnt2封閉多肽 

原鈣粘蛋白15抗體 白細胞介28受體α封閉多肽 

1號染色體開放閱讀框150抗體 親環(huán)蛋白(親環(huán))PPIB封閉多肽 

鼻咽癌細胞相關(guān)基因6抗體 絲氨/蘇氨蛋白激MNB封閉多肽 

脂肪水解LIPJ抗體 5號染色體開放閱讀框34封閉多肽 

通用轉(zhuǎn)錄因子2H亞基2C抗體 脫氧尿苷三磷DUT封閉多肽 

原癌基因N-Ras單克隆抗體 MS4A6E蛋白封閉多肽 

幾丁質(zhì)3樣蛋白2抗體 多囊腎蛋白2封閉多肽 

細胞角蛋白73抗體 艾滋病病毒EP1封閉多肽 

SNRP70蛋白抗體 艾滋病病毒1誘導(dǎo)蛋白HIN1封閉多肽 

Notch1蛋白抗體 鼻咽癌癌基因封閉多肽 

細胞表面趨化因子受體2抗體 細胞色P450 27C1封閉多肽 

八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子6抗體 泛融合降解樣蛋白1封閉多肽 

內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白ERp19抗體 抗菌肽/天蠶封閉多肽 

多巴胺β羥化抗體 鋅指蛋白570封閉多肽 

磷化紅細胞膜條帶4.1蛋白抗體 磷化糖原合激-3α封閉多肽 

驅(qū)動蛋白家族成員9抗體 白細胞介4受體封閉多肽 
人小氣道上皮細胞SW872細胞專用培養(yǎng)基(L15)125mL×4SW872細胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持SW872細胞佳的生長狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含SW872細胞生長所需的各種成分,,無需添加任何成分,可直接用于SW872細胞的體外培養(yǎng),。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用,,不得用于診斷,、治療、臨床,、家庭及其他用途,。

M199(不含酚紅)500mL-

KU812細胞專用培養(yǎng)基125mL×4KU812細胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,,本產(chǎn)品可保持KU812細胞佳的生長狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含KU812細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,,可直接用于KU812細胞的體外培養(yǎng),。

AGS細胞專用培養(yǎng)基125mL×4AGS細胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,,本產(chǎn)品可保持AGS細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含AGS細胞生長所需的各種成分,,無需添加任何成分,,可直接用于AGS細胞的體外培養(yǎng)。

人骨髓樹突狀細胞(成熟DC細胞)培養(yǎng)基100mL人骨髓樹突狀細胞(成熟DC細胞)培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,,經(jīng)過長期測試,,本產(chǎn)品可保持人骨髓樹突狀細胞(成熟DC細胞)佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人骨髓樹突狀細胞(成熟DC細胞)生長所需的各種成分,,無需添加任何成分,,可直接用于人骨髓樹突狀細胞(成熟DC細胞)的體外培養(yǎng)。

大鼠骨骼肌衛(wèi)星細胞培養(yǎng)基100mL大鼠骨骼肌衛(wèi)星細胞培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,,經(jīng)過長期測試,,本產(chǎn)品可保持大鼠骨骼肌衛(wèi)星細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠骨骼肌衛(wèi)星細胞生長所需的各種成分,,無需添加任何成分,,可直接用于大鼠骨骼肌衛(wèi)星細胞的體外培養(yǎng)。

小鼠骨骼肌衛(wèi)星細胞培養(yǎng)基100mL小鼠骨骼肌衛(wèi)星細胞培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,,經(jīng)過長期測試,,本產(chǎn)品可保持小鼠骨骼肌衛(wèi)星細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠骨骼肌衛(wèi)星細胞生長所需的各種成分,,無需添加任何成分,,可直接用于小鼠骨骼肌衛(wèi)星細胞的體外培養(yǎng)。
收到如何處理:

1,、首先,,觀察培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,。若有,,請拍照,并及時與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)),。

2,、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài),。因運輸問題,,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3,、仔細閱讀細胞說明書,,了解細胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基,、血清比例,、所需細胞因子、傳代比例,、換液頻率等,。

4、靜置完成后,,取出細胞培養(yǎng)瓶,,鏡檢、拍照,,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)),;建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照,、記錄細胞生長狀態(tài),。

5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,,可正常傳代,;若未超過80%,移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),,直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松,。

6,、懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),,1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打,、重懸。鏡檢時,,若細胞密度超過80%,,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml,;若細胞密度未超過80%,,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作,。

 


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