人直腸黏膜上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：產(chǎn)品名稱：基質(zhì)金屬8(MMP8)重組蛋白英文名稱：Recombina Matrix Metalloproteinase 8 (MMP8)產(chǎn)品名稱：肌肌suan激mei(CKM)重組蛋白英文名稱：Recombina Creatine Kinase, Muscle (CKM)產(chǎn)品名稱：肌肌suan激mei(CKM)重組蛋白英文名稱：Recombina Creati

規(guī)格參數(shù)：

4.細(xì)胞簡介：

分離自直腸組織；直腸為大腸的未段,，位于小骨盆內(nèi),。上端平第3骶椎處接續(xù)乙狀結(jié)腸，沿骶骨和尾骨的前面下行，穿過盆膈,，下端以而終。直腸上端的大小似結(jié)腸,，其下端擴(kuò)大成直腸壺腹,，是糞便排出前的暫存部位，下端變細(xì)接,。直腸在盆腔內(nèi)的位置與骶椎腹面關(guān)系密切,，與骶椎有相同的曲度。直腸周圍多脂肪,、無縱帶,，位于膀胱和生殖器官的背側(cè)。直腸的動(dòng)脈血供主要是來自腸系膜下動(dòng)脈的直腸上動(dòng)脈,，來自髂內(nèi)動(dòng)脈的直腸中動(dòng)脈和來自髂內(nèi)動(dòng)脈的直腸下動(dòng)脈,。腸黏膜上皮細(xì)胞是機(jī)體內(nèi)外環(huán)境的重要屏障,，持續(xù)暴露于大量抗原中，也是機(jī)體面對病原微生物的第一道防線,。因此,，腸黏膜上皮細(xì)胞除有吸收、分泌和轉(zhuǎn)運(yùn)等重要生理功能之外,，在黏膜先天性和獲得性免疫防御機(jī)制中也起著重要作用,。腸黏膜上皮細(xì)胞作為首先接觸抗原的細(xì)胞，在黏膜免疫反應(yīng)的起始階段發(fā)揮關(guān)鍵作用,，它決定黏膜免疫反應(yīng)的發(fā)生,、性質(zhì)和強(qiáng)度。

5.方法簡介：

實(shí)驗(yàn)室分離的采用先機(jī)械分離法,、后膠原消化法并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測：

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,，純度可達(dá)90%以上,，且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌等,。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長添加劑,、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  上皮細(xì)胞樣

傳代特性  可傳2-3代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%,；CO2,，5%

運(yùn)輸和保存：

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行,。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸,；收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月,。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸,；收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作,，如懸浮的細(xì)胞較多,，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁,。

翻譯控制腫瘤蛋白抗體　跨膜蛋白Smoothened封閉多肽　人抗角蛋白絲聚集/絲集蛋白抗體(AFA)ELISA試劑盒

雌激受體α抗體　G蛋白α封閉多肽　人抗環(huán)胍氨肽抗體(CCP)試劑盒ELISA

DNA指導(dǎo)的RNA聚合亞基C抗體　前列腺EP1受體封閉多肽　人抗核周因子抗體(APF)ELISA檢測試劑盒

MED17抗體　防御α5封閉多肽　人抗核抗體(ANA)elisa試劑盒

磷化D型受體抗體　細(xì)胞色P450 4B1封閉多肽　人抗肝腎微粒體抗體(LKM)試劑盒elisa

肌動(dòng)蛋白α/α-SMA/α Actin抗體　重組食蟹猴FcRn蛋白　人抗α干擾抗體(IFNα-Ab)檢測試劑盒elisa

英文名稱: FOXP3　磷化蛋白激C亞型G封閉多肽　人抗Sc1-70抗體(Sc1-70-Ab)ELISA試劑盒

活化T細(xì)胞核因子1蛋白抗體　綠色熒光蛋白封閉多肽　人Jo1抗體/抗組氨酰tRNA合成抗體(Jo1/HRS)試劑盒ELISA

鋅指轉(zhuǎn)錄因子Slug抗體　磷化蛋白激C亞型PKCI封閉多肽　人抗核糖核蛋白抗體(RNP-Ab)ELISA檢測試劑盒

核RNA結(jié)合蛋白P54抗體　鋅指蛋白419封閉多肽　人抗天然脫氧核糖核抗體(n-DNA-Ab)elisa試劑盒

FAM134C蛋白抗體　類腫瘤性抗原MA5封閉多肽　人抗可提取核抗原抗體(ENA-Ab)試劑盒elisa

核纖層蛋白B抗體(細(xì)胞核膜標(biāo)志物)　糖類應(yīng)答元件結(jié)合蛋白ChREBP封閉多肽　人抗脫氧核糖核蛋白抗體(DNP-Ab)檢測試劑盒elisa

細(xì)胞表面趨化因子受體4抗體　NK細(xì)胞受體2A封閉多肽　人抗肌動(dòng)蛋白抗體(AAA)ELISA試劑盒

蛋氨合成MTR抗體　多腺苷二磷多聚PARP10封閉多肽　人抗肝PF4復(fù)合物抗體/HIT抗體(HIT)試劑盒ELISA

周期D相關(guān)蛋白抗體　雞新城疫(NDV)融合糖蛋白F1封閉多肽　人3抗體(PR3Ab)ELISA檢測試劑盒

環(huán)腺苷應(yīng)答元件結(jié)合蛋白單克隆抗體　重組人腫瘤壞死因子α (活性的, Tag free)　人抗肝可溶性抗原抗體(SLA)elisa試劑盒

含纈酪肽蛋白單克隆抗體　N-鈣粘附分子封閉多肽　人β乳糖蛋白抗體IgG試劑盒elisa

磷化組蛋白H1.4抗體　促胃泌受體封閉多肽　人β乳糖蛋白抗體IgG檢測試劑盒elisa
人直腸黏膜上皮細(xì)胞KG-1人急性髓性白血病細(xì)胞英文名稱：KG-11×106IMDM + 10%FBS+1%P/S提供STR鑒定報(bào)告

KG-1a人急性髓性白血病細(xì)胞英文名稱：KG-1a1×106IMDM + 10%FBS+1%P/S提供STR鑒定報(bào)告

KGN人卵巢顆粒細(xì)胞瘤細(xì)胞英文名稱：KGN1×106D/F12+10%FBS+1%P/S提供STR鑒定報(bào)告

KLE人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞英文名稱：KLE1×106D/F12+10%FBS+1%P/S提供STR鑒定報(bào)告

KNS-89人腦膠質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞英文名稱：KNS-891×106DMEM +10%FBS+1%P/S提供STR鑒定報(bào)告

KTC-1人甲狀腺癌細(xì)胞英文名稱：KTC-11×1061640+10%FBS+1%L- +1%鈉+NEAA+1%P/S 提供STR鑒定報(bào)告

KU812人外周血嗜堿性白血病細(xì)胞英文名稱：KU8121×1061640+10%FBS+1%P/S  提供STR鑒定報(bào)告
收到如何處理:

1、首先,，觀察培養(yǎng)瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,。若有,，請拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,。

2,、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),。因運(yùn)輸問題,，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3,、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基,、血清比例,、所需細(xì)胞因子、傳代比例,、換液頻率等,。

4、靜置完成后,，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,，鏡檢、拍照,，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照,、記錄細(xì)胞生長狀態(tài),。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%,，可正常傳代,；若未超過80%,，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,，瓶蓋可稍微擰松。

6,、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打,、重懸。鏡檢時(shí),，若細(xì)胞密度超過80%,，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml,；若細(xì)胞密度未超過80%,，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作,。