小鼠視網(wǎng)膜前體細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品：MET-5A人膜間皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基細(xì)胞培養(yǎng)基500MLMG63人骨肉瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基細(xì)胞培養(yǎng)基125MLMG63人骨肉瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基細(xì)胞培養(yǎng)基500MLMGC-803人胃癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基細(xì)胞培養(yǎng)基125MLMGC-803人胃癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基細(xì)胞培養(yǎng)基500ML

商品詳細(xì)介紹：

4.細(xì)胞簡介：

分離自視網(wǎng)膜組織,；視網(wǎng)膜居于眼球壁的內(nèi)層,，是一層透明的薄膜。視網(wǎng)膜由色素上皮層和視網(wǎng)膜感覺層組成,，兩層間在病理情況下可分開,，稱為視網(wǎng)膜脫離。色素上皮層與脈絡(luò)膜緊密相連,，由色素上皮細(xì)胞組成,，它們具有支持和營養(yǎng)光感受器細(xì)胞,、遮光、散熱以及再生和修復(fù)等作用,。組織學(xué)上視網(wǎng)膜分為10層,，由外向內(nèi)分別為：色素上皮層、視錐,、視桿細(xì)胞層,、外界膜、外顆粒層,、外叢狀層,、內(nèi)顆粒層、內(nèi)叢狀層,、神經(jīng)節(jié)細(xì)胞層、神經(jīng)纖維層,、內(nèi)界膜,。視網(wǎng)膜內(nèi)層為襯于血管膜內(nèi)面的一層薄膜，有感光作用,；后部鼻側(cè)有一視神經(jīng)乳頭,。視網(wǎng)膜上的感覺層是由三個神經(jīng)元組成。第一神經(jīng)元是視細(xì)胞層,，專司感光,，它包括錐細(xì)胞和桿細(xì)胞。視桿細(xì)胞主要在離中心凹較遠(yuǎn)的視網(wǎng)膜上,，而視錐細(xì)胞則在中心凹處多,。第二層叫雙節(jié)細(xì)胞，約有10到數(shù)百個視細(xì)胞通過雙節(jié)細(xì)胞與一個神經(jīng)節(jié)細(xì)胞相聯(lián)系,，負(fù)責(zé)聯(lián)絡(luò)作用,。第三層叫節(jié)細(xì)胞層，專管傳導(dǎo),。視網(wǎng)膜是一層菲薄的但又非常復(fù)雜的結(jié)構(gòu),，它貼于眼球的后壁部，傳遞來自視網(wǎng)膜感受器沖動的神經(jīng)纖維跨越視網(wǎng)膜表面,，經(jīng)由視神經(jīng)到達(dá)出口,。視網(wǎng)膜的分辨力是不均勻的，在黃斑區(qū),，其分辨能力強,。

5.方法簡介：

實驗室分離的采用胰dan白消化法結(jié)合專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。

6.質(zhì)量檢測：

實驗室分離的經(jīng)Nestin免疫熒光鑒定,，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌等,。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含B-27 Supplement、EGF,、bFGF,、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  半貼半懸浮

細(xì)胞形態(tài)  圓形

傳代特性  可傳1-2代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣,，95%,；CO2，5%

產(chǎn)品屬性：

實驗報告：

多囊腎相關(guān)蛋白1抗體　同源盒蛋白PRH封閉多肽　人抗抑制B抗體(IgG)ELISA試劑盒

磷化腦膠質(zhì)瘤相關(guān)蛋白抗體　白細(xì)胞介23P19封閉多肽　人抗異質(zhì)型核糖核蛋白抗體/抗RA33抗體(anti-hnRNP-ab/anti-RA33-ab)試劑盒ELISA

EFCAB2蛋白抗體　鋅指蛋白830封閉多肽　人抗異亮氨氨酰tRNA連接,細(xì)胞質(zhì)(IARS)抗體ELISA檢測試劑盒

鋅指蛋白780B抗體　K1826蛋白封閉多肽　人抗異亮氨tRNA連接,線粒體(IARS2)抗體ELISA試劑盒

鈣激活鉀通道蛋白β3抗體　絲氨/蘇氨/酪氨激STYK1封閉多肽　人抗血小板抗體IgM(PA-IgM)試劑盒ELISA

環(huán)指蛋白11抗體　甘胺-N-酰基轉(zhuǎn)移樣1封閉多肽　人抗血小板抗體IgG(PA-IgG)檢測試劑盒elisa

胚胎外精子同源蛋白1抗體　酪氨蛋白激受體B6封閉多肽　人抗血小板抗體IgA(PA-IgA)ELISA試劑盒

睪丸分化過程轉(zhuǎn)錄因子MRO抗體　白細(xì)胞介增強子結(jié)合因子2封閉多肽　人抗血小板抗體(anti-PA Ab)ELISA檢測試劑盒(半定量)試劑盒ELISA

牙本質(zhì)基質(zhì)蛋白1抗體　鋅指蛋白913封閉多肽　人抗血小板抗體(anti-PA Ab)ELISA檢測試劑盒

白細(xì)胞介3β抗體　DNA聚合Κ封閉多肽　人抗信號識別顆粒54kDa蛋白(SRP54)抗體ELISA試劑盒

交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian　eIF4E結(jié)合蛋白2封閉多肽　人抗心肌β1受體(MB1R)自身抗體試劑盒ELISA

內(nèi)皮細(xì)胞高表達(dá)脂多糖相關(guān)因子1抗體　衰老相關(guān)Sigma受體蛋白封閉多肽　人抗小鼠抗體(HAMA)檢測試劑盒elisa

胞漿型磷脂A2E抗體　RH家族B型糖蛋白RHBG封閉多肽　人抗小腦(CE)自身抗體ELISA試劑盒

鉀離子通道多聚體結(jié)構(gòu)域蛋白15抗體　CTDSPL2蛋白封閉多肽　人抗小核糖核蛋白/Sm(snRNP/Sm)抗體試劑盒ELISA

FAM26E蛋白抗體　β淀粉樣肽29-42多肽　人抗線粒體抗體M2亞型(AMA-M2)ELISA檢測試劑盒

膜相關(guān)環(huán)指蛋白1抗體　鋅指蛋白720封閉多肽　人抗線粒體抗體(AMA)ELISA試劑盒

通用轉(zhuǎn)錄因子3C多肽5/TFIIIC90抗體　環(huán)化核苷調(diào)控陽離子通道蛋白亞型2/4封閉多肽　人抗紋狀體(ST)自身抗體試劑盒ELISA

英文名稱: beta Tubulin　鋅指蛋白12封閉多肽　人抗尾狀核(CN)自身抗體檢測試劑盒elisa
小鼠視網(wǎng)膜前體細(xì)胞K7M2WT(K7M2-WT)-LUC小鼠骨肉瘤成骨熒光標(biāo)記細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：K7M2WT(K7M2-WT)-LUC細(xì)胞專用培養(yǎng)基125ML

K7M2WT(K7M2-WT)-LUC小鼠骨肉瘤成骨熒光標(biāo)記細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：K7M2WT(K7M2-WT)-LUC細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML

LLC小鼠肺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：LLC細(xì)胞專用培養(yǎng)基125ML

LLC小鼠肺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：LLC細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML

LLC+LUC小鼠肺癌熒光標(biāo)記細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：LLC+LUC細(xì)胞專用培養(yǎng)基125ML

LLC+LUC小鼠肺癌熒光標(biāo)記細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：LLC+LUC細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML

L5178Y TK+/- clone (3.7.2C)小鼠淋巴瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：L5178Y TK+/- clone (3.7.2C)細(xì)胞專用培養(yǎng)基125ML
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基,，90%,；優(yōu)質(zhì)胎牛血清,，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%,；二氧化碳，5%,。 溫度：37℃,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清,，10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存,。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍,，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
對于懸浮細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM,，常溫條件下離心5分鐘,，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。