大鼠羊膜間質(zhì)細胞培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：Slingshot同源物3ELISA試劑盒 SSH3 ELISA KitSmad同源物4ELISA試劑盒 Smad4 ELISA KitSmoothened蛋白ELISA試劑盒 SMO ELISA KitSnail同源物1ELISA試劑盒 SNAI1 ELISA KitSnurportin1蛋白ELISA試劑盒 SNUPN1 ELISA Kit

規(guī)格參數(shù)：

由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試,，本產(chǎn)品可保持大鼠羊膜間質(zhì)細胞最佳的生長狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含大鼠羊膜間質(zhì)細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分,，可直接用于大鼠羊膜間質(zhì)細胞的體外培養(yǎng),。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷,、治療,、臨床、家庭及其它用途,。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài):液體

產(chǎn)品濃度:1×

產(chǎn)品規(guī)格:100mL/125mL×4

細菌檢測:陰性

真菌檢測:陰性

支原體檢測:陰性

細胞生長實驗:細胞生長良好,，形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3

儲存條件:2~8℃，避光儲存

運輸條件:冰袋冷藏運輸

有效期:3個月

運輸和保存：

公司產(chǎn)品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近,，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行,。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng),，如無法立刻進行復(fù)蘇操作,，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸,；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多,，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁,。

VASH1 Antibody Blocking Peptide血管抑制蛋白1封閉多肽

VAP1 Peptide血管粘附蛋白1多肽

AOC3 Antibody Blocking Peptide血管粘附蛋白1封閉多肽

HBQ1 Antibody Blocking Peptide血紅蛋白theta亞型1封閉多肽

Hemoglobin alpha Antibody Blocking Peptide血紅蛋白α/Hemoglobin A1c封閉多肽

hemoglobin alpha 1 Antibody Blocking Peptide血紅蛋白α1/α-Globin封閉多肽

Hemoglobin Beta Antibody Blocking Peptide血紅蛋白β封閉多肽

Hemoglobin subunit gamma 2 Antibody Blocking Peptide血紅蛋白γ2封閉多肽

Hemoglobin subunit delta Antibody Blocking Peptide血紅蛋白δ封閉多肽

Hemoglobin subunit epsilon Antibody Blocking Peptide血紅蛋白ε封閉多肽

HBZ Antibody Blocking Peptide血紅蛋白ζ鏈/Hemoglobin ζ 封閉多肽

HBZ/Hemoglobin ζ Antibody Blocking Peptide血紅蛋白ζ鏈/Hemoglobin ζ 封閉多肽

PHA 菜豆凝集ELISA試劑盒PHA ELISA Kit

ZR 植物玉米核苷ELISA試劑盒ZR ELISA Kit

ABA 植物激脫落ELISA試劑盒ABA ELISA Kit

CAM 植物鈣調(diào)ELISA試劑盒CAM ELISA Kit
大鼠羊膜間質(zhì)細胞培養(yǎng)基HT-1080 [HT1080] (人纖維肉瘤細胞) (STR鑒定正確)　MLE-12小鼠肺上皮細胞專用培養(yǎng)基

NCI-H929 (人骨髓瘤細胞)　MLE-12小鼠肺上皮細胞專用培養(yǎng)基

STO (小鼠胚成纖維細胞) (STR鑒定正確)　MS1小鼠胰島內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基

人結(jié)腸黏膜上皮細胞　MS1小鼠胰島內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基

Beta-TC-6 (小鼠胰島瘤胰島β細胞) (種屬鑒定正確)　MOVAS小鼠主動脈血管平滑肌細胞專用培養(yǎng)基
收到如何處理:

1、首先,，觀察培養(yǎng)瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,。若有,，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,。

2,、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài),。因運輸問題,，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3,、仔細閱讀細胞說明書,，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基,、血清比例、所需細胞因子,、傳代比例,、換液頻率等。

4,、靜置完成后,，取出細胞培養(yǎng)瓶,，鏡檢、拍照,，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照,、記錄細胞生長狀態(tài),。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%,，可正常傳代,；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松,。

6,、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min,，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸,。鏡檢時,，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),，補加培養(yǎng)基至5ml,；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作,。