詳細(xì)介紹
規(guī)格參數(shù):
產(chǎn)品名稱 | ST細(xì)胞專用培養(yǎng)基 |
產(chǎn)品形態(tài) | 液體 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 125mL×4 |
由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,,本產(chǎn)品可保持ST細(xì)胞最佳的生長狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含ST細(xì)胞生長所需的各種成分,,無需添加任何成分,,可直接用于ST細(xì)胞的體外培養(yǎng),。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用,,不得用于診斷,、治療、臨床,、家庭及其它用途,。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài):液體
產(chǎn)品濃度:1×
產(chǎn)品規(guī)格:125mL×4
培養(yǎng)基成分:MEM(ATCC改良)(PM150467)+10% FBS(164210-50)+1% P/S(PB180120)
細(xì)菌檢測:陰性
真菌檢測:陰性
支原體檢測:陰性
細(xì)胞生長實驗:細(xì)胞生長良好,形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3
儲存條件:2~8℃,,避光儲存
運輸條件:冰袋冷藏運輸
有效期:3個月
運輸和保存:
公司產(chǎn)品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近,,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸,;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月,。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,,如懸浮的細(xì)胞較多,,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
DNMT1 Antibody Blocking PeptideDNA甲基轉(zhuǎn)移1封閉多肽
DNMT1 Antibody Blocking PeptideDNA甲基轉(zhuǎn)移1封閉多肽
DNMT1 Antibody Blocking PeptideDNA甲基轉(zhuǎn)移1封閉多肽
TRDMT1 Antibody Blocking PeptideDNA甲基轉(zhuǎn)移2封閉多肽
Dnmt3L Antibody Blocking PeptideDNA甲基轉(zhuǎn)移3L封閉多肽
DNMT3A Antibody Blocking PeptideDNA甲基轉(zhuǎn)移-3α封閉多肽
DNMT3A Antibody Blocking PeptideDNA甲基轉(zhuǎn)移-3α封閉多肽
DNMT3B Antibody Blocking PeptideDNA甲基轉(zhuǎn)移-3β封閉多肽
DNMT3B Antibody Blocking PeptideDNA甲基轉(zhuǎn)移-3β封閉多肽
DMAP1 Antibody Blocking PeptideDNA甲基轉(zhuǎn)移相關(guān)蛋白1封閉多肽
DCLREC1C Antibody Blocking PeptideDNA交聯(lián)修復(fù)蛋白1C封閉多肽
DCLRE1A Antibody Blocking PeptideDNA交聯(lián)修復(fù)基因SNM1封閉多肽
Bcl2/毒E1B相互作用蛋白3(BNIP3)ELISA試劑盒Rat Bcl2/Adevirus E1B 19kDa Interacting Protein 3(BNIP3)ELISA Kit
Apelin受體(APLNR)ELISA試劑盒Rat Apelin Receptor(APLNR)ELISA Kit
Apelin蛋白(APLN)ELISA試劑盒Rat Apelin(APLN)ELISA Kit
Apelin13蛋白(AP13)ELISA試劑盒Rat Apelin 13(AP13)ELISA Kit
ST細(xì)胞專用培養(yǎng)基IOSE-80 細(xì)胞專用培養(yǎng)基 小鼠心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基
MDA-MB-231 細(xì)胞專用培養(yǎng)基 BEL-7402細(xì)胞專用培養(yǎng)基
RH-35 細(xì)胞專用培養(yǎng)基 Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]細(xì)胞專用培養(yǎng)基
JAR 細(xì)胞專用培養(yǎng)基 小鼠肺血管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基
iCell原代T淋巴細(xì)胞培養(yǎng)體系 SW1116細(xì)胞專用培養(yǎng)基(L15)
收到如何處理:
1,、首先,,觀察培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,。若有,請拍照,,并及時與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)),。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),。因運輸問題,部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落,;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。
3,、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,,如貼壁特性(貼壁/懸?。⒓?xì)胞形態(tài),、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基,、血清比例、所需細(xì)胞因子,、傳代比例,、換液頻率等。
4,、靜置完成后,,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢,、拍照,,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,,定期拍照,、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
5,、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長密度超過80%,,可正常傳代,;若未超過80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),,直至細(xì)胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松,。
6,、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸,。鏡檢時,,若細(xì)胞密度超過80%,可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),,補加培養(yǎng)基至5ml,;若細(xì)胞密度未超過80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),,直至細(xì)胞密度達80%左右時再進行傳代操作,。