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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 125mL×4 |
|---|---|---|---|
| 主要用途 | 僅供科研實驗 | 產(chǎn)品濃度 | 1× |
詳細(xì)介紹
商品詳細(xì)介紹：
由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化,，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持MDCK [NBL-2]細(xì)胞最佳的生長狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含MDCK [NBL-2]細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分,，可直接用于MDCK [NBL-2]細(xì)胞的體外培養(yǎng),。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用，不得用于診斷,、治療,、臨床、家庭及其它用途,。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài)：液體
產(chǎn)品濃度：1×
產(chǎn)品規(guī)格：125mL×4
培養(yǎng)基成分：MEM(ATCC改良)＋10% FBS＋1% P/S
細(xì)菌檢測：陰性
真菌檢測：陰性
支原體檢測：陰性
細(xì)胞生長實驗：細(xì)胞生長良好,，形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL)：≤3
儲存條件：2~8℃，避光儲存
運輸條件：冰袋冷藏運輸
有效期：3個月
公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 產(chǎn)品形態(tài) |
MDCK [NBL-2]細(xì)胞專用培養(yǎng)基 | 125mL×4 | 液體 |
實驗報告：
一,、分離與培養(yǎng)： | 二,、免疫熒光鑒定： |
| 1,、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min,，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min； |
細(xì)胞質(zhì)PSD95相互作用因子抗體 白介-22封閉多肽
表皮乳頭源性蛋白6抗體 干燥綜合征相關(guān)蛋白2封閉多肽
有絲分裂原和應(yīng)激活化型蛋白激1抗體 SNX27蛋白封閉多肽
微小細(xì)胞血癥相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子抗體 G蛋白β4封閉多肽
β-葡萄糖腦苷脂抗體 肌營養(yǎng)蛋白δ/δ-sarcoglycan封閉多肽
FXL19蛋白抗體 非酪氨蛋白激跨膜受體ROR1封閉多肽
耳聾-甲狀腺腫綜合征相關(guān)COBL蛋白抗體 NACA2蛋白封閉多肽
核纖層蛋白B2抗體 肌球蛋白16/Myosin XVI封閉多肽
軟骨中間層蛋白CILP2抗體 MCEE蛋白封閉多肽
Allgrove綜合征相關(guān)蛋白抗體 磷化FMS樣酪氨激3
腫瘤抑制因子FBW7抗體 黑色瘤抑制活性蛋白封閉多肽
低分子量蛋白7抗體 丙胺牛血清蛋白偶聯(lián)物
鋅指蛋白84抗體 FasL（CD178）封閉多肽
多腺苷二磷多聚PARP10抗體 促代謝型谷氨受體4封閉多肽
高遷移率核小體結(jié)合蛋白1 硒蛋白O封閉多肽
KCTD4蛋白抗體 核纖層蛋白A相關(guān)結(jié)構(gòu)蛋白1封閉多肽
線粒體復(fù)合物NDUFS7蛋白抗體 磷化腦膠質(zhì)瘤相關(guān)蛋白封閉多肽
血小板內(nèi)皮細(xì)胞黏附分子-1抗體 線粒體核糖體蛋白S17封閉多肽
MDCK [NBL-2]細(xì)胞專用培養(yǎng)基雞氣管上皮細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
大鼠骨細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
人腎足突細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
大鼠骨外膜細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
Hep 3B2.1-7 (人肝癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)MEM（含NEAA）＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
大鼠陰道上皮細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
大鼠腎臟巨噬細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%,；優(yōu)質(zhì)胎牛血清,，10%,。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%,；二氧化碳,，5%。 溫度：37℃,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配,，液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍,，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液,，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞,，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘,，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
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