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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100mL/125mL×4 |
|---|---|---|---|
| 主要用途 | 僅供科研實驗 | 產(chǎn)品濃度 | 1× |
詳細介紹
商品詳細介紹：
由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試,，本產(chǎn)品可保持人肝動脈平滑肌細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人肝動脈平滑肌細胞生長所需的各種成分,，無需添加任何成分,，可直接用于人肝動脈平滑肌細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用,，不得用于診斷、治療,、臨床,、家庭及其它用途。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài)：液體
產(chǎn)品濃度：1×
產(chǎn)品規(guī)格：100mL/125mL×4
細菌檢測：陰性
真菌檢測：陰性
支原體檢測：陰性
細胞生長實驗：細胞生長良好,，形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL)：≤3
儲存條件：2~8℃,，避光儲存
運輸條件：冰袋冷藏運輸
有效期：3個月
公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 產(chǎn)品形態(tài) |
人肝動脈平滑肌細胞培養(yǎng)基 | 100mL/125mL×4 | 液體 |
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： | 二,、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時,，棄去培養(yǎng)基,，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min,，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min,； |
激活受體相互作用蛋白1抗體 GADD153封閉多肽
ZYG11A蛋白抗體 溶質(zhì)載體家族蛋白22成員A7封閉多肽
XAB2蛋白抗體 溶質(zhì)載體轉(zhuǎn)運蛋白家族36成員A1封閉多肽
LIM結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體 卷曲螺旋蛋白DIX1封閉多肽
IKK激相互作用蛋白抗體 卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白37封閉多肽
組蛋白H2A/S抗體 細胞角蛋白5封閉多肽
β腎上腺能受體激2抗體 EBPL蛋白封閉多肽
肌微管蛋白MTMR5抗體 19號染色體開放閱讀框45封閉多肽
心動加速蛋白多肽抗體 NUDT15蛋白封閉多肽
英文名稱: MBP tag 重組人轉(zhuǎn)化生長因子β1蛋白
細胞死亡激活劑CIDE-B抗體 3號染色體開放閱讀框39封閉多肽
整合α7抗體 GPROPDR蛋白封閉多肽
英文名稱: BMAL1 BCL10封閉多肽
細胞周期調(diào)控因子10抗體 體抑制劑亞基PI31封閉多肽
L選擇抗體 PSD95結(jié)合蛋白3封閉多肽
B淋巴細胞轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)相關(guān)蛋白DRIL1抗體 CD244封閉多肽
溶質(zhì)載體轉(zhuǎn)運蛋白家族26成員9抗體 線粒體核糖體蛋白L39
味覺受體蛋白家族2亞基16抗體 5號染色體開放閱讀框49封閉多肽
人肝動脈平滑肌細胞培養(yǎng)基COS-1 (非洲綠猴SV40轉(zhuǎn)化的腎細胞)DMEM＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
人宮頸癌組織源細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
小鼠骨髓單核細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
293ET (人胚腎細胞(SV40T和EBNA1基因修飾細胞))IMDM＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
人冠狀動脈平滑肌細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
人關(guān)節(jié)軟骨細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
Panc02 (小鼠胰腺癌細胞) (種屬鑒定正確)RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%,；優(yōu)質(zhì)胎牛血清,，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%,；二氧化碳，5%,。 溫度：37℃,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清,，10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存,。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍,，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng),。
對于懸浮細胞,，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM,，常溫條件下離心5分鐘,，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
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