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大鼠食管上皮細(xì)胞

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更新時(shí)間:2023-04-21 16:31:39瀏覽次數(shù):233

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn) 組織來(lái)源 食管組織
大鼠食管上皮細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:小鼠骨骼肌細(xì)胞原代細(xì)胞5×105小鼠骨骼肌成纖維細(xì)胞原代細(xì)胞5×105小鼠纖維環(huán)細(xì)胞原代細(xì)胞5×105小鼠髓核細(xì)胞原代細(xì)胞5×105小鼠破骨細(xì)胞原代細(xì)胞5×105

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱(chēng)

規(guī)格

組織來(lái)源

大鼠食管上皮細(xì)胞

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

食管組織

商品詳細(xì)介紹:

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介:

分離自食管組織;食管是咽和胃之間的消化管,食管在系統(tǒng)發(fā)生上起初很短,,隨著頸部的伸長(zhǎng)和心肺的下降,,而逐漸增長(zhǎng),。食管可分為頸段,、胸段和腹段。脊椎動(dòng)物食管的頸段位于氣管背后和脊柱前端,,胸段位于左,、右肺之間的縱膈內(nèi),胸段通過(guò)膈孔與腹腔內(nèi)腹相連,,腹段很短與胃相連,。在發(fā)育過(guò)程中,食管的上皮細(xì)胞增殖,,由單層變?yōu)閺?fù)層,,食管使管腔變狹窄,甚至一度閉鎖,,以后管腔又重新出現(xiàn),。哺乳動(dòng)物的食管結(jié)構(gòu)上由內(nèi)向外分四層:黏膜層、黏膜下層,、肌層和外膜,。其中,黏膜層,,包括上皮,、固有層和黏膜肌層。上皮為較厚的未角化的復(fù)層扁平上皮,,耐摩擦,,有保護(hù)作用。在食管與胃賁門(mén)交界處,,復(fù)層扁平上皮突然變成單層柱狀上皮,。食管被一層線性排列的、無(wú)角化,、潮濕的復(fù)層扁平上皮細(xì)胞覆蓋,,其頂端細(xì)胞膜和細(xì)胞間連接復(fù)合體聯(lián)合在一起產(chǎn)生有效滲透屏障,防止食管內(nèi)容物的滲入,。特別的是,,層屏障使表層細(xì)胞的基質(zhì)外側(cè)細(xì)胞膜和深層細(xì)胞的全部細(xì)胞膜不暴露于食管腔內(nèi)規(guī)律的大幅波動(dòng)的滲透壓之下。從組織學(xué)上講,,食管上皮由兩層組成,,基底層和分化層;其中,,僅基底層的細(xì)胞可以增殖,,然后向食管腔移行。移行過(guò)程伴隨有分化的發(fā)生和分化標(biāo)記的依序表達(dá),。食管上皮細(xì)胞的培養(yǎng)是研究食管正常生理機(jī)制和食管癌變機(jī)制的非常好的體外模型,。

5.方法簡(jiǎn)介:

實(shí)驗(yàn)室分離的采用鏈霉dan白 - 膠原聯(lián)合消化法,并通過(guò)上皮細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái),,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。

6.質(zhì)量檢測(cè):

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)PCK免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,,且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  FBS,、生長(zhǎng)添加劑,、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  上皮細(xì)胞樣

傳代特性  可傳1-2代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,,95%,;CO2,5%

1.png

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一,、分離與培養(yǎng):

二,、免疫熒光鑒定:


   1、無(wú)菌條件下,,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大??;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),,混懸10s,,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,,自然沉淀并收集上清,,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3,、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,,混懸10s,置37℃消化10 min后,,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化,;
   4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,,棄去上清,,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,,放置于37℃ ,,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5,、差速貼壁1h后,,吸出培養(yǎng)基,,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1,、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min,;
   2,、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,,然后在4℃條件下,,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3,、PBS沖洗細(xì)胞2次,,每次10min,然后在室溫條件下,,用4% BSA封閉細(xì)胞30min,;
   4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜,;
   5、PBS沖洗細(xì)胞3次,,每次10min,,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h,;
   6,、用PBS沖洗3次,每次10min,,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。

操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%,;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,,95%,;二氧化碳,5%,。 溫度:37℃,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,,現(xiàn)用現(xiàn)配,,液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,,常溫條件下離心5分鐘,,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。

人類(lèi)乳頭狀瘤病毒16單克隆抗體 沉默驅(qū)動(dòng)蛋白KIF4A封閉多肽 

神經(jīng)細(xì)胞分化因子6抗體 前纖維蛋白1封閉多肽 

SMG5蛋白抗體 20號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框107封閉多肽 

FLJ21963蛋白抗體 煙堿型乙酰受體AChRα1封閉多肽 

突觸融合蛋白3抗體 細(xì)胞周期調(diào)控蛋白D1封閉多肽 

受精卵抑制蛋白1抗體 Wolfram綜合征蛋白1封閉多肽 

角蛋白相關(guān)蛋白KAP27.1抗體 苯丙氨羥化4封閉多肽 

血管生成受體2抗體 尾型同源盒轉(zhuǎn)錄因子4封閉多肽 

GalNAc-T4 抗體 21號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框24封閉多肽 

內(nèi)皮受體A抗體 SAMD13蛋白封閉多肽 

絲氨/蘇氨蛋白激PIM3抗體 跨膜蛋白Orai2封閉多肽 

胱抑C單克隆抗體 層粘連相關(guān)多肽蛋白1封閉多肽 

細(xì)胞因子誘導(dǎo)蛋白29kDa抗體 NARFL蛋白封閉多肽 

磷化絲裂原活化蛋白激MKK6抗體 BAIAP2L2蛋白封閉多肽 

熱休克蛋白70蛋白4抗體 絲裂原活化蛋白激激2封閉多肽 

原癌基因CBL2抗體 腦特異性鈉依賴(lài)無(wú)機(jī)磷轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白封閉多肽 

白介-23抗體 INTS4L1蛋白封閉多肽 

絲氨/蘇氨蛋白激DCAMKL1單克隆抗體 磷化微管相關(guān)蛋白封閉多肽 
大鼠食管上皮細(xì)胞人心臟纖維原細(xì)胞培養(yǎng)基100mL人心臟纖維原細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,,本產(chǎn)品可保持人心臟纖維原細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含人心臟纖維原細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,,可直接用于人心臟纖維原細(xì)胞的體外培養(yǎng),。

293T [HEK-293T]細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基125mL×4293T [HEK-293T]細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,,本產(chǎn)品可保持293T [HEK-293T]細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含293T [HEK-293T]細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,,可直接用于293T [HEK-293T]細(xì)胞的體外培養(yǎng),。

小鼠呼吸道上皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL小鼠呼吸道上皮細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,,本產(chǎn)品可保持小鼠呼吸道上皮細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含小鼠呼吸道上皮細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于小鼠呼吸道上皮細(xì)胞的體外培養(yǎng),。

TTA1細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基125mL×4TTA1細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持TTA1細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含TTA1細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,,無(wú)需添加任何成分,可直接用于TTA1細(xì)胞的體外培養(yǎng),。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用,,不得用于診斷、治療,、臨床,、家庭及其他用途。

兔骨內(nèi)膜間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基100mL兔骨內(nèi)膜間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持兔骨內(nèi)膜間充質(zhì)干細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含兔骨內(nèi)膜間充質(zhì)干細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,,無(wú)需添加任何成分,可直接用于兔骨內(nèi)膜間充質(zhì)干細(xì)胞的體外培養(yǎng),。

M199培養(yǎng)基,,干粉5×1L-

人膽管癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)基100mL人膽管癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,,本產(chǎn)品可保持人膽管癌組織源細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含人膽管癌組織源細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,,可直接用于人膽管癌組織源細(xì)胞的體外培養(yǎng),。

 


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