大鼠腎足突細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：產(chǎn)品名稱：鞘氨醇激mei1(SPHK1)重組蛋白英文名稱：Recombina Sphingosine Kinase 1 (SPHK1)產(chǎn)品名稱：組蛋白脫乙?；鵰ei6(HDAC6)重組蛋白英文名稱：Recombina Histone Deacetylase 6 (HDAC6)產(chǎn)品名稱：組蛋白脫乙?；鵰ei9(HDAC9)重組蛋白英文名稱：Recombina His

規(guī)格參數(shù)：

4.細(xì)胞簡介：

分離自腎組織,；腎小球是腎元中的用于將血液過濾生成原尿的一團(tuán)毛細(xì)血叢,，被鮑氏囊所包裹,，是尿液形成的重要構(gòu)造,。血液經(jīng)由入球小動(dòng)脈進(jìn)入腎小球。腎小球內(nèi)的微血管不像其他微血管,，匯流入靜脈,，而是流入出球小動(dòng)脈。在腎小球內(nèi),，微血管受到高壓,，而加速了超濾作用(hyperfiltration)的進(jìn)行。微血管中的血液經(jīng)由超濾作用之后,，形成濾液,，滲入鮑氏囊內(nèi)。腎小球與鮑氏囊合稱為腎小體,，腎小球的過濾速率便稱為腎小球過濾率,。足細(xì)胞(podocyte)即腎小囊臟層上皮細(xì)胞，它附著于腎小球基底膜(GBM)的外側(cè),，連同GBM和毛細(xì)血管內(nèi)皮一起構(gòu)成了腎小球血液濾過屏障,。足細(xì)胞特殊的解剖位置，使得其體內(nèi)研究較為困難,；又由于正常成年機(jī)體的腎臟足細(xì)胞是一種終末分化細(xì)胞,，體外培養(yǎng)的原代細(xì)胞不能增殖。足細(xì)胞呈星型多突狀,，胞體較大,，由胞體伸出許多突起，又稱足突(FP),，呈指狀交叉復(fù)蓋于GBM外表面,，并通過黏附分子和蛋白多糖分子與GBM相連。足細(xì)胞在正常情況下可以分泌GBM的主要組成成分,，IV型膠原和纖維連接蛋白(FN),；在促腎纖維化引資等刺激下還能分泌具有降解GBM作用的基質(zhì)金屬dan白(MMPs)和組織dan白，從而在GBM的代謝平衡中發(fā)揮重要作用,。足細(xì)胞之間鄰近的足突相互交替,，形成了許多30-40nm的裂孔，孔上覆蓋一層厚4-6nm的裂孔隔膜,，即腎小球足突間裂孔隔膜,。后者是血漿蛋白通過脈管系統(tǒng)的后屏障，對(duì)于維持腎小球?yàn)V過屏障結(jié)構(gòu)與功能完整性發(fā)揮關(guān)鍵作用,。

5.方法簡介：

實(shí)驗(yàn)室分離的采用機(jī)械研磨過不同孔徑不銹鋼網(wǎng)篩結(jié)合膠原消化法制備而來,，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測：

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)PCK免疫熒光鑒定,，純度可達(dá)90%以上,，且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌等,。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長添加劑,、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  上皮細(xì)胞樣

傳代特性  可傳1-2代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%,；CO2,，5%

運(yùn)輸和保存：

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行,。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸,；收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),，如鋪瓶率超過85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多,，請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁,。

磷化低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白6抗體　DIP13β封閉多肽　人Ⅲ型膠原蛋白(COL Ⅲ)ELISA試劑盒

英文名稱: Cpn10　神經(jīng)甘丙肽樣肽GALP封閉多肽　人Ⅲ型膠原(Col Ⅲ)試劑盒ELISA

染色質(zhì)組裝因子1P155抗體　T淋巴細(xì)胞膜蛋白4封閉多肽　人3氧代5α類固醇4脫氫2(SRD5A2)ELISA檢測試劑盒

肌動(dòng)蛋白樣蛋白6A抗體　絲氨抑制蛋白激C底物封閉多肽　人3型1-磷鞘氨醇受體(S1P3)ELISA試劑盒

絲氨/蘇氨蛋白激18　微管相關(guān)蛋白封閉多肽　人3-葡萄糖苷孕二醇(PdG)試劑盒ELISA

腎細(xì)胞癌抗原NYREN 45抗體　鋅指蛋白100/鋅指蛋白473封閉多肽　人Ⅱ型前膠原羧基端肽(PⅡCP)檢測試劑盒elisa

粘附分子IgG樣結(jié)構(gòu)域蛋白3抗體　CD26封閉多肽　人Ⅱ型前膠原N端前肽(PⅡNP)ELISA試劑盒

輔合成加氧COQ7抗體　磷化脊髓小腦失調(diào)癥蛋白1封閉多肽　人Ⅱ型膠原交聯(lián)C端肽(CTX-Ⅱ)試劑盒ELISA

組蛋白H1抗體　細(xì)胞色C氧化蛋白6A2封閉多肽　人Ⅱ型膠原代謝產(chǎn)物C2C(C2C)ELISA檢測試劑盒

類泛蛋白3抗體　磷化微管相關(guān)蛋白封閉多肽　人Ⅱ型膠原C端肽(CTX-Ⅱ)ELISA試劑盒

卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白93抗體　磷化SH2結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)化蛋白1封閉多肽　人Ⅱ型膠原(Col Ⅱ)試劑盒ELISA

突觸核膜蛋白2抗體　神經(jīng)肽G蛋白偶聯(lián)受體封閉多肽　人Ⅱ型肺泡細(xì)胞表面抗原(KL-6/MUC1)檢測試劑盒elisa

鋅指/環(huán)指蛋白2抗體　濕疹血小板減少伴免疫缺陷綜合征相關(guān)蛋白封閉多肽　人28S抗核糖體抗體(28S rRNP)ELISA試劑盒

髓系細(xì)胞觸發(fā)受體樣轉(zhuǎn)錄因子1抗體　細(xì)胞外基質(zhì)底物反應(yīng)蛋白1封閉多肽　人26S體非ATP調(diào)節(jié)亞基11(PSMD11)試劑盒ELISA

精子相關(guān)抗原11B抗體　鐵蛋白輕鏈封閉多肽　人25羥基維生D3(25 HVD3)ELISA檢測試劑盒

C型鈉利尿多肽抗體　甘油酯激線粒體封閉多肽　人25羥基維生D2(25 HVD2)ELISA試劑盒

磷化單絲氨蛋白激2抗體　鋅指蛋白658封閉多肽　人20S體(20SP)試劑盒ELISA

EIF2D蛋白抗體　白介6封閉多肽　人2 型次核苷脫氫(IMPDH)(IMPDH2)檢測試劑盒elisa
大鼠腎足突細(xì)胞人卵巢癌相關(guān)成纖維細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：人卵巢癌相關(guān)成纖維細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基100ML

人卵巢癌相關(guān)成纖維細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：人卵巢癌相關(guān)成纖維細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML

人甲狀旁腺細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：人甲狀旁腺細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基100ML

人甲狀旁腺細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：人甲狀旁腺細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML

人乳腺上皮細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：人乳腺上皮細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基100ML

人乳腺上皮細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：人乳腺上皮細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML

人乳腺癌成纖維細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：人乳腺癌成纖維細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基100ML
收到如何處理:

1,、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象。若有,，請(qǐng)拍照,，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2,、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落,；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,，了解細(xì)胞相關(guān)信息,，如貼壁特性（貼壁/懸浮）,、細(xì)胞形態(tài),、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例,、所需細(xì)胞因子,、傳代比例、換液頻率等,。

4,、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,，鏡檢,、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài),。

5,、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%,，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,，瓶蓋可稍微擰松,。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打,、重懸。鏡檢時(shí),，若細(xì)胞密度超過80%,，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml,；若細(xì)胞密度未超過80%,，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作,。