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NCI-H2126細胞專用培養(yǎng)基

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更新時間:2025-04-09 10:53:01瀏覽次數(shù):344

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 125mL×4
主要用途 僅供科研實驗 產(chǎn)品濃度
NCI-H2126細胞專用培養(yǎng)基的相關(guān)產(chǎn)品:人小腸粘膜上皮細胞 人微血管周細胞培養(yǎng)基NCI-H82 細胞專用培養(yǎng)基 人胃癌組織成纖維細胞 兔肝間質(zhì)細胞永生化細胞專用培養(yǎng)基 人胃癌組織成纖維細胞培養(yǎng)基RWPE-1 細胞專用培養(yǎng)基 人胃癌組織源成纖維細胞 大鼠脊髓星形膠質(zhì)細胞 人

詳細介紹

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

產(chǎn)品形態(tài)

NCI-H2126細胞專用培養(yǎng)基

125mL×4

液體

商品詳細介紹:

由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持NCI-H2126細胞最佳的生長狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含NCI-H2126細胞生長所需的各種成分,,無需添加任何成分,可直接用于NCI-H2126細胞的體外培養(yǎng),。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用,,不得用于診斷、治療,、臨床,、家庭及其它用途。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài):液體

產(chǎn)品濃度:1×

產(chǎn)品規(guī)格:125mL×4

培養(yǎng)基成分:RPMI-1640+10% FBS+1% P/S

細菌檢測:陰性

真菌檢測:陰性

支原體檢測:陰性

細胞生長實驗:細胞生長良好,,形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3

儲存條件:2~8℃,,避光儲存

運輸條件:冰袋冷藏運輸

有效期:3個月

1.png

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

二,、免疫熒光鑒定:


   1,、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,,然后用PBS將此組織塊清洗2次,,最后將成1mm3左右大小,;
   2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,,置37℃條件下消化10min,,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,;
   3,、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,,置37℃消化10 min后,,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,,直至組織被消化,;
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,,1200r/min 離心10min,棄去上清,,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),;
   5、差速貼壁1h后,,吸出培養(yǎng)基,,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1,、待心房肌細胞生長至80%融合時,,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,,每次10min,,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
   2,、PBS沖洗細胞2次,,每次10min,然后在4℃條件下,,用0.1%Triton X-100透膜15min,;
   3、PBS沖洗細胞2次,,每次10min,,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min,;
   4,、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜,;
   5,、PBS沖洗細胞3次,,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗,, 37℃條件下放置1h,;
   6、用PBS沖洗3次,,每次10min,,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基,,90%,;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%,。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,,95%;二氧化碳,,5%,。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3)凍存液:90%血清,,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,,液氮儲存,。
二.細胞處理:
1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,,即可進行傳代培養(yǎng),。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,,1000RPM,,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
公司產(chǎn)品僅用于科研

GDF6 Antibody Blocking Peptide生長分化因子6封閉多肽

GDF7 Antibody Blocking Peptide生長分化因子7封閉多肽

GDF-8 Antibody Blocking Peptide生長分化因子8封閉多肽

GDF-8 Antibody Blocking Peptide生長分化因子8封閉多肽

GDF-8 Antibody Blocking Peptide生長分化因子8封閉多肽

GDF9 Antibody Blocking Peptide生長分化因子9封閉多肽

GH1 Antibody Blocking Peptide生長激2/胎盤特異性生長激封閉多肽

GH1 Antibody Blocking Peptide生長激封閉多肽

GHRF Antibody Blocking Peptide生長激釋放激封閉多肽

Gsh1 Antibody Blocking Peptide生長激釋放激同源盒蛋白1封閉多肽

GHRHR Antibody Blocking Peptide生長激釋放因子受體封閉多肽

GHR Antibody Blocking Peptide生長激受體封閉多肽

LTB4 人白三烯B4ELISA試劑盒LTB4 ELISA Kit

IL-1β 人白介1β ELISA試劑盒IL-1β ELISA Kit

IL-17 人白介17ELISA試劑盒IL-17 ELISA Kit

IL-1 人白介1ELISA試劑盒IL-1 ELISA Kit
NCI-H2126細胞專用培養(yǎng)基A2058 (人皮膚癌細胞) (STR鑒定正確) SW-13人腎上腺皮質(zhì)小細胞癌細胞

人骨髓來源內(nèi)皮祖細胞 SW1353人腎上腺皮質(zhì)小細胞癌細胞

小鼠口腔上皮細胞 SW1990人胰腺癌細胞

ME-180 (人子宮頸表皮癌細胞) (STR鑒定正確) SW48人結(jié)腸腺癌細胞

Daoy (人髓母細胞瘤細胞) (STR鑒定正確) SW480人結(jié)腸腺癌細胞


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