詳細介紹
規(guī)格參數:
產品名稱 | TCCSUP細胞專用培養(yǎng)基 |
產品形態(tài) | 液體 |
產品規(guī)格 | 125mL×4 |
由技術團隊精心優(yōu)化,,經過長期測試,本產品可保持TCCSUP細胞最佳的生長狀態(tài),。本產品中已包含TCCSUP細胞生長所需的各種成分,,無需添加任何成分,,可直接用于TCCSUP細胞的體外培養(yǎng),。本產品僅供進一步科研使用,不得用于診斷,、治療,、臨床、家庭及其它用途,。
產品說明
產品形態(tài):液體
產品濃度:1×
產品規(guī)格:125mL×4
培養(yǎng)基成分:MEM(含NEAA)+10% FBS+1% P/S
細菌檢測:陰性
真菌檢測:陰性
支原體檢測:陰性
細胞生長實驗:細胞生長良好,,形態(tài)正常
內毒素含量(EU/mL):≤3
儲存條件:2~8℃,避光儲存
運輸條件:冰袋冷藏運輸
有效期:3個月
運輸和保存:
公司產品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近,,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行,。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸,;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),,如無法立刻進行復蘇操作,,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸,;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁,。
GalNAc-T14抗體 人類免疫缺陷病毒2型/2型艾滋病病毒gp41+gp160封閉多肽
肌球蛋白調節(jié)輕鏈12B抗體 β連環(huán)蛋白樣蛋白1封閉多肽
LAD1蛋白抗體 白介1β/IL-1β封閉多肽
雙特異性磷抗體26抗體 β氨基己糖苷A封閉多肽
中胚層分化蛋白2抗體 Artemin封閉多肽
趨化樣因子超家族成員2抗體 鉀/鈉超極化激活環(huán)核苷門控通道蛋白3封閉多肽
交叉反應: Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian 脊髓小腦共濟失調蛋白BEAN1封閉多肽
英文名稱: CD63 8/第八/第八因子相關抗原封閉多肽
果糖-2,6-二磷1/磷果糖激2抗體 鋅指蛋白672封閉多肽
SBDN蛋白抗體 腦型肉堿棕櫚酰轉移1C封閉多肽
英文名稱: SEM 磷化組蛋白去乙?;?封閉多肽
人A核蛋白抗體 載脂蛋白B-mRNA編輯復合物3B封閉多肽
腫瘤壞死因子受體超家族成員19L抗體 表皮膜蛋白1封閉多肽
卷曲螺旋結構域蛋白158抗體 膠質細胞谷氨運載蛋白1封閉多肽
維甲誘導蛋白3抗體 胸腺基質淋巴細胞生成受體封閉多肽
磷化p21激活激2抗體 磷化乳腺癌易感基因1封閉多肽
硒蛋白W抗體 錨蛋白重復序列與SOCS盒蛋白8封閉多肽
尤文肉瘤FLI1蛋白抗體 交換因子16封閉多肽
TCCSUP細胞專用培養(yǎng)基大鼠心臟微血管周細胞組織來源:心臟組織
大鼠心臟纖維原細胞組織來源:心臟組織
大鼠胸腺淋巴細胞組織來源:胸腺組織
大鼠胸腺上皮細胞組織來源:胸腺組織
大鼠嗅鞘細胞組織來源:嗅球組織
大鼠嗅球神經元細胞組織來源:嗅球組織
大鼠嗅球細胞組織來源:嗅球組織
收到如何處理:
1,、首先,,觀察培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現象。若有,,請拍照,,并及時與技術支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務依據)。
2,、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài),。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)2-4小時,,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài),。
3、仔細閱讀細胞說明書,,了解細胞相關信息,,如貼壁特性(貼壁/懸浮),、細胞形態(tài),、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例,、所需細胞因子,、傳代比例、換液頻率等,。
4,、靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢,、拍照,,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務依據);建議細胞傳代培養(yǎng)后,,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài),。
5,、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代,;若未超過80%,,移除細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)基,預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),,直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,,瓶蓋可稍微擰松。
6,、懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,,1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打,、重懸。鏡檢時,,若細胞密度超過80%,,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml,;若細胞密度未超過80%,,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作,。