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大鼠脂肪細(xì)胞

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更新時間:2023-04-21 14:12:58瀏覽次數(shù):206

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實驗 組織來源 脂肪組織
大鼠脂肪細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:SW1990人胰腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基細(xì)胞培養(yǎng)基125MLSW1990人胰腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基細(xì)胞培養(yǎng)基500MLSW48人結(jié)腸腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基細(xì)胞培養(yǎng)基125MLSW48人結(jié)腸腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基細(xì)胞培養(yǎng)基500MLSW480人結(jié)腸腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基細(xì)胞培養(yǎng)基125ML

詳細(xì)介紹

商品詳細(xì)介紹:

4.細(xì)胞簡介:

分離自脂肪組織,;脂肪組織主要由大量群集的脂肪細(xì)胞構(gòu)成,聚集成團的脂肪細(xì)胞由薄層疏松結(jié)締組織分隔成小葉,;貯存的脂肪,,在需要時可迅速分解成甘油和脂肪酸,經(jīng)血液輸送到各組織以供利用,。它們影響胰島素敏感性,、血壓水平、內(nèi)皮功能,、纖溶活動及炎癥反應(yīng),,參與多種重要病理生理過程;脂肪組織已由過去單純作為能量儲存的器官而成為一個極其重要的內(nèi)分泌系統(tǒng),。脂肪細(xì)胞分為白色脂肪細(xì)胞和褐色(棕色)脂肪細(xì)胞,,常呈白色,在嬰幼兒期大量增殖,,到青春期數(shù)量達(dá)到,此后數(shù)量一般不再增加。細(xì)胞內(nèi)含有大量富含脂肪的小泡,,稱為脂質(zhì)泡,,富含光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。此外,,還有一種褐色脂肪細(xì)胞,,在動物體內(nèi)主要存在于肩胛骨間、頸背部,、腋窩,、縱隔及腎臟周圍,含有高度團縮的褐色脂肪,,作用是將脂質(zhì)分解產(chǎn)熱,,調(diào)節(jié)體內(nèi)脂質(zhì)比例。

5.方法簡介:

實驗室分離的采用胰dan白消化法制備而來,,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。

6.質(zhì)量檢測:

實驗室分離的經(jīng)油紅O染色檢測,純度可達(dá)90%以上,,且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等,。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  FBS,、生長添加劑、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  梭形,、多角形

傳代特性  屬于終末分化細(xì)胞;屬于不增殖細(xì)胞群

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,,95%,;CO2,5%

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

組織來源

大鼠脂肪細(xì)胞

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

脂肪組織

1.png

實驗報告:

一,、分離與培養(yǎng):

二,、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大??;
   2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,,置37℃條件下消化10min,,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,,混懸10s,,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,,重復(fù)此步驟2-3次,,直至組織被消化;
   4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,,1200r/min 離心10min,棄去上清,,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),;
   5、差速貼壁1h后,,吸出培養(yǎng)基,,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1,、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,,每次10min,,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
   2,、PBS沖洗細(xì)胞2次,,每次10min,然后在4℃條件下,,用0.1%Triton X-100透膜15min,;
   3、PBS沖洗細(xì)胞2次,,每次10min,,然后在室溫條件下,,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
   4,、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
   5,、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗,, 37℃條件下放置1h;
   6,、用PBS沖洗3次,,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。

REG3G單克隆抗體 磷化MCM2蛋白封閉多肽 人γ干擾誘導(dǎo)單核細(xì)胞因子(MIGF/CXCL9)ELISA試劑盒

多巴胺D1受體相互作用蛋白抗體 谷氨草酰乙轉(zhuǎn)氨1樣蛋白1封閉多肽 人干擾誘導(dǎo)T細(xì)胞趨化因子(ITAC/CXCL11)試劑盒 ELISA

英文名稱: EGFP 大腦邊緣系統(tǒng)相關(guān)膜蛋白封閉多肽 人CD14分子(CDl4)ELISA檢測試劑盒

英文名稱: SMARCA2/BRM 原癌基因R-Ras封閉多肽 人凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)ELISA Kit

脯氨酰內(nèi)肽抗體 自噬微管相關(guān)蛋白輕鏈β3封閉多肽 人白細(xì)胞共同抗原(LCA/CD45)ELISA試劑盒

溶質(zhì)載體家族1成員7抗體 6號染色體開放閱讀框163封閉多肽 人CD4分子(CD4)試劑盒 ELISA

死亡相關(guān)蛋白激1抗體 磷化蛋白激B封閉多肽 人P鈣黏蛋白/胎盤鈣黏蛋白(P-cad)ELISA檢測試劑盒

鋅指蛋白195抗體 脂肪細(xì)胞特異性粘附分子封閉多肽 人角化細(xì)胞生長因子(KGF)ELISA Kit

唐氏綜合征細(xì)胞粘附分子抗體 延伸突觸蛋白3封閉多肽 人血小板衍生生長因子BB(PDGF-BB)ELISA試劑盒

衰變加速因子CD55抗體 周期T1封閉多肽 人CXC趨化因子配體16(CXCL16)試劑盒 ELISA

人類乳頭狀瘤病毒33抗體 二磷葡萄糖神經(jīng)酰胺葡萄糖基轉(zhuǎn)移2封閉多肽 人CXC趨化因子受體3(CXCR3)ELISA檢測試劑盒

染色質(zhì)組裝因子1P55抗體 1號染色體開放閱讀框124封閉多肽 人γ干擾誘導(dǎo)蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA Kit

幾丁質(zhì)1抗體 神經(jīng)細(xì)胞胞漿蛋白9.5/蛋白基因產(chǎn)物9.5封閉多肽 人基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)ELISA試劑盒

囊包蛋白/內(nèi)披蛋白抗體 大腦發(fā)育同源蛋白2封閉多肽 人淋巴細(xì)胞趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)試劑盒 ELISA

內(nèi)收蛋白抗體 DNAJC19蛋白封閉多肽 人α干擾(IFN-α)ELISA檢測試劑盒

胰島樣生長因子不穩(wěn)定亞基ALS抗體 六磷肌醇激2封閉多肽 人可溶性CD86(B7-2/sCD86)ELISA Kit

肝細(xì)胞癌HHCM蛋白抗體 γS-crystallin蛋白封閉多肽 人白介27(IL-27)ELISA試劑盒

E3連接抑制受體2抗體 胰島樣生長因子ⅡmRNA結(jié)合蛋白2封閉多肽 人白介23(IL-23)試劑盒 ELISA
大鼠脂肪細(xì)胞小鼠卵巢顆粒細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱:小鼠卵巢顆粒細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML

小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱:小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基100ML

小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱:小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML

小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞永生化+GFP細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱:小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞永生化+GFP細(xì)胞專用培養(yǎng)基100ML

小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞永生化+GFP細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱:小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞永生化+GFP細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML

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小鼠內(nèi)皮祖細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱:小鼠內(nèi)皮祖細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML
操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基,,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,,10%,。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%,;二氧化碳,,5%。 溫度:37℃,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,,現(xiàn)用現(xiàn)配,,液氮儲存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞,,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,,1000RPM,,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

 


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