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小鼠視網(wǎng)膜前體細胞培養(yǎng)基

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更新時間:2025-04-09 10:53:01瀏覽次數(shù):260

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/125mL×4
主要用途 僅供科研實驗 產(chǎn)品濃度
小鼠視網(wǎng)膜前體細胞培養(yǎng)基的相關(guān)產(chǎn)品:JeKo-1 (人套細胞淋巴瘤細胞) (STR鑒定正確)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶大鼠滑膜間充質(zhì)干細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶NCI-H460 [H460] (人大細胞肺癌細胞) (STR鑒定正確)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶MEG-01 (人成巨核細胞白血病細胞)(STR鑒定正確)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶小鼠皮層神經(jīng)元細胞5×

詳細介紹

商品詳細介紹:

由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,,經(jīng)過長期測試,,本產(chǎn)品可保持小鼠視網(wǎng)膜前體細胞最佳的生長狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含小鼠視網(wǎng)膜前體細胞生長所需的各種成分,,無需添加任何成分,,可直接用于小鼠視網(wǎng)膜前體細胞的體外培養(yǎng),。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用,,不得用于診斷,、治療、臨床、家庭及其它用途,。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài):液體

產(chǎn)品濃度:

產(chǎn)品規(guī)格:100mL/125mL×4

細菌檢測:陰性

真菌檢測:陰性

支原體檢測:陰性

細胞生長實驗:細胞生長良好,,形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3

儲存條件:2~8℃,避光儲存

運輸條件:冰袋冷藏運輸

有效期:3個月

公司產(chǎn)品僅用于科研

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

產(chǎn)品形態(tài)

小鼠視網(wǎng)膜前體細胞培養(yǎng)基

100mL/125mL×4

液體

1.png

實驗報告:

一,、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


   1,、無菌條件下,,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,,最后將成1mm3左右大?。?/span>
   2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),,混懸10s,,置37℃條件下消化10min,,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3,、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,,混懸10s,置37℃消化10 min后,,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,,重復此步驟2-3次,直至組織被消化,;
   4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,,棄去上清,,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,,放置于37℃ ,,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5,、差速貼壁1h后,,吸出培養(yǎng)基,,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),;

 

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,,棄去培養(yǎng)基,,用溫育的PBS沖洗細胞2次,,每次10min,,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min,;
   2、PBS沖洗細胞2次,,每次10min,,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min,;
   3,、PBS沖洗細胞2次,,每次10min,,然后在室溫條件下,,用4% BSA封閉細胞30min,;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜,;
   5、PBS沖洗細胞3次,,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗,, 37℃條件下放置1h,;
   6、用PBS沖洗3次,,每次10min,,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。

神經(jīng)細胞特異性轉(zhuǎn)錄因子DAT1抗體 PELI3蛋白封閉多肽 

β淀粉樣前體蛋白結(jié)合蛋白2抗體 磷化Ephrin B2封閉多肽 

卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白72抗體 MCF2變換序列樣蛋白2封閉多肽 

交叉反應: Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian 莫洛尼白血病病毒蛋白10封閉多肽 

G蛋白偶聯(lián)受體GPR62蛋白抗體 雙特異性酪氨磷化調(diào)節(jié)激4封閉多肽 

干擾誘導的三角形四肽重復蛋白3抗體 重組巨噬細胞集落刺激因子受體 

ATP依賴RNA解旋DDX46抗體 組織q封閉多肽 

白細胞介1受體銜接蛋白抗體 神經(jīng)突觸粘附樣分子1封閉多肽 

生長停滯特異性蛋白2家族1抗體 跨膜接頭蛋白PAG封閉多肽 

結(jié)構(gòu)蛋白家族1抗體 溶血磷脂受體蛋白1/EDG2封閉多肽 

膀胱癌和乳腺癌過表達基因抗體 EB病毒核抗原-3C封閉多肽 

1號染色體開放閱讀框220抗體 B細胞特異性轉(zhuǎn)錄因子封閉多肽 

交叉反應: Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian 磷化β 連環(huán)蛋白封閉多肽 

NIFK蛋白抗體 有絲分裂控制蛋白dis3封閉多肽 

線粒體蛋白磷PPM1K抗體 細胞因子誘導蛋白29kDa封閉多肽 

環(huán)指蛋白125抗體 分選連接蛋白5封閉多肽 

溶質(zhì)載體家族23成員1抗體 GATA結(jié)合蛋白5封閉多肽 

Bcl2相互作用蛋白2抗體 緊密連接蛋白2封閉多肽 
小鼠視網(wǎng)膜前體細胞培養(yǎng)基人退行性椎間盤髓核細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠肝非實質(zhì)細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

RWPE-1 (人正常前列腺上皮細胞)K-SFM+0.05mg/mL BPE+5ng/mL EGF+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠NG2細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

UM-UC-3 (人膀胱移行細胞癌) (STR鑒定正確)MEM(含NEAA)+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

DH82 (犬巨噬細胞/狗腎惡性組織細胞增生癥細胞)(種屬鑒定正確)MEM(ATCC改良)+15% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

WB-F344 (大鼠肝上皮樣干細胞) (種屬鑒定正確)DMEM+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基,,90%,;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%,。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,,95%,;二氧化碳,,5%。 溫度:37℃,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3)凍存液:90%血清,,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,,液氮儲存,。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細胞密度,。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng),。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。

 


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