Sf21細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產品：中文名稱: 宮頸癌原癌基因2抗體英文名稱: LETMD1中文名稱: 多聚腺苷suan結合蛋白相互作用蛋白2抗體英文名稱: PAIP2中文名稱: 蛋白激meiC mu型抗體英文名稱: PRKD1/PKC mu英文名稱: SARS-CoV-2 () Nucleocapsid應用類型: 相關產品??中文名稱: NK細胞抑制性受體2DL2抗體英文名稱: KIR2D

規(guī)格參數：

由技術團隊精心優(yōu)化,，經過長期測試，本產品可保持Sf21細胞最佳的生長狀態(tài),。本產品中已包含Sf21細胞生長所需的各種成分,，無需添加任何成分，可直接用于Sf21細胞的體外培養(yǎng),。本產品僅供進一步科研使用,，不得用于診斷、治療,、臨床,、家庭及其它用途。

產品說明

產品形態(tài):液體

產品濃度:1×

產品規(guī)格:125mL×4

培養(yǎng)基成分:TNM-FH＋10% FBS＋1% P/S

細菌檢測:陰性

真菌檢測:陰性

支原體檢測:陰性

細胞生長實驗:細胞生長良好,，形態(tài)正常

內毒素含量(EU/mL):≤3

儲存條件:2~8℃,，避光儲存

運輸條件:冰袋冷藏運輸

有效期:3個月

運輸和保存：

公司產品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近,，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸,；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復蘇操作,，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月,。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁,。

phospho-MCSF Receptor (Tyr561) Antibody Blocking Peptide磷化巨噬細胞集落刺激因子受體封閉多肽

phospho-M-CSF (Tyr723) Antibody Blocking Peptide磷化巨噬細胞集落刺激因子受體封閉多肽

phospho-CENPU (Thr78) Antibody Blocking Peptide磷化卡波西氏肉瘤皰疹病毒潛伏核抗原相互作用蛋白1封閉多肽

phospho-FER/TYK3 (Tyr402) Antibody Blocking Peptide磷化酪氨蛋白激3/FER (phospho Y402)封閉多肽

phospho-PTK6 (Tyr447) Antibody Blocking Peptide磷化酪氨蛋白激6/乳腺腫瘤激封閉多肽

Phospho-EphA2 (Tyr594) Antibody Blocking Peptide磷化酪氨蛋白激A2受體封閉多肽

Phospho-BTk (Ser180) Antibody Blocking Peptide磷化酪氨蛋白激BTK封閉多肽

Phospho-BTK (Tyr223) Antibody Blocking Peptide磷化酪氨蛋白激BTK封閉多肽

phospho-FYN (Tyr530) Antibody Blocking Peptide磷化酪氨蛋白激Fyn/同步原癌基因封閉多肽

phospho-EphB1 + EphB2 (Tyr594) Antibody Blocking Peptide磷化酪氨蛋白激受體B1+B2封閉多肽

phospho-EphB1 (Tyr317) Antibody Blocking Peptide磷化酪氨蛋白激受體B1封閉多肽

phospho-EphB1 (Tyr928) Antibody Blocking Peptide磷化酪氨蛋白激受體B1封閉多肽

Human Phosphoribosylformylglycinamidine Synthase(PFAS)ELISA Kit人磷核糖甲酰甘氨脒合(PFAS)ELISA試劑盒

Human Phosphoribosylglycinamide Formyltransferase(GART)ELISA Kit人磷核糖甘氨酰胺轉甲?；?GART)ELISA試劑盒

Human Phosphoribosylamiimidazole Carboxylase(PAICS)ELISA Kit人磷核糖胺咪唑羧化(PAICS)ELISA試劑盒

Human Phosphoglycerate Kinase 2(PGK2)ELISA Kit人磷甘油酯激2(PGK2)ELISA試劑盒
Sf21細胞專用培養(yǎng)基牛胰島　兔原代纖維環(huán)細胞

遺傳霉硫suan鹽　大鼠原代輸卵管平滑肌細胞

　大鼠原代角膜內皮細胞

L-脯氨suan　大鼠原代胸腺成纖維細胞

小鼠原代結膜囊成纖維細胞
收到如何處理:

1、首先,，觀察培養(yǎng)瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現象,。若有,，請拍照，并及時與技術支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務依據）,。

2,、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài),。因運輸問題,，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)2-4小時,，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3,、仔細閱讀細胞說明書,，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基,、血清比例,、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等,。

4,、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶,，鏡檢,、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務依據）,；建議細胞傳代培養(yǎng)后,，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài),。

5,、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代,；若未超過80%,，移除細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)基，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,，瓶蓋可稍微擰松。

6,、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打,、重懸。鏡檢時,，若細胞密度超過80%,，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng),，補加培養(yǎng)基至5ml,；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作,。