NCI-H661細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：中文名稱: 中腦核仁蛋白抗體英文名稱: Midnolin中文名稱: 甲狀腺激su轉(zhuǎn)運蛋白/單羧suan轉(zhuǎn)運蛋白7/8抗體英文名稱: MCT 8中文名稱: AF750標記小鼠抗人CD34單克隆抗體英文名稱: human CD34/AF750中文名稱: 電壓依賴性鈣通道Cav1.1抗體英文名稱: CACNA1S中文名稱: 嗅覺受體51B5抗體英文名稱:

規(guī)格參數(shù)：

由技術團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試,，本產(chǎn)品可保持NCI-H661細胞最佳的生長狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含NCI-H661細胞生長所需的各種成分,，無需添加任何成分,，可直接用于NCI-H661細胞的體外培養(yǎng),。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用,，不得用于診斷,、治療、臨床,、家庭及其它用途,。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài)：液體

產(chǎn)品濃度：1×

產(chǎn)品規(guī)格：125mL×4

培養(yǎng)基成分：RPMI-1640(PM150110)＋10% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120)

細菌檢測：陰性

真菌檢測：陰性

支原體檢測：陰性

細胞生長實驗：細胞生長良好，形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL)：≤3

儲存條件：2~8℃,，避光儲存

運輸條件：冰袋冷藏運輸

有效期：3個月

運輸和保存：

公司產(chǎn)品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近,，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸,；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復蘇操作,，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月,。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸,；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,，如懸浮的細胞較多,，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

GEP100 Antibody Blocking PeptideADP-核糖基化因子核苷交換蛋白100封閉多肽

ARFRP1 Antibody Blocking PeptideADP核糖基化因子相關蛋白1

ARL11 Antibody Blocking PeptideADP核糖基化因子樣11封閉多肽

ARL13B Antibody Blocking PeptideADP核糖基化因子樣蛋白13b封閉多肽

ARL4 Antibody Blocking PeptideADP核糖基化因子樣蛋白4封閉多肽

NUDT9 Antibody Blocking PeptideADP核糖磷水解9封閉多肽

ADRA2 Antibody Blocking PeptideADRA2腎上腺能受體2封閉多肽

Human Serum Albumin / AF488AF488標記

AFAP1L2 Antibody Blocking PeptideAFAP1L2封閉多肽

AFG3L2 Antibody Blocking PeptideAFG3樣蛋白2/脊髓小腦共濟失調(diào)蛋白28封閉多肽

FIBP Antibody Blocking PeptideaFGF胞內(nèi)結(jié)合蛋白封閉多肽

AGXT2L2 Antibody Blocking PeptideAGXT2L2蛋白封閉多肽

AhCGAb 人抗人絨毛膜促性激抗體ELISA試劑盒AhCGAb ELISA Kit

anti-parotid duct Ab 人抗腮管抗體ELISA試劑盒anti-parotid ELISA Kit

AAA 人抗腎上皮質(zhì)抗體ELISA試劑盒AAA ELISA Kit

AGPA/PCA 人抗胃壁細胞抗體ELISA試劑盒AGPA/PCA ELISA Kit
NCI-H661細胞專用培養(yǎng)基3D4/21 細胞專用培養(yǎng)基　LoVo細胞專用培養(yǎng)基

HEY 細胞專用培養(yǎng)基　大鼠外周血樹突狀細胞(成熟DC細胞)培養(yǎng)基

Caov-3 細胞專用培養(yǎng)基　人脂肪細胞培養(yǎng)基

OCI-AML3 細胞專用培養(yǎng)基　D283 Med細胞專用培養(yǎng)基

Panc 08.13 細胞專用培養(yǎng)基　LA795細胞專用培養(yǎng)基
收到如何處理:

1,、首先,，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,。若有，請拍照,，并及時與技術支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）,。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài),。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài),。

3,、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息,，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓毎?/span>形態(tài),、所用基礎培養(yǎng)基,、血清比例、所需細胞因子,、傳代比例、換液頻率等,。

4,、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶,，鏡檢,、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）,；建議細胞傳代培養(yǎng)后,，定期拍照,、記錄細胞生長狀態(tài)。

5,、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%,，可正常傳代；若未超過80%,，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,，瓶蓋可稍微擰松,。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),，1200rpm離心5min,，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打,、重懸,。鏡檢時，若細胞密度超過80%,，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%,，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。