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人腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基

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更新時(shí)間:2025-04-09 10:53:01瀏覽次數(shù):304

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/125mL×4
主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn) 產(chǎn)品濃度
人腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基的相關(guān)產(chǎn)品:人表皮角化細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶KHOS-240S (人骨肉瘤細(xì)胞) (STR鑒定正確)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶小鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶兔乳腺成纖維細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶人髂動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

詳細(xì)介紹

商品詳細(xì)介紹:

由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,,本產(chǎn)品可保持人腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞最佳的生長(zhǎng)狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含人腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,,無(wú)需添加任何成分,,可直接用于人腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞的體外培養(yǎng),。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用,,不得用于診斷,、治療、臨床,、家庭及其它用途,。

產(chǎn)品說(shuō)明

產(chǎn)品形態(tài):液體

產(chǎn)品濃度:

產(chǎn)品規(guī)格:100mL/125mL×4

細(xì)菌檢測(cè):陰性

真菌檢測(cè):陰性

支原體檢測(cè):陰性

細(xì)胞生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn):細(xì)胞生長(zhǎng)良好,形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3

儲(chǔ)存條件:2~8℃,,避光儲(chǔ)存

運(yùn)輸條件:冰袋冷藏運(yùn)輸

有效期:3個(gè)月

公司產(chǎn)品僅用于科研

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

產(chǎn)品形態(tài)

人腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基

100mL/125mL×4

液體

1.png

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一,、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


   1,、無(wú)菌條件下,,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,,最后將成1mm3左右大?。?/span>
   2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),,混懸10s,置37℃條件下消化10min,,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,,自然沉淀并收集上清,,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3,、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,,混懸10s,置37℃消化10 min后,,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化,;
   4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,,棄去上清,,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),;
   5,、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),;

 

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),,棄去培養(yǎng)基,,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min,;
   2、PBS沖洗細(xì)胞2次,,每次10min,,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min,;
   3,、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,,然后在室溫條件下,,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
   4,、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜,;
   5、PBS沖洗細(xì)胞3次,,每次10min,,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h,;
   6,、用PBS沖洗3次,每次10min,,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。

卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白126抗體 芳酰胺乙酰化1封閉多肽 

胱抑C單克隆抗體(包被) ATP依賴RNA解旋DDX49封閉多肽 

MPV17L蛋白抗體 濃縮2復(fù)合亞基D3封閉多肽 

英文名稱: Tyrosine Hydroxylase 棕櫚?;さ鞍?封閉多肽 

磷化gp130抗體 轉(zhuǎn)鐵蛋白受體/CD71封閉多肽 

腦鈉/利鈉肽抗體 重組人甲狀腺過(guò)氧化物 (活性的, Tag free) 

富含亮氨重復(fù)序列跨膜結(jié)構(gòu)域2抗體 皮膚橋蛋白封閉多肽 

RRAD抗體 六磷肌醇激3封閉多肽 

抗體 重組2 Spike S1 蛋白 

RTCD1蛋白抗體 磷化谷氨受體2B封閉多肽 

Iroquois同源蛋白5抗體 鈣結(jié)合蛋白D28K封閉多肽 

核受體RXRα重組兔單克隆抗體 卵巢癌免疫反應(yīng)抗原封閉多肽 

EGR1結(jié)合蛋白1抗體 重組人CD43蛋白 

22號(hào)染色體開放閱讀框32抗體 驅(qū)動(dòng)蛋白家族成員9封閉多肽 

肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白LIM3抗體 Rab27a蛋白封閉多肽 

清道夫受體F2抗體 磷化酪氨蛋白激Fyn/同步原癌基因封閉多肽 

MTFMT蛋白抗體 細(xì)胞角蛋白75封閉多肽 

核呼吸因子2抗體 胸苷磷化封閉多肽 
人腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基HMY-1 (人黑色瘤細(xì)胞) (STR鑒定正確)DMEM+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

人結(jié)腸癌組織源細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

大鼠骨髓樹突狀細(xì)胞(成熟DC細(xì)胞)5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠肌腱成纖維細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

Hep G2 (人肝癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)MEM(含NEAA)+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

大鼠骨髓造血干細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

CCC-SMC-1 (兔主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞)DMEM+15% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基,,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,,10%,。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%,;二氧化碳,,5%。 溫度:37℃,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,,現(xiàn)用現(xiàn)配,,液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,,棄去上清液,,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

 


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