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參考價	面議

產(chǎn)品簡介

供貨周期	現(xiàn)貨	規(guī)格	125mL×4
主要用途	僅供科研實驗	產(chǎn)品濃度	1×

TF-1細胞專用培養(yǎng)基的相關(guān)產(chǎn)品：MDA-MB-231人乳腺癌細胞專用培養(yǎng)基　大鼠表皮角質(zhì)形成細胞 HGC-27+YFP 細胞專用培養(yǎng)基　大鼠表皮角質(zhì)形成細胞培養(yǎng)基人脈絡膜成纖維細胞　大鼠腸成纖維細胞 293T人胚腎細胞　大鼠腸成纖維細胞培養(yǎng)基人胰腺上皮細胞　大鼠腸道干細胞

詳細介紹

圖

產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱	規(guī)格	產(chǎn)品形態(tài)
TF-1細胞專用培養(yǎng)基	125mL×4	液體

商品詳細介紹：

由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,，經(jīng)過長期測試,，本產(chǎn)品可保持TF-1細胞最佳的生長狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含TF-1細胞生長所需的各種成分,，無需添加任何成分，可直接用于TF-1細胞的體外培養(yǎng),。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用,，不得用于診斷、治療,、臨床,、家庭及其它用途。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài):液體

產(chǎn)品濃度:1×

產(chǎn)品規(guī)格:125mL×4

培養(yǎng)基成分:RPMI-1640＋2ng/mL rhGM-CSF＋10% FBS＋1% P/S

細菌檢測:陰性

真菌檢測:陰性

支原體檢測:陰性

細胞生長實驗:細胞生長良好,，形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3

儲存條件:2~8℃,，避光儲存

運輸條件:冰袋冷藏運輸

有效期:3個月

操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%,；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%,。
2）培養(yǎng)條件：氣相：空氣,，95%；二氧化碳,，5%,。溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3）凍存液：90%血清,，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配,，液氮儲存,。

公司產(chǎn)品僅用于科研
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細胞密度,。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng),。
對于懸浮細胞,，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM,，常溫條件下離心5分鐘,，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

二,、免疫熒光鑒定：

1,、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,，然后用PBS將此組織塊清洗2次,，最后將成1mm3左右大小,；
2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s,，置37℃條件下消化10min,，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清,，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液,，混懸10s,，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,，重復此步驟2-3次,，直至組織被消化；
4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,，1200r/min 離心10min，棄去上清,，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；
5,、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基,，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),；

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,，棄去培養(yǎng)基,，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min,，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min,；
2、PBS沖洗細胞2次,，每次10min,，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min,；
3,、PBS沖洗細胞2次，每次10min,，然后在室溫條件下,，用4% BSA封閉細胞30min；
4,、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5,、PBS沖洗細胞3次,，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗,， 37℃條件下放置1h；
6,、用PBS沖洗3次,，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。

phospho-REC8 (Ser251) Antibody Blocking Peptide磷化減數(shù)分裂重組蛋白REC8同源物封閉多肽

phospho-SF1 (Ser82) Antibody Blocking Peptide磷化剪接因子1封閉多肽

Phospho-FGFR1 + FGFR2 (Tyr463) Antibody Blocking Peptide磷化堿性成纖維細胞生長因子受體1/2(Tyr463/Tyr466)封閉多肽

Phospho-FGFR1 (Tyr307) Antibody Blocking Peptide磷化堿性成纖維細胞生長因子受體1封閉多肽

Phospho-FGFR1 (Tyr154) Antibody Blocking Peptide磷化堿性成纖維細胞生長因子受體1封閉多肽

Phospho-FGFR1 (Tyr766) Antibody Blocking Peptide磷化堿性成纖維細胞生長因子受體1封閉多肽

Phospho-FGFR1 (Tyr653/654) Antibody Blocking Peptide磷化堿性成纖維細胞生長因子受體1封閉多肽

phospho-GFAP (Ser38) Antibody Blocking Peptide磷化膠質(zhì)纖維性蛋白封閉多肽

phospho-GFAP (Ser8) Antibody Blocking Peptide磷化膠質(zhì)纖維性蛋白封閉多肽

phospho-GFAP (Thr7) Antibody Blocking Peptide磷化膠質(zhì)纖維性蛋白封閉多肽

phospho-CRKL (Tyr251) Antibody Blocking Peptide磷化接頭蛋白CrkL封閉多肽

Phospho-Gab1 (Tyr627) Antibody Blocking Peptide磷化接頭蛋白Gab 1封閉多肽

Human Phospholipid Scramblase 4(PLSCR4)ELISA Kit人磷脂爬行4(PLSCR4)ELISA試劑盒

Human Phospholipid Scramblase 3(PLSCR3)ELISA Kit人磷脂爬行3(PLSCR3)ELISA試劑盒

Human Phospholipid Scramblase 2(PLSCR2)ELISA Kit人磷脂爬行2(PLSCR2)ELISA試劑盒

Human Phospholipase D6(PLD6)ELISA Kit人磷脂D6(PLD6)ELISA試劑盒
TF-1細胞專用培養(yǎng)基復蘇專用因子　兔原代椎體終板軟骨干細胞

基質(zhì)膠　豬原代主動脈內(nèi)皮細胞

ES細胞專用凍存液　大鼠原代主動脈內(nèi)皮細胞

無血清細胞凍存液　人原代黑色細胞

含血清細胞凍存液　小鼠原代肝星狀細胞

產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱	規(guī)格	產(chǎn)品形態(tài)
TF-1細胞專用培養(yǎng)基	125mL×4	液體

商品詳細介紹：

由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持TF-1細胞最佳的生長狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含TF-1細胞生長所需的各種成分,，無需添加任何成分，可直接用于TF-1細胞的體外培養(yǎng),。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用,，不得用于診斷,、治療、臨床,、家庭及其它用途,。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài):液體

產(chǎn)品濃度:1×

產(chǎn)品規(guī)格:125mL×4

培養(yǎng)基成分:RPMI-1640＋2ng/mL rhGM-CSF＋10% FBS＋1% P/S

細菌檢測:陰性

真菌檢測:陰性

支原體檢測:陰性

細胞生長實驗:細胞生長良好，形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3

儲存條件:2~8℃,，避光儲存

運輸條件:冰袋冷藏運輸

有效期:3個月

操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基,，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清,，10%,。
2）培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%,；二氧化碳,，5%。溫度：37℃,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配,，液氮儲存。

公司產(chǎn)品僅用于科研
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍,，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液,，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度,。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞,，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘,，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。

實驗報告：

一,、分離與培養(yǎng)：

二、免疫熒光鑒定：

1、無菌條件下,，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將成1mm3左右大??；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶）,，混懸10s,，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液,，自然沉淀并收集上清,，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3,、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液,，混懸10s，置37℃消化10 min后,，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,，重復此步驟2-3次，直至組織被消化,；
4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min,，棄去上清,，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶,，放置于37℃ ,，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5,、差速貼壁1h后,，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),；

1,、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基,，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min,，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min,；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min,，然后在4℃條件下,，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3,、PBS沖洗細胞2次,，每次10min，然后在室溫條件下,，用4% BSA封閉細胞30min,；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜,；
5、PBS沖洗細胞3次,，每次10min,，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h,；
6,、用PBS沖洗3次，每次10min,，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。