大鼠海綿體內皮細胞培養(yǎng)基公司正在出售的產品：中文名稱: 血紅su氧合mei 1/熱休克蛋白32抗體英文名稱: HO-1中文名稱: 結腸直腸癌缺失基因抗體英文名稱: DCC英文名稱: Ceromeric histone H3-like protein-1應用類型: Acetylated中文名稱: Ras蛋白特異核苷suan釋放因子4抗體英文名稱: RASGRP4中文名稱: 癌癥亮氨suan拉鏈下調因

規(guī)格參數：

由技術團隊精心優(yōu)化,，經過長期測試,，本產品可保持大鼠海綿體內皮細胞最佳的生長狀態(tài),。本產品中已包含大鼠海綿體內皮細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分,，可直接用于大鼠海綿體內皮細胞的體外培養(yǎng),。本產品僅供進一步科研使用，不得用于診斷,、治療,、臨床、家庭及其它用途,。

產品說明

產品形態(tài):液體

產品濃度:1×

產品規(guī)格:100mL/125mL×4

細菌檢測:陰性

真菌檢測:陰性

支原體檢測:陰性

細胞生長實驗:細胞生長良好,，形態(tài)正常

內毒素含量(EU/mL):≤3

儲存條件:2~8℃，避光儲存

運輸條件:冰袋冷藏運輸

有效期:3個月

運輸和保存：

公司產品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近,，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行,。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸,；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),，如無法立刻進行復蘇操作,，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸,；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多,，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁,。

phospho-IKK beta (Tyr199) Antibody Blocking Peptide磷化KB抑制蛋白激β封閉多肽

phospho-IKK beta (Ser466) Antibody Blocking Peptide磷化KB抑制蛋白激β封閉多肽

phospho-IKK beta (Ser740) Antibody Blocking Peptide磷化KB抑制蛋白激β封閉多肽

phospho-IKK beta (Ser476) Antibody Blocking Peptide磷化KB抑制蛋白激β封閉多肽

phospho-IKBKG (Ser43) Antibody Blocking Peptide磷化KB抑制蛋白激γ封閉多肽

phospho-IIKBKG (Ser376) Antibody Blocking Peptide磷化KB抑制蛋白激γ封閉多肽

phospho-IKBKG (Ser31) Antibody Blocking Peptide磷化KB抑制蛋白激γ封閉多肽

phospho-NFKBIE （S157） Antibody Blocking Peptide磷化KB抑制蛋白激ε封閉多肽

phospho-KLF5 (Ser272) Antibody Blocking Peptide磷化KLF5封閉多肽

phospho-KLF5 (Ser275) Antibody Blocking Peptide磷化KLF5封閉多肽

phospho-MNK1 (Thr250) Antibody Blocking Peptide磷化MAP激相互作用絲氨/蘇氨激1封閉多肽

phospho-MNK1 (Thr385) Antibody Blocking Peptide磷化MAP激相互作用絲氨/蘇氨激1封閉多肽

Human Neuromedin U Receptor 1(NMUR1)ELISA Kit人神經調節(jié)肽U受體1(NMUR1)ELISA試劑盒

Human Neuregulin 4(NRG4)ELISA Kit人神經調節(jié)4(NRG4)ELISA試劑盒

Human Neuregulin 3(NRG3)ELISA Kit人神經調節(jié)3(NRG3)ELISA試劑盒

Human Neuregulin 2(NRG2)ELISA Kit人神經調節(jié)2(NRG2)ELISA試劑盒
大鼠海綿體內皮細胞培養(yǎng)基狗皮下微血管內皮細胞　人原代扁桃體靜脈平滑肌細胞

狗臍靜脈內皮細胞　人原代少突膠質細胞

鴨肝間質細胞　兔原代耳軟骨細胞

鴨胚胎成纖維細胞　人原代脾臟微血管內皮細胞

鴨腦微血管內皮細胞　兔原代腸巨噬細胞
收到如何處理:

1、首先,，觀察培養(yǎng)瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現象,。若有,，請拍照，并及時與技術支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務依據）,。

2,、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài),。因運輸問題,，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)2-4小時,，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3,、仔細閱讀細胞說明書,，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基,、血清比例,、所需細胞因子、傳代比例,、換液頻率等,。

4、靜置完成后,，取出細胞培養(yǎng)瓶,，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務依據）,；建議細胞傳代培養(yǎng)后,，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài),。

5,、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代,；若未超過80%,，移除細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)基，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,，瓶蓋可稍微擰松。

6,、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打,、重懸。鏡檢時,，若細胞密度超過80%,，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml,；若細胞密度未超過80%,，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作,。