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人前列腺癌組織源細胞

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更新時間:2023-04-21 15:20:38瀏覽次數(shù):273

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實驗 組織來源 前列腺癌組織
人前列腺癌組織源細胞的相關(guān)產(chǎn)品:人腎足細胞原代細胞5×105人輸尿管上皮細胞原代細胞5×105人輸尿管平滑肌細胞原代細胞5×105人膀胱上皮細胞原代細胞5×105人膀胱平滑肌細胞原代細胞5×105

詳細介紹

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

組織來源

人前列腺癌組織源細胞

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

前列腺癌組織

商品詳細介紹:

4.細胞簡介:

分離自患有前列腺癌病人的前列腺癌組織,;前列腺癌是指發(fā)生在前列腺的上皮性惡性腫瘤,。2004年WHO《泌尿系統(tǒng)及男性生殖器官腫瘤病理學(xué)和遺傳學(xué)》中前列腺癌病理類型上包括腺癌(腺泡腺癌)、導(dǎo)管腺癌,、尿路上皮癌,、鱗狀細胞癌、腺鱗癌,。其中前列腺腺癌占95%以上,,因此,,通常我們所說的前列腺癌就是指前列腺腺癌,。前列腺癌的發(fā)生與遺傳因素有關(guān),如果家族中無患前列腺癌者的相對危險度為1,,絕對危險度為8,;則遺傳型前列腺癌家族成員患前列腺癌的相對危險度為5,絕對危險度為35~45。此外,,前列腺癌的發(fā)病與性活動,、飲食習(xí)慣有關(guān)。性活動較多者患前列腺癌的風(fēng)險增加,。高脂肪飲食與發(fā)病也有一定關(guān)系,。此外,前列腺癌的發(fā)病與種族,、地區(qū),、宗教信仰可能有關(guān)。

5.方法簡介:

實驗室分離的采用膠原消化,、經(jīng)Percoll離心純化制備而來,,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

實驗室分離的經(jīng)檢測,,純度可達90%以上,,且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細菌,、酵母和真菌等,。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  FBS、生長添加劑,、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態(tài)  梭形、多角形

傳代特性  可傳5代左右,;3代以內(nèi)狀態(tài)佳

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,,95%;CO2,,5%

1.png

實驗報告:

一,、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


   1,、無菌條件下,,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,,最后將成1mm3左右大?。?/span>
   2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),,混懸10s,,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,,自然沉淀并收集上清,,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3,、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,,混懸10s,置37℃消化10 min后,,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化,;
   4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,,棄去上清,,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,,放置于37℃ ,,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5,、差速貼壁1h后,,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),;

 

1,、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,,用溫育的PBS沖洗細胞2次,,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min,;
   2,、PBS沖洗細胞2次,每次10min,,然后在4℃條件下,,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3,、PBS沖洗細胞2次,,每次10min,然后在室溫條件下,,用4% BSA封閉細胞30min,;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜,;
   5、PBS沖洗細胞3次,,每次10min,,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h,;
   6,、用PBS沖洗3次,每次10min,,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。

操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%,;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,,95%,;二氧化碳,5%,。 溫度:37℃,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,,10%DMSO,,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存,。
二.細胞處理:
1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細胞密度,。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng),。
對于懸浮細胞,,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,,常溫條件下離心5分鐘,,棄去上清液,,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。

結(jié)腸癌抗原3抗體 泛特異性50封閉多肽 大鼠乙醛脫氫(ALDH)ELISA檢測試劑盒

胰羧肽E抗體 eIF4H蛋白封閉多肽 大鼠可溶性CD14(sCD14)ELISA Kit

甲狀旁腺(激)及類似物抗體 雙特異性蛋白磷6/絲裂原活化蛋白激磷3封閉多肽 大鼠繆勒管抑制物質(zhì)/抗繆勒管激(MIS/AMH)ELISA試劑盒

4號染色體開放閱讀框29抗體 銜接蛋白β封閉多肽 大鼠雄激(androgen)試劑盒 ELISA

白細胞介增強子結(jié)合因子2抗體 鋅指轉(zhuǎn)錄因子Slug+SNAIL封閉多肽 大鼠Toll樣受體4(TLR4)ELISA檢測試劑盒

STOX1蛋白抗體 多囊腎疾病因子1蛋白封閉多肽 大鼠多巴胺轉(zhuǎn)運蛋白(DAT)ELISA Kit

英文名稱: Histone H3 (Butyryl-Lys14) 配對盒基因2封閉多肽 大鼠多巴胺D2受體(D2R)ELISA試劑盒

肺鼠疫耶爾森氏菌F1莢膜蛋白抗體(C端) 磷化胰島受體β封閉多肽 大鼠β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)試劑盒 ELISA

激活受體-2抗體 重組小鼠CD84蛋白 大鼠CD44分子(CD44) ELISA檢測試劑盒

組蛋白去甲基化JMJ2A抗體 刺痛感蛋白2封閉多肽 大鼠8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG) ELISA Kit

間隙連接蛋白37抗體 1號染色體開放閱讀框113封閉多肽 大鼠白介1受體拮抗劑(IL1Ra)ELISA試劑盒

CD349抗體 膜型絲氨2封閉多肽 大鼠白介1受體拮抗劑(IL1Ra)試劑盒 ELISA

胞漿亮氨tRNA連接抗體 Ras相關(guān)區(qū)域家族1A封閉多肽 大鼠胰島自身抗體(IAA) ELISA檢測試劑盒

膜蛋白CLDND2抗體 APXL蛋白封閉多肽 大鼠抗核膜糖蛋白210抗體(gp210)ELISA Kit

FAM101A蛋白抗體 單絲氨蛋白激1+2封閉多肽 大鼠可溶性Toll樣受體6(sTLR6)ELISA試劑盒

促卵泡刺激單克隆抗體(標記) 鈣激活鉀通道蛋白3封閉多肽 大鼠可溶性Toll樣受體2(sTLR2)試劑盒 ELISA

Fyn結(jié)合蛋白抗體 著絲粒蛋白C1封閉多肽 大鼠前列腺F2α(PGF2α)ELISA檢測試劑盒

富含亮氨重復(fù)神經(jīng)元5抗體 δ連環(huán)蛋白封閉多肽 大鼠白三烯E4(LTE4)ELISA Kit
人前列腺癌組織源細胞兔胰腺導(dǎo)管上皮細胞英文名稱:兔胰腺導(dǎo)管上皮細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告

兔胰腺腺泡上皮細胞英文名稱:兔胰腺腺泡上皮細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告

兔甲狀旁腺細胞英文名稱:兔甲狀旁腺細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告

兔腮腺細胞英文名稱:兔腮腺細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告

兔胸腺成纖維細胞英文名稱:兔胸腺成纖維細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告

兔睪丸支持細胞英文名稱:兔睪丸支持細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告

兔海綿體平滑肌細胞英文名稱:兔海綿體平滑肌細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告

 


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