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大鼠牙周膜干細(xì)胞

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聯(lián)系我們時(shí)請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn) 組織來源 牙周膜組織
大鼠牙周膜干細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:產(chǎn)品名稱:M2-型丙tongsuan激mei(PKM2)重組蛋白英文名稱:Recombina Pyruvate kinase isozymes M2 (PKM2)產(chǎn)品名稱:銅伴侶超氧化物歧化mei重組蛋白英文名稱:Recombina Superoxide Dismutase Copper Chaperone產(chǎn)品名稱:顆粒meiA(GZMA)重組蛋白英文名稱:Re

詳細(xì)介紹

規(guī)格參數(shù):

產(chǎn)品名稱

大鼠牙周膜干細(xì)胞

組織來源

牙周膜組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

4.細(xì)胞簡介:

分離自牙周膜組織,;牙周膜(牙周韌帶,、牙周間隙)是由致密結(jié)締組織所構(gòu)成。多數(shù)纖維排列成束,,纖維的一端埋于牙骨質(zhì)內(nèi),,另一端則埋于牙槽窩骨壁里,使牙齒固位于牙槽窩內(nèi),;牙周膜內(nèi)有神經(jīng),、血管、淋巴和上皮細(xì)胞等,。成纖維細(xì)胞(Fibroblast)是疏松結(jié)締組織的主要細(xì)胞成分,,由胚胎時(shí)期的間充質(zhì)細(xì)胞分化而來。間充質(zhì)干細(xì)胞(mesenchymal stem cells,,MSCs)來源于胚胎時(shí)期的中胚層組織,,具有很強(qiáng)的自我復(fù)制和多向分化潛能,具有向脂肪細(xì)胞,、成骨細(xì)胞,、軟骨細(xì)胞及肌細(xì)胞等多種終末細(xì)胞定向分化的能力,運(yùn)用 MSCs來修復(fù)軟骨損傷具有很好的應(yīng)用前景,,目前已能夠從骨髓,、脂肪、滑膜,、骨骼,、肌肉等組織以及羊水、臍帶,、臍帶血中分離和制備間充質(zhì)干細(xì)胞。牙周膜干細(xì)胞參與了牙周組織的病變,、修復(fù)及再生過程?,F(xiàn)在,利用牙周膜干細(xì)胞建立體外模型,,已經(jīng)成為有關(guān)員研究牙周組織疾病的重要手段,。

5.方法簡介:

實(shí)驗(yàn)室分離的采用膠原消化結(jié)合差速貼壁法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。

6.質(zhì)量檢測:

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)CD44免疫熒光鑒定,,純度可達(dá)90%以上,,且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌等,。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  FBS、EGF,、bFGF,、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  成纖維細(xì)胞樣

傳代特性  可傳3代左右

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,,95%,;CO2,5%
2.png

運(yùn)輸和保存:

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行,。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸,;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),,如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月,。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸,;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作,,如懸浮的細(xì)胞較多,,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

收到如何處理:

1,、首先,,觀察培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,。若有,請拍照,,并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)),。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),。因運(yùn)輸問題,部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),,以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3,、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基,、血清比例,、所需細(xì)胞因子、傳代比例,、換液頻率等,。

4、靜置完成后,,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,,鏡檢、拍照,,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)),;建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照,、記錄細(xì)胞生長狀態(tài),。

5、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長密度超過80%,,可正常傳代,;若未超過80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),,直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松,。

6,、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸,。鏡檢時(shí),若細(xì)胞密度超過80%,可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),,補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml,;若細(xì)胞密度未超過80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),,直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作,。

卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白60抗體 磷化白介-1受體相關(guān)激1封閉多肽 

肌營養(yǎng)蛋白δ/δ-sarcoglycan抗體 分子伴侶復(fù)合體TCP-1α封閉多肽 

英文名稱: ITGB3 組蛋白去甲基化JARID2封閉多肽 

溶質(zhì)載體家族蛋白17成員A1抗體 FAM58A蛋白封閉多肽 

ATP依賴RNA解旋DDX56抗體 卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白CHCHD5封閉多肽 

環(huán)氧化物水解1抗體 磷化細(xì)胞表面趨化因子受體2封閉多肽 

英文名稱: Human S100B 喹啉磷核糖基轉(zhuǎn)移封閉多肽 

Notch信號通路Delta樣配體1抗體 雙皮質(zhì)封閉多肽 

鐵反應(yīng)元件結(jié)合蛋白2抗體 面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥相關(guān)蛋白FRG1封閉多肽 

原癌基因WIP1抗體 β-連環(huán)蛋白/β-連環(huán)/β鏈接封閉多肽 

轉(zhuǎn)錄因子OTX1+OTX2抗體 肽抑制劑15封閉多肽 

磷化細(xì)胞周期檢測點(diǎn)激1抗體 EGR1結(jié)合蛋白2封閉多肽 

1號染色體開放閱讀框58抗體 粘蛋白4封閉多肽 

APC標(biāo)記人CD7單克隆抗體 氯離子通道KB封閉多肽 

磷化核有絲分裂器NuMA蛋白抗體 MREG蛋白封閉多肽 

棕櫚酰蛋白硫酯1單克隆抗體 磷核糖焦磷合成2封閉多肽 

DjC8蛋白抗體 FAM152A蛋白封閉多肽 

磷化P21蛋白激活的蛋白激6 NLRC5蛋白封閉多肽 
大鼠牙周膜干細(xì)胞小鼠精原干細(xì)胞培養(yǎng)基100mL小鼠精原干細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,,經(jīng)過長期測試,,本產(chǎn)品可保持小鼠精原干細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠精原干細(xì)胞生長所需的各種成分,,無需添加任何成分,,可直接用于小鼠精原干細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

DMEM無糖(含HEPES)500mL-

MEM無糖(含NEAA,,不含L-)500mL-

NCI-H226 [H226]細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4NCI-H226 [H226]細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,,本產(chǎn)品可保持NCI-H226 [H226]細(xì)胞佳的生長狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含NCI-H226 [H226]細(xì)胞生長所需的各種成分,,無需添加任何成分,,可直接用于NCI-H226 [H226]細(xì)胞的體外培養(yǎng),。

MEM培養(yǎng)基(含10%FBS)125mL×4MEM培養(yǎng)基(Minimum Essential Medium)也稱低必需培養(yǎng)基,、小基本培養(yǎng)基或低Eagle培養(yǎng)基,,由Harry Eagle在Eagle基本培養(yǎng)基(BEM)的基礎(chǔ)上發(fā)展而來的,是一種基本,、適用范圍廣的培養(yǎng)基,,是動物細(xì)胞培養(yǎng)中常用的培養(yǎng)基之一。MEM培養(yǎng)基僅含有12種必需氨基,、和8種維生,成分簡單,,主要用于貼壁細(xì)胞的培養(yǎng),,配方修改后也可用于其他類型細(xì)胞培養(yǎng)。

P388D1細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4P388D1細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,,經(jīng)過長期測試,,本產(chǎn)品可保持P388D1細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含P388D1細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,,可直接用于P388D1細(xì)胞的體外培養(yǎng),。

兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基400mL兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基專門為兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)分化而開發(fā),針對兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的特性優(yōu)化分化試劑的配方,,可增加兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的成脂分化效果,。本產(chǎn)品含血清成分,僅用于科研用途,,不可用于診斷,、治療、臨床及其他用途,。兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基 ADP1:成分名稱添加體積兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)分化誘導(dǎo)基礎(chǔ)培養(yǎng)基 ADP1      175mLFBS20mL Glutamine2mL青鏈霉 Pennicillin-Streptomycin2mL胰島 Insulin400μLIBMX200μL Rosiglitazone200μL Dexamethasone200μL兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基 ADP2(維持培養(yǎng)基):成分名稱添加體積兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)分化基礎(chǔ)培養(yǎng)基 ADP2175mLFBS20mL Glutamine2mL青鏈霉 Pennicillin-Streptomycin2mL胰島 Insulin400μL染色液油紅-O染色液                                                            10mL    注:各成分請根據(jù)試劑管上標(biāo)簽標(biāo)示溫度保存,。

 


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