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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
|---|---|---|---|
| 主要用途 | 僅供科研實(shí)驗(yàn) | 組織來源 | 角膜組織 |
詳細(xì)介紹
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 組織來源 |
兔角膜基質(zhì)細(xì)胞 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 | 角膜組織 |
商品詳細(xì)介紹：
4.細(xì)胞簡(jiǎn)介：
分離自眼角膜組織,；角膜位于眼球前壁的一層透明膜,，約占纖維膜的前1/6，從后面看角膜呈正圓形,，從前面看為橫橢圓形。角膜厚度各部分不盡相同，中央部薄,。角膜有十分敏感的神經(jīng)末梢，如有外物接觸角膜,，眼瞼便會(huì)不由自主地合上以保護(hù)眼睛,。為了保持透明,，角膜并沒有血管，透過外界空氣,、淚液及房水獲取養(yǎng)份及氧氣,。角膜分為五層，由前向后依次為：上皮細(xì)胞層,、前彈力層,、基質(zhì)層、后彈力層,、內(nèi)皮細(xì)胞層,。角膜基質(zhì)層是角膜的主要組成部分，占據(jù)角膜厚度的90%,，由角膜基質(zhì)細(xì)胞,、膠原纖維和細(xì)胞外基質(zhì)構(gòu)成。角膜基質(zhì)層缺損的修復(fù)主要由角膜基質(zhì)細(xì)胞的增殖及分泌細(xì)胞外基質(zhì)完成,。角膜基質(zhì)層具有結(jié)構(gòu)規(guī)整,，透明度高的特點(diǎn)，正常情況下角膜基質(zhì)細(xì)胞分泌組成基質(zhì)層的成分,，維持角膜的透明度,，此細(xì)胞對(duì)于角膜損傷的修復(fù)具有重要意義。角膜基質(zhì)細(xì)胞,，存在于角膜基質(zhì)層中,，在正常情況下，處于靜止?fàn)顟B(tài),。但當(dāng)角膜損傷時(shí),，不同上皮來源的因子及環(huán)境信號(hào)，將影響角膜基質(zhì)細(xì)胞的應(yīng)答反應(yīng),，決定著角膜能否被修復(fù),。
5.方法簡(jiǎn)介：
實(shí)驗(yàn)室分離的采用混合膠原消化法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。
6.質(zhì)量檢測(cè)：
實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌等。
7.培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑,、Penicillin,、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣
傳代特性 可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)佳
消化液 0.25%胰dan白
培養(yǎng)條件 氣相：空氣,，95%,；CO2，5%
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基,，90%,；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%,。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%；二氧化碳,，5%,。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3）凍存液：90%血清,，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配,，液氮儲(chǔ)存,。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液,，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞,，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘,，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
實(shí)驗(yàn)報(bào)告：
一,、分離與培養(yǎng)： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1,、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基,，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min,； |
轉(zhuǎn)錄因子相關(guān)蛋白NK2抗體 CD3封閉多肽
單鏈結(jié)合蛋白70抗體 牛血清白蛋白偶聯(lián)物
鈉鈣交換蛋白2抗體 信號(hào)調(diào)節(jié)蛋白α封閉多肽
ZNFN1A2蛋白抗體 細(xì)胞角蛋白7封閉多肽
胚胎外胚層發(fā)育蛋白EED抗體 磷化微管相關(guān)蛋白封閉多肽
皮卡丘抗體 ZNT6蛋白封閉多肽
細(xì)胞色C氧化7A2樣蛋白抗體 線粒體核糖體蛋白L54封閉多肽
賴氨特異性脫甲基4B抗體 SPOCD1蛋白封閉多肽
腫瘤壞死因子配體超家族成員10C 睪丸分化過程轉(zhuǎn)錄因子MRO封閉多肽
3'-5'外切1蛋白抗體 磷半乳糖尿苷轉(zhuǎn)移1封閉多肽
5-羥色胺受體1B抗體 鈉鈣交換蛋白3封閉多肽
脆性X相關(guān)蛋白1/脆性X智力低下綜合征相關(guān)蛋白1抗體 FBXL21蛋白封閉多肽
5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗體 囊泡轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SEC20 封閉多肽
酪蛋白激1γ2/casein kinase Iγ1抗體 磷化核因子κB抑制蛋白α封閉多肽
葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白6抗體 重組人甘露聚糖結(jié)合凝集絲氨肽2蛋白
核小體組裝蛋白1抗體 TOM1L2蛋白封閉多肽
DNA切除修復(fù)蛋白1單克隆抗體 ELOV3蛋白封閉多肽
細(xì)胞核因子p105/k基因結(jié)合核因子抗體 PTCD3蛋白封閉多肽
兔角膜基質(zhì)細(xì)胞大鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL大鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,，經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持大鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含大鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,，無需添加任何成分，可直接用于大鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞的體外培養(yǎng),。
MEM無糖（不含酚紅,、L-）500mL-
H22細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4H22細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試,，本產(chǎn)品可保持H22細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含H22細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,，無需添加任何成分,，可直接用于H22細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
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DMEM/F12培養(yǎng)基(含HEPES,、10%FBS)125mL×4DMEM/F12培養(yǎng)基是在DMEM培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上,，添加F12培養(yǎng)基中更為豐富的營(yíng)養(yǎng)成分，含有多種微量元,，廣泛應(yīng)用于多種哺乳類細(xì)胞的培養(yǎng),。同時(shí)，DMEM/F12培養(yǎng)基常作為開發(fā)無血清培養(yǎng)基的基礎(chǔ)，也適用于低血清含量下哺乳動(dòng)物細(xì)胞的培養(yǎng)以及克隆密度培養(yǎng),。
Waymouth's MB 752/1500mL-
SW620細(xì)胞專用培養(yǎng)基(L15)125mL×4SW620細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,，經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持SW620細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含SW620細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,，無需添加任何成分，可直接用于SW620細(xì)胞的體外培養(yǎng),。
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