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HFF-1細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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更新時(shí)間:2025-04-09 10:53:01瀏覽次數(shù):318

聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 125mL×4
主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn) 產(chǎn)品濃度
HFF-1細(xì)胞專用培養(yǎng)基的相關(guān)產(chǎn)品:PC12低分化大鼠腎上腺嗜鉻瘤 低分化 細(xì)胞專用培養(yǎng)基 NCI-H82人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞大鼠附睪上皮細(xì)胞 NCI-H838 (人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)BHT101 (人甲狀腺癌細(xì)胞(未分化)) (STR鑒定正確) NCI-H838細(xì)胞專用培養(yǎng)基SK-N-AS (人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞) (STR鑒定正確) NCI-H929 (人骨髓瘤細(xì)胞)BC3H1

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

產(chǎn)品形態(tài)

HFF-1細(xì)胞專用培養(yǎng)基

125mL×4

液體

商品詳細(xì)介紹:

由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,,經(jīng)過長期測試,,本產(chǎn)品可保持HFF-1細(xì)胞最佳的生長狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含HFF-1細(xì)胞生長所需的各種成分,,無需添加任何成分,,可直接用于HFF-1細(xì)胞的體外培養(yǎng),。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用,,不得用于診斷,、治療、臨床,、家庭及其它用途,。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài):液體

產(chǎn)品濃度:

產(chǎn)品規(guī)格:125mL×4

培養(yǎng)基成分:DMEM+15% FBS+1% P/S

細(xì)菌檢測:陰性

真菌檢測:陰性

支原體檢測:陰性

細(xì)胞生長實(shí)驗(yàn):細(xì)胞生長良好,形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3

儲(chǔ)存條件:2~8℃,,避光儲(chǔ)存

運(yùn)輸條件:冰袋冷藏運(yùn)輸

有效期:3個(gè)月

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實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一,、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


  1,、無菌條件下,,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,,最后將成1mm3左右大?。?/span>
  2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),,混懸10s,置37℃條件下消化10min,,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,;
  3,、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化,;
  4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,,1200r/min 離心10min,,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),;
  5,、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),;

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),,棄去培養(yǎng)基,,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min,;
  2、PBS沖洗細(xì)胞2次,,每次10min,,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min,;
  3,、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,,然后在室溫條件下,,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
  4,、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
  5,、PBS沖洗細(xì)胞3次,,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h,;
  6,、用PBS沖洗3次,每次10min,,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。

操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%,;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,,95%,;二氧化碳,5%,。 溫度:37℃,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,,10%DMSO,,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存,。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,,常溫條件下離心5分鐘,,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
公司產(chǎn)品僅用于科研

MYO1H Antibody Blocking Peptide肌球蛋白1H封閉多肽

Myosin-2 Antibody Blocking Peptide肌球蛋白2封閉多肽

MYO3A Antibody Blocking Peptide肌球蛋白3A封閉多肽

Myosin-3 Antibody Blocking Peptide肌球蛋白3封閉多肽

Myosin-4 Antibody Blocking Peptide肌球蛋白4封閉多肽

MYO5A Antibody Blocking Peptide肌球蛋白5A封閉多肽

MYO5C Antibody Blocking Peptide肌球蛋白5C封閉多肽

MYO6 Antibody Blocking Peptide肌球蛋白6封閉多肽

Myosin VIIa/DFNB2 Antibody Blocking Peptide肌球蛋白7a/常染色體隱性耳聾蛋白2封閉多肽

Myosin-7 Antibody Blocking Peptide肌球蛋白7封閉多肽

Myosin-8 Antibody Blocking Peptide肌球蛋白8封閉多肽

Myosin IXA Antibody Blocking Peptide肌球蛋白9A封閉多肽

Human Ghrelin-O-Acyltransferase(GOAT)ELISA Kit人饑餓-O-乙酰基轉(zhuǎn)移(GOAT)ELISA試劑盒

Human Ghrelin/Obestatin Preprohormone(GHRL)ELISA Kit人饑餓/前激原(GHRL)ELISA試劑盒

Human Ghrelin(GHRL)ELISA Kit人饑餓(GHRL)ELISA試劑盒

Human Activity Dependent Neuroprotector Protein(ADNP)ELISA Kit人活性依賴性神經(jīng)保護(hù)因子(ADNP)ELISA試劑盒
HFF-1細(xì)胞專用培養(yǎng)基大鼠耳軟骨細(xì)胞 小鼠外周血單核細(xì)胞

大鼠骨膜干細(xì)胞 雞心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞

大鼠中耳上皮細(xì)胞 Calu-1 (人肺癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)

大鼠肌腱干細(xì)胞 PANC-1 (人胰腺癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)

大鼠肌腱細(xì)胞 大鼠淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞



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