詳細介紹
規(guī)格參數(shù):
產(chǎn)品名稱 | 兔肌腱干細胞培養(yǎng)基 |
產(chǎn)品形態(tài) | 液體 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 100mL/125mL×4 |
由技術團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,,本產(chǎn)品可保持兔肌腱干細胞最佳的生長狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含兔肌腱干細胞生長所需的各種成分,,無需添加任何成分,,可直接用于兔肌腱干細胞的體外培養(yǎng),。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用,,不得用于診斷、治療,、臨床,、家庭及其它用途。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài):液體
產(chǎn)品濃度:1×
產(chǎn)品規(guī)格:100mL/125mL×4
細菌檢測:陰性
真菌檢測:陰性
支原體檢測:陰性
細胞生長實驗:細胞生長良好,,形態(tài)正常
內毒素含量(EU/mL):≤3
儲存條件:2~8℃,,避光儲存
運輸條件:冰袋冷藏運輸
有效期:3個月
運輸和保存:
公司產(chǎn)品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行,。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),,如無法立刻進行復蘇操作,,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸,;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁,。
Human LDL 人低密度脂蛋白
HCMV UL23 Antibody Blocking Peptide人巨細胞病毒 UL23封閉多肽
HCMV UL49 (Human Cytomegalovirus UL49 Gene; Human herpesvirus 5.) Antibody Blocking Peptide人巨細胞病毒UL49蛋白封閉多肽
HLA Class 1 ABC/HLAabc Antibody Blocking Peptide人類白細胞抗原A封閉多肽
HLA B27 Antibody Blocking Peptide人類白細胞抗原B27封閉多肽
HLA-E Antibody Blocking Peptide人類白細胞抗原E封閉多肽
HLA-G Antibody Blocking Peptide人類白細胞抗原G封閉多肽
HLA-G Antibody Blocking Peptide人類白細胞抗原G封閉多肽
HLA-G Antibody Blocking Peptide人類白細胞抗原G封閉多肽
HHV4/CMV Antibody Blocking Peptide人類巨細胞病毒封閉多肽
HIV2 gp36 Antibody Blocking Peptide人類免疫缺陷病毒2型/2型艾滋病病毒gp36封閉多肽
HIV2 gp120 + gp160 Antibody Blocking Peptide人類免疫缺陷病毒2型/2型艾滋病病毒gp41+gp160封閉多肽
IL-10 兔子白介10ELISA試劑盒IL-10 ELISA Kit
Tn-Ⅰ 兔肌鈣蛋白ⅠELISA試劑盒Tn-Ⅰ ELISA Kit
IL-1β 兔子白介1β ELISA試劑盒IL-1β ELISA Kit
IL-6 兔子白介6ELISA試劑盒IL-6 ELISA Kit
兔肌腱干細胞培養(yǎng)基人滑膜細胞 AAV-293人胚腎細胞
小鼠棕色前脂肪細胞 AC16人心肌細胞
人主動脈平滑肌細胞 ACHN人腎細胞腺癌細胞
MEM (含NEAA)(2X) AGS人胃腺癌細胞
小鼠骨髓間充質干細胞 ARPE-19人視網(wǎng)膜色上皮細胞
收到如何處理:
1、首先,,觀察培養(yǎng)瓶是否完好,,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,,請拍照,,并及時與技術支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù))。
2,、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)2-4小時,,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài),。
3、仔細閱讀細胞說明書,,了解細胞相關信息,,如貼壁特性(貼壁/懸浮),、細胞形態(tài),、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例,、所需細胞因子,、傳代比例、換液頻率等,。
4,、靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,,鏡檢,、拍照,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)),;建議細胞傳代培養(yǎng)后,,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài),。
5,、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代,;若未超過80%,,移除細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)基,預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),,直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,,瓶蓋可稍微擰松,。
6、懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,,1200rpm離心5min,,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打,、重懸。鏡檢時,,若細胞密度超過80%,,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml,;若細胞密度未超過80%,,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作,。