大鼠腎實質(zhì)細胞公司正在出售的產(chǎn)品：產(chǎn)品名稱：脫氧輔蛋白合mei(DHPS)重組蛋白英文名稱：Recombina Deoxyhypusine Syhase (DHPS)產(chǎn)品名稱：核苷磷suan化mei1(UPP1)重組蛋白英文名稱：Recombina Uridine Phosphorylase 1 (UPP1)產(chǎn)品名稱：P450 17A1(CYP17A1)重組蛋白英文名稱：Recombina Cyt

規(guī)格參數(shù)：

4.細胞簡介：

分離自腎組織；腎臟是機體的重要器官，它的基本功能是生成尿液,，借以清除體內(nèi)代謝產(chǎn)物及某些廢物、毒物,，同時經(jīng)重吸收功能保留水份及其他有用物質(zhì),，如葡萄糖、蛋白質(zhì),、氨基suan,、鈉離子、鉀離子,、碳suan氫鈉等,，以調(diào)節(jié)水、電解質(zhì)平衡及維護suan堿平衡,。腎臟同時還有內(nèi)分泌功能,，生成腎素、促紅細胞生成素,、活性維生素D3,、前列腺素、激肽等,，又為機體部分內(nèi)分泌激素的降解場所和腎外激素的靶器官,。腎臟的這些功能，保證了機體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定,，使新陳代謝得以正常進行,。腎臟移植是臨床上治療慢性腎功能衰竭的有效方法，然而這種方法受到供體腎短缺的限制,。腎細胞移植可部分解決供體腎短缺的問題,，是未來可以替代腎臟移植的有效方法。因此，體外腎細胞的培養(yǎng)受到國內(nèi)外有關(guān)專家的密切關(guān)注,。原代腎細胞作為一種常用的腎臟毒理學研究對象,，其分離方法主要有機械研磨分離法和消化法，消化法因?qū)毎麚p傷小,、分離效果好而優(yōu)于機械研磨分離法,；目前常用的消化法主要是胰dan白消化法和膠原消化法。

5.方法簡介：

實驗室分離的采用膠原 - 胰dan白混合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,，細胞總量約為5×10?cells/瓶,。

6.質(zhì)量檢測：

實驗室分離的經(jīng)檢測，純度可達90%以上,，且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細菌、酵母和真菌等,。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS,、生長添加劑、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態(tài)  成纖維細胞樣

傳代特性  可傳1-2代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣,，95%；CO2,，5%

運輸和保存：

視天氣狀況和運輸距離遠近,，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸,；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復蘇操作,，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月,。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁,。

G蛋白偶聯(lián)受體MRGX2蛋白抗體　MICB封閉多肽　

鋅指蛋白649抗體　MS4A4E蛋白封閉多肽　

9號染色體開放閱讀框62抗體　死亡相關(guān)蛋白激1封閉多肽　

多配體聚糖4抗體　鉀通道相互作用蛋白2封閉多肽　

磷核糖焦磷合成相關(guān)蛋白1抗體　叉頭蛋白P3封閉多肽　

細胞分裂周期相關(guān)蛋白　T淋巴細胞CD1D封閉多肽　

磷化轉(zhuǎn)錄生長因子SP1抗體　Bax封閉多肽　

OXCT2蛋白抗體　XAB2蛋白封閉多肽　

SERPINC1單克隆抗體　泛結(jié)合E2蛋白A封閉多肽　

表皮生長因子受體抗體　E1A樣分化抑制因子3封閉多肽　

γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽5重鏈抗體　磷化有絲分裂原和應激活化型蛋白激1封閉多肽　

層粘連蛋白β1抗體　肌側(cè)索硬化癥相關(guān)蛋白3封閉多肽　

C型凝集受體CLEC13A抗體　透明質(zhì)/玻璃封閉多肽　

多腺苷二磷多聚PARP8抗體　RFTN2蛋白封閉多肽　

肌相關(guān)蛋白DAG1抗體　鋅指蛋白664封閉多肽　

G蛋白GTP-GDP解離刺激因子1抗體　MYCNOS蛋白封閉多肽　

FAM21C蛋白抗體　UNC13D蛋白封閉多肽　

ARC1抗體　Wnt1誘導信號通路蛋白2封閉多肽　
大鼠腎實質(zhì)細胞人冠狀動脈內(nèi)皮細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠主動脈平滑肌細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

人肝內(nèi)膽管上皮細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

TE-12 (人食管癌細胞) (STR鑒定正確)DMEM+10%FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

人皮膚肥大細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

人成骨細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

大鼠三叉神經(jīng)元細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
收到如何處理:

1,、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,。若有,，請拍照,，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）。

2,、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài),。

3、仔細閱讀細胞說明書,，了解細胞相關(guān)信息,，如貼壁特性（貼壁/懸浮）,、細胞形態(tài),、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例,、所需細胞因子,、傳代比例、換液頻率等,。

4,、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶,，鏡檢,、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）,；建議細胞傳代培養(yǎng)后,，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài),。

5,、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代,；若未超過80%,，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),，1200rpm離心5min,，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打,、重懸,。鏡檢時，若細胞密度超過80%,，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%,，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。