大鼠前列腺成纖維細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品：原代平滑肌細(xì)胞低血清培養(yǎng)體系細(xì)胞培養(yǎng)基100mL原代平滑肌細(xì)胞低血清培養(yǎng)體系細(xì)胞培養(yǎng)基500mL原代平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)體系細(xì)胞培養(yǎng)基100mL原代平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)體系細(xì)胞培養(yǎng)基500mL原代神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)體系細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

商品詳細(xì)介紹：

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介：

分離自前列腺組織,；前列腺(Prostate)是雄性*的性腺器官；前列腺是不成對(duì)的實(shí)質(zhì)性器宮,，由腺組織和肌組織構(gòu)成。前列腺如栗子,，底朝上,，與膀胱相貼，尖朝下,，抵泌尿生殖膈,，前面貼恥骨聯(lián)合，后面依直腸,。前列腺腺體的中間有尿道穿過(guò),，扼守著尿道上口，所以,，前列腺有問(wèn)題時(shí),，排尿首先受影響。前列腺是機(jī)體非常少有的,，具有內(nèi),、外雙重分泌功能的性分泌腺。作為外分泌腺,，前列腺每天分泌前列腺液,，是構(gòu)成精液主要成分；作為內(nèi)分泌腺,，前列腺分泌的激素稱為“前列腺素",。成纖維細(xì)胞(Fibroblast)是疏松結(jié)締組織的主要細(xì)胞成分，由胚胎時(shí)期的間充質(zhì)細(xì)胞分化而來(lái),。成纖維細(xì)胞較大,，輪廓清楚，多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結(jié)構(gòu),，其細(xì)胞核呈規(guī)則的卵圓形,，核仁大而明顯。成纖維細(xì)胞功能活動(dòng)旺盛,，細(xì)胞質(zhì)嗜弱堿性,，具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動(dòng),，在一定條件下，它可以實(shí)現(xiàn)跟纖維細(xì)胞的互相轉(zhuǎn)化,；成纖維細(xì)胞對(duì)不同程度的細(xì)胞變性,、壞死和組織缺損的修復(fù)有著十分重要的作用。剛分離的前列腺成纖維細(xì)胞呈圓形,、折光性良好,，懸浮于培養(yǎng)基中。30min細(xì)胞貼壁,，其中部分開(kāi)始伸出偽足,，表現(xiàn)為小的突起,；6h后細(xì)胞基本貼壁,，伸展成梭形，胞核清晰,，分布較均勻,，散在生長(zhǎng)，不聚集成團(tuán),；細(xì)胞生長(zhǎng)迅速,，5-7天即呈融合狀態(tài)，細(xì)胞排列緊密,，有的交叉重疊生長(zhǎng),，平坦、胞體較大,，細(xì)胞質(zhì)透明,，細(xì)胞核較大，呈橢圓形,，顏色淡,。細(xì)胞融合，并彼此連接成網(wǎng)狀,；細(xì)胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。

5.方法簡(jiǎn)介：

實(shí)驗(yàn)室分離的采用胰dan白 - 膠原混合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來(lái),，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè)：

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等,。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長(zhǎng)添加劑,、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  成纖維細(xì)胞樣

傳代特性  可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)佳

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣,，95%,；CO2，5%

產(chǎn)品屬性：

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

腱糖蛋白R抗體　富含亮氨重復(fù)序列蛋白1封閉多肽　

磷化MCM2蛋白抗體　FAM188B2蛋白封閉多肽　

MID1相互作用蛋白1抗體　細(xì)胞周期蛋白依賴性激調(diào)節(jié)亞基1封閉多肽　

p53結(jié)合蛋白3抗體　磷化原癌基因蛋白c-kit封閉多肽　

英文名稱: ERG　插入QTRT1封閉多肽　

活化B淋巴細(xì)胞因子1抗體　肌球蛋白輕鏈激2封閉多肽　

線粒體導(dǎo)肽水解β抗體　磷化突觸融合蛋白1(Ser14)封閉多肽　

雙同源盒蛋白1抗體　線粒體核糖體蛋白L38封閉多肽　

英文名稱: SARS-CoV-2 () Nucleocapsid　蓬亂蛋白1封閉多肽　

SEL1L3蛋白抗體　皮層蛋白結(jié)合蛋白2封閉多肽　

干細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子NANOGP8抗體　磷化細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD3封閉多肽　

巨噬細(xì)胞清道夫受體抗體　驅(qū)動(dòng)蛋白家族成員6封閉多肽　

嗅覺(jué)受體5W2抗體　肌動(dòng)蛋白γ1封閉多肽　

外致密纖維蛋白3B抗體　脂質(zhì)磷磷相關(guān)蛋白1/可塑性相關(guān)基因3封閉多肽　

白細(xì)胞抗原B相關(guān)轉(zhuǎn)錄蛋白5抗體　溶血磷脂酰?；D(zhuǎn)移1封閉多肽　

突觸融合結(jié)合蛋白6抗體　葡萄糖合成2封閉多肽　

ras癌基因家族Rab11蛋白抗體　T淋巴細(xì)胞受體相互作用分子封閉多肽　

DNA依賴蛋白激催化亞基抗體　碳?xì)溻c協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白6-A15封閉多肽　
大鼠前列腺成纖維細(xì)胞人臍帶血單核細(xì)胞培養(yǎng)基100mL人臍帶血單核細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,，本產(chǎn)品可保持人臍帶血單核細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人臍帶血單核細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,，無(wú)需添加任何成分,，可直接用于人臍帶血單核細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,，本產(chǎn)品可保持人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,，無(wú)需添加任何成分,，可直接用于人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

MEM無(wú)糖（含NEAA）500mL-

SF-295細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4SF-295細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,，本產(chǎn)品可保持SF-295細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含SF-295細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,，無(wú)需添加任何成分,，可直接用于SF-295細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

MKN-45細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4MKN-45細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,，本產(chǎn)品可保持MKN-45細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含MKN-45細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,，無(wú)需添加任何成分,，可直接用于MKN-45細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

NCI-H1650細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4NCI-H1650細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,，本產(chǎn)品可保持NCI-H1650細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含NCI-H1650細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,，無(wú)需添加任何成分,，可直接用于NCI-H1650細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

MEMα（含雙抗）500mL-
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基,，90%,；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%,。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%；二氧化碳,，5%,。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清,，10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存,。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍,，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM,，常溫條件下離心5分鐘,，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。