產(chǎn)品簡(jiǎn)介
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
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主要用途 | 僅供科研實(shí)驗(yàn) | 組織來(lái)源 | 脊髓組織 |
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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司 |
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參考價(jià) | 面議 |
更新時(shí)間:2023-04-23 10:53:16瀏覽次數(shù):289
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
---|---|---|---|
主要用途 | 僅供科研實(shí)驗(yàn) | 組織來(lái)源 | 脊髓組織 |
規(guī)格參數(shù):
產(chǎn)品名稱 | 小鼠脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞 |
組織來(lái)源 | 脊髓組織 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
4.細(xì)胞簡(jiǎn)介:
分離自脊髓組織,;脊髓是細(xì)細(xì)的管束狀的神經(jīng)結(jié)構(gòu),,位于脊柱的椎管內(nèi)且被脊椎保護(hù);是源自腦的中樞神經(jīng)系統(tǒng)延伸部分,。中樞神經(jīng)系統(tǒng)的細(xì)胞依靠復(fù)雜的聯(lián)系來(lái)處理傳遞信息,。脊髓的主要功能是傳送腦與外周之間的神經(jīng)信息。人和脊椎動(dòng)物中樞神經(jīng)系統(tǒng)的一部分,,在椎管里面,,上端連接延髓,兩旁發(fā)出成對(duì)的神經(jīng),,分布到四肢,、體壁和內(nèi)臟。脊髓的內(nèi)部有一個(gè)H形(蝴蝶型)灰質(zhì)區(qū),,主要由神經(jīng)細(xì)胞構(gòu)成,;在灰質(zhì)區(qū)周圍為白質(zhì)區(qū),主要由有髓神經(jīng)纖維組成,;脊髓是許多簡(jiǎn)單反射的中樞,。脊髓兩旁發(fā)出許多成對(duì)的神經(jīng)(稱為脊神經(jīng))分布到全身皮膚、肌肉和內(nèi)臟器官,。脊髓是周圍神經(jīng)與腦之間的通路,,也是許多簡(jiǎn)單反射活動(dòng)的低級(jí)中樞,。按脊神經(jīng)的出入可把脊髓也分為相應(yīng)的31節(jié),31對(duì)脊神經(jīng)就是由不同的脊椎發(fā)出的,。神經(jīng)系統(tǒng)基本的結(jié)構(gòu)和功能單位是神經(jīng)元,,即神經(jīng)細(xì)胞,其大小和外觀在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中差異很大,。但都具有胞體和樹突,、軸突。胞體又叫核周體,,內(nèi)含神經(jīng)絲,、微管、內(nèi)質(zhì)網(wǎng),、游離核糖體和一個(gè)有明顯核仁的核,。一些大神經(jīng)元突起的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)可用Nissl染色顯示,,在光鏡下是灰藍(lán)色斑塊狀,,稱為尼氏小體。樹突和軸突是神經(jīng)元的突起,,能在神經(jīng)元之間傳遞電沖動(dòng),,突起的大小和形態(tài)各不相同,很難用常規(guī)的顯微鏡鑒別,。
5.方法簡(jiǎn)介:
實(shí)驗(yàn)室分離的采用胰dan白消化法制備而來(lái),,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
6.質(zhì)量檢測(cè):
實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)GFAP免疫熒光鑒定,,純度可達(dá)90%以上,,且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌等,。
7.培養(yǎng)信息:
培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑,、Penicillin,、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 梭形、多角形
傳代特性 可傳3代左右
消化液 0.25%胰dan白
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,,95%,;CO2,5%
運(yùn)輸和保存:
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行,。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),,如無(wú)法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸,;收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),,如鋪瓶率超過(guò)85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,,請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過(guò)夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁,。
腫瘤/睪丸抗原81抗體 轉(zhuǎn)胺1封閉多肽
自噬相關(guān)基因AMBRA1抗體 I血藍(lán)蛋白偶聯(lián)物
7號(hào)染色體開放閱讀框30抗體 SEC14樣蛋白L5封閉多肽
蛋白質(zhì)flightless-1同源物抗體 鋅指蛋白185封閉多肽
TRIM16L蛋白抗體 神經(jīng)元Y連鎖蛋白/兒童自閉癥相關(guān)蛋白封閉多肽
組氨富含脯氨糖蛋白抗體 連接粘附分子C封閉多肽
單純皰疹病毒糖蛋白D抗體 EID2蛋白封閉多肽
英文名稱: Gastrin 17 (G-17) 糖蛋白gp330封閉多肽
RNA結(jié)合泛連接DZIP3抗體 磷化c-fos封閉多肽
EDEM3蛋白抗體 重組胃原4蛋白
磷化核糖體S6蛋白激抗體 蛋白S封閉多肽
防御α4抗體 跨膜蛋白49封閉多肽
英文名稱: CBP Tag 神經(jīng)元抑制蛋白封閉多肽
S100B蛋白抗體 重組人FGFR1 alpha (IIIc)蛋白
轉(zhuǎn)錄抑制蛋白Sin3b抗體 NACA1蛋白封閉多肽
p21蛋白抗體 EXOC3L2蛋白/Hepatitis B Virus X antigen封閉多肽
蛋白激B單克隆抗體 多配體聚糖4封閉多肽
鋅指蛋白821抗體 8號(hào)染色體開放閱讀框80封閉多肽
小鼠脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞人腸動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
Sf9 (昆蟲卵巢細(xì)胞)TNM-FH+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
大鼠心臟微血管周細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
BEL-7404 (人肝癌細(xì)胞)RPMI-1640+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
小鼠表皮角化細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
人肝癌組織源細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
CTLA4 Ig-24 (中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞)(種屬鑒定正確)DMEM+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
收到如何處理:
1、首先,,觀察培養(yǎng)瓶是否完好,,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,。若有,,請(qǐng)拍照,并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)),。
2,、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),。因運(yùn)輸問(wèn)題,,部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),,以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3,、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書,,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基,、血清比例,、所需細(xì)胞因子、傳代比例,、換液頻率等,。
4、靜置完成后,,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,,鏡檢,、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)),;建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,,定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),。
5,、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%,可正常傳代,;若未超過(guò)80%,,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),,直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,,瓶蓋可稍微擰松。
6,、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi),,1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打,、重懸,。鏡檢時(shí),,若細(xì)胞密度超過(guò)80%,可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng),,補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml,;若細(xì)胞密度未超過(guò)80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),,直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作,。