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小鼠下頜骨成纖維細胞

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更新時間:2023-04-21 13:18:21瀏覽次數(shù):235

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實驗 組織來源 下頜骨組織
小鼠下頜骨成纖維細胞公司正在出售的產(chǎn)品:產(chǎn)品名稱:表皮轉(zhuǎn)谷an酰胺mei(TGM3)重組蛋白英文名稱:Recombina Transglutaminase 3, Epidermal (TGM3)產(chǎn)品名稱:核糖核suanmeiA3(RNASE3)重組蛋白英文名稱:Recombina Ribonuclease A3 (RNASE3)產(chǎn)品名稱:羥甲基戊二酰合mei(HMGCS)重組蛋白英文名稱:Reco

詳細介紹

2.png
規(guī)格參數(shù):

產(chǎn)品名稱

小鼠下頜骨成纖維細胞

組織來源

下頜骨組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

4.細胞簡介:

分離自下頜骨組織,;下頜骨位于面下部,呈弓形,,圍成口腔的前壁和側(cè)壁,是面部能活動的骨骼,;其水平部分為下頜體,,其垂直部分為下頜支,表層為骨密質(zhì),,內(nèi)部為骨松質(zhì),,與顳骨關(guān)節(jié)凹組成顳下頜關(guān)節(jié)。下頜體分內(nèi),、外兩面及上,、下兩緣。下頜支分兩面,、四緣及兩突,。下頜支與顳骨形成關(guān)節(jié)。該關(guān)節(jié)非常靈活,,可做出包括咀嚼動作在內(nèi)的多種動作下頜骨的骨小梁也順應(yīng)咀嚼肌的拉力和力傳送的方向而排列,,斜向上后排列成線形;下頜骨的骨質(zhì)較致密,,血供較差,,除主要接受下齒槽動脈血供外,又接受來自骨表面黏骨膜動脈分支的血液供應(yīng),。成纖維細胞(Fibroblast)是疏松結(jié)締組織的主要細胞成分,,由胚胎時期的間充質(zhì)細胞分化而來。成纖維細胞較大,,輪廓清楚,,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結(jié)構(gòu),其細胞核呈規(guī)則的卵圓形,,核仁大而明顯,。成纖維細胞功能活動旺盛,細胞質(zhì)嗜弱堿性,,具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動,,在一定條件下,它可以實現(xiàn)跟纖維細胞的互相轉(zhuǎn)化,;成纖維細胞對不同程度的細胞變性,、壞死和組織缺損的修復(fù)有著十分重要的作用。剛分離的表皮成纖維細胞呈圓形,、折光性良好,,懸浮于培養(yǎng)基中。30min細胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,,表現(xiàn)為小的突起,;6h后細胞基本貼壁,伸展成梭形,,胞核清晰,,分布較均勻,散在生長,,不聚集成團,;細胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態(tài),,細胞排列緊密,,有的交叉重疊生長,平坦,、胞體較大,,細胞質(zhì)透明,細胞核較大,,呈橢圓形,,顏色淡。細胞融合,,并彼此連接成網(wǎng)狀,;細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。

5.方法簡介:

實驗室分離的采用胰dan白 - 膠原混合消化后差速貼壁制備而來,,細胞總量約為5×10?cells/瓶,。

6.質(zhì)量檢測:

實驗室分離的經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,,且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細菌、酵母和真菌等,。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  FBS,、生長添加劑、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態(tài)  成纖維細胞樣

傳代特性  可傳1-3代左右

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,,95%;CO2,,5%

運輸和保存:

視天氣狀況和運輸距離遠近,,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行,。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸,;收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月,。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁,。

磷化蛋白質(zhì)酪氨激JAK-1抗體 絲氨/蘇氨激25封閉多肽 雞熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA試劑盒

轉(zhuǎn)胺2抗體 線粒體核糖體蛋白S18A封閉多肽 雞白痢抗體檢測(PD)試劑盒ELISA

精子發(fā)生相關(guān)蛋白9抗體 5號染色體開放閱讀框44封閉多肽 雞分泌型免疫球蛋白A(SIgA)ELISA檢測試劑盒

磷化堿性成纖維細胞生長因子受體1(CD331)抗體 磷化β 連環(huán)蛋白封閉多肽 雞α干擾(IFN-α)elisa試劑盒

英文名稱: KLF4 上調(diào)基因4(C端)封閉多肽 雞白介18(IL-18)試劑盒elisa

磷化表皮生長因子受體抗體 ATP鈣離子轉(zhuǎn)運蛋白PMCA3封閉多肽 雞白介1(IL-1)檢測試劑盒elisa

乙?;M蛋白H2B (Lys12)抗體 組織L封閉多肽 雞病毒性腸炎病毒(DEV)ELISA試劑盒

鋅指蛋白709抗體 跨膜蛋白6超家族成員1封閉多肽 雞肌紅蛋白(MYO/MB)試劑盒ELISA

CD83抗體 IQCK蛋白封閉多肽 雞白介9(IL-9)ELISA檢測試劑盒

UBXN2B蛋白抗體 胰島降解封閉多肽 雞白介3(IL-3)elisa試劑盒

磷化酪氨蛋白激6/乳腺腫瘤激抗體 KIAA1191蛋白封閉多肽 雞白血病抑制因子(LIF)試劑盒elisa

組蛋白H2AX單克隆抗體 乙酰酯封閉多肽 雞轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)檢測試劑盒elisa

MAP激激活死亡域蛋白2C抗體 G蛋白偶聯(lián)受體120封閉多肽 雞C反應(yīng)蛋白(CRP)ELISA試劑盒

鋅指蛋白798抗體 睪丸發(fā)育相關(guān)蛋白封閉多肽 雞血管內(nèi)皮細胞生長因子(VEGF)試劑盒ELISA

細胞角蛋白19單克隆抗體 TRIM23蛋白封閉多肽 雞免疫球蛋白G(IgG)ELISA檢測試劑盒

CXC趨化因子16抗體 磷化組蛋白去乙酰化7封閉多肽 雞堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)elisa試劑盒

腺苷單磷活化蛋白激α1/AMPK α 1抗體 激活受體3封閉多肽 雞可溶性細胞間粘附分子1(sICAM-1)試劑盒elisa

Notch轉(zhuǎn)錄調(diào)控蛋白RBPJK抗體 FAM83H蛋白封閉多肽 雞可溶性E選擇(sE-selectin)檢測試劑盒elisa
小鼠下頜骨成纖維細胞PATU8988t(PATU8988)人胰腺癌細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:PATU8988t(PATU8988)細胞專用培養(yǎng)基125ML

PATU8988t(PATU8988)人胰腺癌細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:PATU8988t(PATU8988)細胞專用培養(yǎng)基500ML

PATU8988S人胰腺癌細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:PATU8988S細胞專用培養(yǎng)基125ML

PATU8988S人胰腺癌細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:PATU8988S細胞專用培養(yǎng)基500ML

PC-3人前列腺癌細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:PC-3細胞專用培養(yǎng)基125ML

PC-3人前列腺癌細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:PC-3細胞專用培養(yǎng)基500ML

pc-9人肺癌細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:pc-9細胞專用培養(yǎng)基125ML
收到如何處理:

1,、首先,,觀察培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,。若有,請拍照,,并及時與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)),。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài),。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài),。

3,、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,,如貼壁特性(貼壁/懸?。⒓毎螒B(tài),、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基,、血清比例、所需細胞因子,、傳代比例,、換液頻率等。

4、靜置完成后,,取出細胞培養(yǎng)瓶,,鏡檢、拍照,,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)),;建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照,、記錄細胞生長狀態(tài),。

5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,,可正常傳代,;若未超過80%,移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),,直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松,。

6,、懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸,。鏡檢時,,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),,補加培養(yǎng)基至5ml,;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),,直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作,。

 


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