產(chǎn)品簡(jiǎn)介
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
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主要用途 | 僅供科研實(shí)驗(yàn) | 組織來源 | 骨組織 |
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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司 |
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參考價(jià) | 面議 |
更新時(shí)間:2025-04-09 10:53:01瀏覽次數(shù):242
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
---|---|---|---|
主要用途 | 僅供科研實(shí)驗(yàn) | 組織來源 | 骨組織 |
規(guī)格參數(shù):
產(chǎn)品名稱 | 大鼠骨細(xì)胞 |
組織來源 | 骨組織 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
4.細(xì)胞簡(jiǎn)介:
分離自骨組織;骨組織的細(xì)胞成分包括骨原細(xì)胞,、成骨細(xì)胞,、骨細(xì)胞和破骨細(xì)胞。只有骨細(xì)胞存在于骨組織內(nèi),,其他三種細(xì)胞均位于骨組織的邊緣,。骨細(xì)胞(Osteocyte)是人體骨骼中主要的細(xì)胞成分。在成年人骨骼中,,骨細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)量的90%~95%,,大約是成骨細(xì)胞數(shù)量的20倍。骨細(xì)胞生長(zhǎng)在骨骼內(nèi)部的骨基質(zhì)中,。骨細(xì)胞的細(xì)胞體呈梭形或類圓形,,位于基質(zhì)構(gòu)成的骨陷窩內(nèi)。與神經(jīng)細(xì)胞類似,,每個(gè)骨細(xì)胞具有大量向外延伸的突觸,,而這些突觸均位于由骨基質(zhì)構(gòu)成的骨小管結(jié)構(gòu)中。通過這些突觸,,骨細(xì)胞能夠與骨表面的細(xì)胞,、周圍其它的骨細(xì)胞進(jìn)行“交流"。普遍認(rèn)為,,骨細(xì)胞起源于成骨細(xì)胞,。在骨形成的終末階段,,成骨細(xì)胞將可能有3種不同的歸宿:分化成為骨細(xì)胞、轉(zhuǎn)移至骨表面成為暫不活動(dòng)的成骨細(xì)胞,、進(jìn)入程序死亡過程(凋亡),。骨細(xì)胞為扁橢圓形多突起的細(xì)胞,核亦扁圓,、染色深,。胞質(zhì)弱嗜堿性。電鏡下,,胞質(zhì)內(nèi)有少量溶體,、線粒體和粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng),高爾基復(fù)合體亦不發(fā)達(dá),。骨細(xì)胞夾在相鄰兩層骨板間或分散排列于骨板內(nèi),。相鄰骨細(xì)胞的突起之間有縫隙連接。在骨基質(zhì)中,,骨細(xì)胞胞體所占據(jù)的橢圓形小腔,,稱為骨陷窩,其突起所在的空間稱骨小管,。相鄰的骨陷窩借骨小管彼此通連,。骨陷窩和骨小管內(nèi)均含有組織液,骨細(xì)胞從中獲得養(yǎng)分,。
5.方法簡(jiǎn)介:
實(shí)驗(yàn)室分離的采用膠原消化法制備而來,,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
6.質(zhì)量檢測(cè):
實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)骨鈣素免疫熒光鑒定,,純度可達(dá)90%以上,,且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌等,。
7.培養(yǎng)信息:
培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑,、Penicillin,、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 梭形、多角形
傳代特性 不增殖,;不傳代
消化液 0.25%胰dan白
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,,95%;CO2,,5%
運(yùn)輸和保存:
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行,。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸,;收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),,如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月,。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸,;收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作,,如懸浮的細(xì)胞較多,,請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
新型抑癌基因抗體 轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β調(diào)節(jié)蛋白4封閉多肽
α-葡萄糖苷C抗體 白介21受體封閉多肽
線粒體核糖體蛋白L9抗體 鋅指蛋白165封閉多肽
2'-5'-寡腺苷合成2抗體 DNA結(jié)合抑制因子4封閉多肽
9抗體 磷化粘著斑蛋白封閉多肽
β淀粉樣蛋白胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域相關(guān)蛋白1抗體 14-3-3τ蛋白封閉多肽
突觸相關(guān)蛋白SNAP47抗體 Nogo受體反應(yīng)蛋白封閉多肽
POLR2A單克隆抗體 鉀氯離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白3封閉多肽
跨膜接頭蛋白SIT抗體 乳腺腺癌標(biāo)志物CHMP2A封閉多肽
鈉鉀ATP通道蛋白抗體 鈣離子ATP通道蛋白封閉多肽
AF647標(biāo)記小鼠抗人CD20單克隆抗體 銅藍(lán)蛋白封閉多肽
英文名稱: CRP 重組小鼠凋亡相關(guān)斑點(diǎn)樣蛋白ASC蛋白
交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian 豆蔻?;D(zhuǎn)移1封閉多肽
2號(hào)染色體開放閱讀框47抗體 磷化酪氨蛋白激受體B1+B2封閉多肽
解旋DEAD5抗體 鋅指蛋白253封閉多肽
CD68單克隆抗體 特異性鉀離子通道蛋白封閉多肽
絨毛蛋白抗體 ATP依賴解螺旋ETL1封閉多肽
SPOPL蛋白抗體 ATP-依賴的RNA解旋p47封閉多肽
大鼠骨細(xì)胞重組人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子RH TGF-β1英文名稱:RH TGF-β1 ,RH TGF-β110ug
成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子英文名稱:bFGF10ug
人表皮生長(zhǎng)因子英文名稱:RH EGF10ug
表皮生長(zhǎng)因子英文名稱:RH EGF50ug
重組人粒巨噬細(xì)胞集落刺激因子英文名稱:RH GM-CSF10ug
血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子英文名稱:VEGF10ug
重組人白細(xì)胞介-2(凍干粉GMP級(jí))英文名稱:HUM IL-2(GMP級(jí))100ug
收到如何處理:
1,、首先,觀察培養(yǎng)瓶是否完好,,培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,。若有,,請(qǐng)拍照,并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)),。
2,、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),。因運(yùn)輸問題,,部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),,以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3,、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基,、血清比例,、所需細(xì)胞因子、傳代比例,、換液頻率等,。
4,、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,,鏡檢,、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)),;建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,,定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),。
5,、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過80%,可正常傳代,;若未超過80%,,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),,直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,,瓶蓋可稍微擰松。
6,、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),,1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打,、重懸。鏡檢時(shí),,若細(xì)胞密度超過80%,,可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml,;若細(xì)胞密度未超過80%,,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作,。