大鼠視網膜前體細胞培養(yǎng)基公司正在出售的產品：中文名稱: 鋅指蛋白801抗體英文名稱: MAZ中文名稱: Bax相互作用因子1抗體英文名稱: Bif中文名稱: 脂肪酰家族成員1抗體英文名稱: Acetoacetyl-CoA syhetase中文名稱: A型流感病毒H5N1凝集su抗體英文名稱: H5N1 Hemagglutinin中文名稱: 小鼠抗人CD4單克隆抗體英文名稱: human CD4中文

規(guī)格參數：

由技術團隊精心優(yōu)化,，經過長期測試，本產品可保持大鼠視網膜前體細胞最佳的生長狀態(tài),。本產品中已包含大鼠視網膜前體細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分,，可直接用于大鼠視網膜前體細胞的體外培養(yǎng),。本產品僅供進一步科研使用，不得用于診斷,、治療,、臨床、家庭及其它用途,。

產品說明

產品形態(tài):液體

產品濃度:1×

產品規(guī)格:100mL/125mL×4

細菌檢測:陰性

真菌檢測:陰性

支原體檢測:陰性

細胞生長實驗:細胞生長良好,，形態(tài)正常

內毒素含量(EU/mL):≤3

儲存條件:2~8℃，避光儲存

運輸條件:冰袋冷藏運輸

有效期:3個月

運輸和保存：

公司產品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近,，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行,。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),，如無法立刻進行復蘇操作,，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸,；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多,，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁,。

GM2A Antibody Blocking Peptide神經鞘脂激活蛋白3封閉多肽

NCDN Antibody Blocking Peptide神經軟骨蛋白NCDN1封閉多肽

NCDN Antibody Blocking Peptide神經軟骨蛋白NCDN1封閉多肽

DDR1 Antibody Blocking Peptide神經上皮酪氨激/乳腺癌激10封閉多肽

NET Antibody Blocking Peptide神經上皮細胞轉化基因1封閉多肽

NEGR1 Antibody Blocking Peptide神經生長調節(jié)蛋白1封閉多肽

GAP43 Antibody Blocking Peptide神經生長相關蛋白43封閉多肽

STMN2 Antibody Blocking Peptide神經生長相關蛋白SCG10封閉多肽

NTF4 Antibody Blocking Peptide神經生長因子4/5封閉多肽

NGF Antibody Blocking Peptide神經生長因子β封閉多肽

NGFR/p75NTR Antibody Blocking Peptide神經生長因子受體封閉多肽

NGFR Antibody Blocking Peptide神經生長因子受體封閉多肽

Lebtospira 人鉤端螺旋體IgMELISA試劑盒Lebtospira ELISA Kit

Tetanus Ab 人破抗體ELISA試劑盒Tetanus ELISA Kit

Trichinella Ab 人旋毛蟲抗體ELISA試劑盒Trichinella ELISA Kit

ADV-Ag 人毒抗原ELISA試劑盒ADV-Ag ELISA Kit
大鼠視網膜前體細胞培養(yǎng)基小鼠腸動脈內皮細胞　NCI-H1395人肺腺癌細胞

小鼠睪丸支持細胞　NCI-H1437人肺癌細胞

K562/G01 (人慢性髓原白血病細胞耐細胞株)　NCI-H157人非小細胞肺腺癌細胞

小鼠肺大動脈內皮細胞　NCI-H1650[H1650]（MKN-1）人肺支氣管癌細胞

大鼠真皮成纖維細胞　NCI-h1688人經典小細胞肺癌細胞
收到如何處理:

1、首先,，觀察培養(yǎng)瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,。若有,，請拍照，并及時與技術支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務依據）,。

2,、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài),。因運輸問題,，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)2-4小時,，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3,、仔細閱讀細胞說明書,，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基,、血清比例,、所需細胞因子、傳代比例,、換液頻率等,。

4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶,，鏡檢,、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務依據）,；建議細胞傳代培養(yǎng)后,，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài),。

5,、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%,，可正常傳代,；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)基,，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松,。

6,、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min,，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸,。鏡檢時,，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng),，補加培養(yǎng)基至5ml,；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作,。