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人腎癌組織源細胞培養(yǎng)基

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更新時間:2025-04-09 10:53:01瀏覽次數(shù):332

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/125mL×4
主要用途 僅供科研實驗 產(chǎn)品濃度
人腎癌組織源細胞培養(yǎng)基的相關(guān)產(chǎn)品:人胃黏膜上皮細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶人髓母細胞瘤組織源細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶H-97 (人高轉(zhuǎn)移肝癌細胞)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶SF126 (人腦瘤細胞)(STR鑒定正確)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶TT (人甲狀腺導(dǎo)管癌細胞) (STR鑒定正確)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

詳細介紹

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

產(chǎn)品形態(tài)

人腎癌組織源細胞培養(yǎng)基

100mL/125mL×4

液體

商品詳細介紹:

由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持人腎癌組織源細胞最佳的生長狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含人腎癌組織源細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,,可直接用于人腎癌組織源細胞的體外培養(yǎng),。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用,不得用于診斷,、治療,、臨床、家庭及其它用途,。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài):液體

產(chǎn)品濃度:

產(chǎn)品規(guī)格:100mL/125mL×4

細菌檢測:陰性

真菌檢測:陰性

支原體檢測:陰性

細胞生長實驗:細胞生長良好,,形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3

儲存條件:2~8℃,避光儲存

運輸條件:冰袋冷藏運輸

有效期:3個月

1.png

實驗報告:

一,、分離與培養(yǎng):

二,、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大??;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),,混懸10s,,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,,自然沉淀并收集上清,,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3,、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,,混懸10s,置37℃消化10 min后,,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化,;
   4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,,1200r/min 離心10min,棄去上清,,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),;
   5、差速貼壁1h后,,吸出培養(yǎng)基,,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1,、待心房肌細胞生長至80%融合時,,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,,每次10min,,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
   2,、PBS沖洗細胞2次,,每次10min,然后在4℃條件下,,用0.1%Triton X-100透膜15min,;
   3、PBS沖洗細胞2次,,每次10min,,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min,;
   4,、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜,;
   5,、PBS沖洗細胞3次,每次10min,,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗,, 37℃條件下放置1h;
   6,、用PBS沖洗3次,,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。

操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基,,90%,;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%,。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,,95%;二氧化碳,,5%,。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,,現(xiàn)用現(xiàn)配,,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度,。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,,棄去上清液,,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
公司產(chǎn)品僅用于科研

干燥綜合征相關(guān)蛋白2抗體 LYPD6蛋白封閉多肽 

絲氨2抗體 鋅指蛋白11封閉多肽 

糖核P蛋白亞基P29抗體 磷化分化相關(guān)基因NDRG1封閉多肽 

環(huán)指蛋白93抗體 細胞色P450 3A4封閉多肽 

1號染色體開放閱讀框129抗體 鉀離子通道蛋白家族KCNQ1封閉多肽 

NADPH氧化活化蛋白1抗體 彈性蛋白微原纖維界面因子3封閉多肽 

3號染色體開放閱讀框19抗體 雄激結(jié)合蛋白封閉多肽 

交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian 死亡受體5封閉多肽 

乳腺珠蛋白2抗體 磷化磷脂酰肌醇激PIK3-γ封閉多肽 

干擾alpha 7蛋白抗體 淋巴細胞胞漿蛋白LCP1封閉多肽 

β淀粉樣肽1-28/β-Amyloid 1-28抗體 可溶性載質(zhì)轉(zhuǎn)運蛋白22A17封閉多肽 

核苷結(jié)合蛋白1抗體 肌動蛋白相關(guān)蛋白2/3復(fù)合物亞基3封閉多肽 

紅細胞膜帶4.9蛋白抗體 整合樣金屬與1型封閉多肽 

液泡蛋白分選蛋白45A抗體 甲基轉(zhuǎn)移樣蛋白14封閉多肽 

INTS4L1蛋白抗體 ANGEL2蛋白封閉多肽 

G蛋白偶聯(lián)受體151/GPCR 2037抗體 鈣通道電壓依賴性β1蛋白封閉多肽 

神經(jīng)前體細胞表達蛋白1抗體 磷化活化復(fù)制因子2封閉多肽 

單羧轉(zhuǎn)運蛋白2抗體 重組人腫瘤壞死因子配體超家族成員13B蛋白 
人腎癌組織源細胞培養(yǎng)基兔脂肪間充質(zhì)干細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

人卵巢上皮細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

人胰島β細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

CA46 (人Burkitt's淋巴瘤細胞) (STR鑒定正確)RPMI-1640+20% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

人直腸癌組織源細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

TG-905 (人腦膠質(zhì)母細胞瘤細胞)RPMI-1640+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

KiMA (人胚腎上皮細胞)MEM(含NEAA)+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶


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