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人臍靜脈血來(lái)源內(nèi)皮祖細(xì)胞

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更新時(shí)間:2023-04-21 15:24:36瀏覽次數(shù):232

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn) 組織來(lái)源 臍帶血
人臍靜脈血來(lái)源內(nèi)皮祖細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:產(chǎn)品名稱:碳suan酐meiⅫ(CA12)重組蛋白英文名稱:Recombina Carbonic Anhydrase XII (CA12)產(chǎn)品名稱:碳suan酐meiⅣ(CA4)重組蛋白英文名稱:Recombina Carbonic Anhydrase IV (CA4)產(chǎn)品名稱:氨基己糖苷meiBβ(HEXb)重組蛋白英文名稱:Recombina Hex

詳細(xì)介紹

2.png
規(guī)格參數(shù):

產(chǎn)品名稱

人臍靜脈血來(lái)源內(nèi)皮祖細(xì)胞

組織來(lái)源

臍帶血

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介:

分離自臍靜脈血,;內(nèi)皮祖細(xì)胞是血管內(nèi)皮細(xì)胞的前體細(xì)胞,亦稱為成血管細(xì)胞(Angioblast),,是一群具有游走特性,,能進(jìn)一步增殖分化的幼稚內(nèi)皮細(xì)胞,缺乏成熟內(nèi)皮細(xì)胞的特征性表型,,不能形成管腔樣結(jié)構(gòu),,其功能主要為參與了出生后缺血組織的血管發(fā)生和血管損傷后的修復(fù)。研究顯示,,內(nèi)皮祖細(xì)胞在心腦血管疾病,、外周血管疾病、腫瘤血管形成及創(chuàng)傷愈合等方面均發(fā)揮重要作用,,并為缺血性疾病的研究治療提供了新思路,,EPCs生物學(xué)特性和治療作用的研究成為這一領(lǐng)域新的熱點(diǎn)。

5.方法簡(jiǎn)介:

實(shí)驗(yàn)室分離的采用密度梯度離心,、差速貼壁法結(jié)合內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái),,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè):

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)CD34免疫熒光鑒定,,純度可達(dá)90%以上,,且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等,。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  FBS,、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  內(nèi)皮細(xì)胞樣

傳代特性  可傳1-2代,;不建議多次傳代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,95%,;CO2,,5%

運(yùn)輸和保存:

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行,。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),,如無(wú)法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸,;收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),,如鋪瓶率超過(guò)85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,,請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過(guò)夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁,。

熱休克蛋白-20抗體 SET易位蛋白/髓系白血病相關(guān)蛋白封閉多肽 大鼠抗心磷脂抗體IgG(ACA-IgG)ELISA試劑盒

原抗體 肝細(xì)胞核因子4γ封閉多肽 大鼠抗心磷脂抗體IgM(ACA-IgM)試劑盒 ELISA

英文名稱: ACE2 神經(jīng)細(xì)胞NB3特定蛋白封閉多肽 大鼠抗心磷脂抗體IgA(ACA-IgA)ELISA檢測(cè)試劑盒

γ氨基丁受體相關(guān)蛋白樣1抗體 谷氨受體相關(guān)蛋白1封閉多肽 大鼠apelin 12(AP12)ELISA Kit

半乳糖凝集10抗體 G蛋白偶聯(lián)受體48封閉多肽 大鼠α干擾(IFN-α)ELISA試劑盒

周期A1蛋白抗體 去整合樣金屬12 大鼠的牛血清白蛋白殘留檢測(cè)試劑盒 ELISA

泛蛋白連接E1抗體 SEC14樣蛋白2封閉多肽 大鼠Ⅱ(FⅡ)ELISA檢測(cè)試劑盒

α-乳清蛋白單克隆抗體 白喉毒B封閉多肽 大鼠內(nèi)毒(ET)ELISA Kit

磷化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子2抗體 TRMT1蛋白封閉多肽 大鼠過(guò)氧化物體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)ELISA試劑盒

CMBL蛋白抗體 RNA聚合1和轉(zhuǎn)錄釋放因子封閉多肽 大鼠環(huán)孢A(CsA)試劑盒 ELISA

EPG5蛋白抗體 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白BACH1.3封閉多肽 大鼠超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)ELISA檢測(cè)試劑盒

前列環(huán)合成抗體 雙調(diào)蛋白/結(jié)腸直腸細(xì)胞源性生長(zhǎng)因子封閉多肽 大鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)ELISA Kit

鋅指蛋白575抗體 ATP依賴的解螺旋封閉多肽 大鼠抗子宮內(nèi)膜抗體(EMAb)ELISA試劑盒

富含脯氨蛋白18抗體 天青封閉多肽 大鼠低密度脂蛋白免疫復(fù)合物(LDL-IC)試劑盒 ELISA

微管蛋白beta 2單克隆抗體 晶狀體蛋白ζ封閉多肽 大鼠15脂加氧(15-LO/LOX)ELISA檢測(cè)試劑盒

LARP6蛋白抗體 神經(jīng)元核抗原封閉多肽 大鼠肌鈣蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)ELISA Kit

GATM蛋白抗體 IQCF6蛋白封閉多肽 大鼠血清淀粉樣蛋白A(SAA)ELISA試劑盒

腦發(fā)育同源蛋白2抗體 蛋白磷6調(diào)節(jié)亞基C封閉多肽 大鼠結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)試劑盒 ELISA
人臍靜脈血來(lái)源內(nèi)皮祖細(xì)胞兔脂肪血管基質(zhì)細(xì)胞英文名稱:兔脂肪血管基質(zhì)細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報(bào)告

兔股骨頭微血管內(nèi)皮細(xì)胞英文名稱:兔股骨頭微血管內(nèi)皮細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報(bào)告

B淋巴細(xì)胞英文名稱:兔B淋巴細(xì)胞1×106提供免疫熒光鑒定報(bào)告

T淋巴細(xì)胞英文名稱:兔T淋巴細(xì)胞1×106提供免疫熒光鑒定報(bào)告

兔單核細(xì)胞英文名稱:兔單核細(xì)胞1×106提供免疫熒光鑒定報(bào)告

DC細(xì)胞英文名稱:兔DC細(xì)胞1×106提供免疫熒光鑒定報(bào)告

NK細(xì)胞英文名稱:兔NK細(xì)胞1×106提供免疫熒光鑒定報(bào)告
收到如何處理:

1、首先,,觀察培養(yǎng)瓶是否完好,,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,。若有,,請(qǐng)拍照,并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)),。

2,、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),。因運(yùn)輸問(wèn)題,,部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落;先不要打開(kāi)培養(yǎng)瓶蓋,,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),,以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),,了解細(xì)胞相關(guān)信息,,如貼壁特性(貼壁/懸浮),、細(xì)胞形態(tài),、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例,、所需細(xì)胞因子,、傳代比例、換液頻率等,。

4,、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,,鏡檢、拍照,,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)),;建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照,、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),。

5、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%,,可正常傳代,;若未超過(guò)80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基,,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),,直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松,。

6,、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸,。鏡檢時(shí),,若細(xì)胞密度超過(guò)80%,可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng),,補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml,;若細(xì)胞密度未超過(guò)80%,,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作,。

 


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