人晶狀體上皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品：產(chǎn)品名稱：蛋白激meiCα(PKCa)重組蛋白英文名稱：Recombina Protein Kinase C Alpha (PKCa)產(chǎn)品名稱：丙tongsuan脫氫meiβ(PDHb)重組蛋白英文名稱：Recombina Pyruvate Dehydrogenase Beta (PDHb)產(chǎn)品名稱：丙tongsuan脫氫meiβ(PDHb)重組蛋白英文名稱：R

規(guī)格參數(shù)：

4.細胞簡介：

分離自晶狀體組織,；晶狀體源自胚胎發(fā)育外胚層,，僅含有上皮細胞及其產(chǎn)物，晶狀體囊膜作為屏障將晶狀體與其它類型細胞分開,；因而,，晶狀體上皮細胞培養(yǎng)既無神經(jīng)和血管組織的干擾，又不受其它類型細胞如成纖維細胞的污染,，保證了培養(yǎng)中細胞成分的單一性,。晶狀體上皮細胞主要負責調(diào)節(jié)晶狀體的生理平衡，包括電解質(zhì)和液體的輸送,。在正常的發(fā)育過程中,，晶狀體上皮細胞分化和成熟，然后遷移到晶狀體內(nèi)部,，產(chǎn)生晶體蛋白,，自身也拉長而變成晶狀體纖維細胞，并終失去細胞核和其它的細胞器,。研究表明,，晶狀體上皮細胞的分化和極化受到了眼部液體中的生長因子的調(diào)控，包括表皮生長因子和胰島素等。細胞貼壁后為扁平不規(guī)則多角形,，呈單層生長,、連成膜狀。晶狀體上皮細胞是緊密貼附于晶狀體前囊內(nèi)表面的單層上皮細胞,，其異常增殖和分化與白內(nèi)障和后囊混濁的發(fā)生密切相關(guān),，體外培養(yǎng)是研究其生長規(guī)律的主要手段。

5.方法簡介：

實驗室分離的采用胰dan白-膠原混合消化法結(jié)合差速貼壁法,，并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測：

實驗室分離的經(jīng)BFSP2(晶狀體蛋白)免疫熒光鑒定,，純度可達90%以上,，且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細菌,、酵母和真菌等,。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長添加劑,、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態(tài)  上皮細胞樣

傳代特性  可傳2-3代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%,；CO2,，5%

運輸和保存：

視天氣狀況和運輸距離遠近,，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行,。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸,；收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng),，如無法立刻進行復(fù)蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月,。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸,；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,，如懸浮的細胞較多,，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

磷二酯4D抗體　肌氨脫氫封閉多肽　人異質(zhì)性胞核核糖核蛋白K(hnRNP K)ELISA試劑盒

絲氨/蘇氨蛋白激40抗體　RNA結(jié)合蛋白15B封閉多肽　人異質(zhì)性胞核核糖核蛋白I(hnRNP I/PTB)試劑盒ELISA

腫瘤抑制基因P53蛋白/野生型P53抗體　黃腺嘌呤二核苷封閉多肽　人異質(zhì)性胞核核糖核蛋白H(hnRNP H)ELISA檢測試劑盒

RNA冷休克域結(jié)合蛋白E1抗體　角蛋白相關(guān)蛋白KAP3.2封閉多肽　人異質(zhì)性胞核核糖核蛋白G(hnRNP G)ELISA試劑盒

膠質(zhì)源性連接蛋白抗體　CD44V5封閉多肽　人異質(zhì)性胞核核糖核蛋白E(hnRNP E)試劑盒ELISA

FGD3蛋白抗體　電壓門控鉀通道Kv8.2封閉多肽　人異質(zhì)性胞核核糖核蛋白D(hnRNP D)檢測試劑盒elisa

瘦受體抗體　白介-1受體相關(guān)激1封閉多肽　人異質(zhì)性胞核核糖核蛋白C(hnRNP C)ELISA試劑盒

線粒體脫偶連蛋白2抗體　精子發(fā)生相關(guān)蛋白31A2封閉多肽　人異質(zhì)性胞核核糖核蛋白A3(hnRNP A3)試劑盒ELISA

天冬酰胺合成　SKOR1蛋白封閉多肽　人異質(zhì)性胞核核糖核蛋白A2/B1(hnRNP A2/B1)ELISA檢測試劑盒

交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian　鋅指蛋白DZIP1封閉多肽　人異質(zhì)性胞核核糖核蛋白A1(hnRNP A1)ELISA試劑盒

英文名稱: VDAC1(Mitochondrial Loading Control)　延伸突觸蛋白2封閉多肽　人異質(zhì)性胞核核糖核蛋白A0(hnRNP A0)試劑盒ELISA

腫瘤/睪丸抗原8抗體　減數(shù)分裂內(nèi)切EME1封閉多肽　人異質(zhì)核糖核蛋白Q(SYNCRIP/HNRPQ/NSAP1)檢測試劑盒elisa

絲裂原活化蛋白激4抗體　金屬組織抑制因子-3封閉多肽　人異鎖鏈(IDES)ELISA試劑盒

白細胞介10抗體　體PSMα2封閉多肽　人乙型肝炎病毒前S2抗原(HBV preS2Ag)試劑盒ELISA

核心結(jié)合因子α1/成骨特異性轉(zhuǎn)錄因子/Cbfα1抗體　P5C還原3封閉多肽　人乙型肝炎病毒前S2抗體(HBV preS2Ab)ELISA檢測試劑盒

多肽N-乙酰氨基半乳糖轉(zhuǎn)移11抗體　自然殺傷凝集樣受體G2封閉多肽　人乙型肝炎病毒核心抗體IgM(HBcAb-IgM)ELISA試劑盒

磷化活化復(fù)制因子2抗體　磷化轉(zhuǎn)錄因子E2F-1封閉多肽　人乙型肝炎病毒核心抗體IgG(HBcAb-IgG)試劑盒ELISA

5-羥色胺受體2A抗體　表皮生長因子封閉多肽　人乙型肝炎病毒核心抗體(HBcAb)檢測試劑盒elisa
人晶狀體上皮細胞SK-MEL-2+LUC人皮膚黑色瘤熒光標記細胞專用培養(yǎng)基英文名稱：SK-MEL-2+LUC細胞專用培養(yǎng)基125ML

SK-MEL-2+LUC人皮膚黑色瘤熒光標記細胞專用培養(yǎng)基英文名稱：SK-MEL-2+LUC細胞專用培養(yǎng)基500ML

SK-MEL-28人皮膚黑色瘤細胞專用培養(yǎng)基英文名稱：SK-MEL-28細胞專用培養(yǎng)基125ML

SK-MEL-28人皮膚黑色瘤細胞專用培養(yǎng)基英文名稱：SK-MEL-28細胞專用培養(yǎng)基500ML

SK-MES-1人肺鱗癌細胞專用培養(yǎng)基英文名稱：SK-MES-1細胞專用培養(yǎng)基125ML

SK-MES-1人肺鱗癌細胞專用培養(yǎng)基英文名稱：SK-MES-1細胞專用培養(yǎng)基500ML

SK-N-BE(2)人神經(jīng)母瘤細胞專用培養(yǎng)基英文名稱：SK-N-BE(2)細胞專用培養(yǎng)基125ML
收到如何處理:

1,、首先,，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,。若有,，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,。

2,、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài),。因運輸問題,，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3,、仔細閱讀細胞說明書,，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基,、血清比例,、所需細胞因子、傳代比例,、換液頻率等,。

4、靜置完成后,，取出細胞培養(yǎng)瓶,，鏡檢、拍照,，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照,、記錄細胞生長狀態(tài),。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%,，可正常傳代,；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6,、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打,、重懸。鏡檢時,，若細胞密度超過80%,，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml,；若細胞密度未超過80%,，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作,。