大鼠精原干細胞培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：TNF受體關聯(lián)因子5ELISA試劑盒 TRAF5 ELISA KitTNF受體關聯(lián)因子6ELISA試劑盒 TRAF6 ELISA KitTolloid樣蛋白1ELISA試劑盒 TLL1 ELISA KitToll樣受體10ELISA試劑盒 TLR10 ELISA KitToll樣受體8ELISA試劑盒 TLR8 ELISA Kit

規(guī)格參數(shù)：

由技術團隊精心優(yōu)化,，經(jīng)過長期測試,，本產(chǎn)品可保持大鼠精原干細胞最佳的生長狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含大鼠精原干細胞生長所需的各種成分,，無需添加任何成分,，可直接用于大鼠精原干細胞的體外培養(yǎng),。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用,，不得用于診斷、治療,、臨床,、家庭及其它用途。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài):液體

產(chǎn)品濃度:1×

產(chǎn)品規(guī)格:100mL/125mL×4

細菌檢測:陰性

真菌檢測:陰性

支原體檢測:陰性

細胞生長實驗:細胞生長良好,，形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3

儲存條件:2~8℃,，避光儲存

運輸條件:冰袋冷藏運輸

有效期:3個月

運輸和保存：

公司產(chǎn)品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行,。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),，如無法立刻進行復蘇操作,，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁,。

ESYT1 Antibody Blocking Peptide延伸突觸蛋白1封閉多肽

ESYT2 Antibody Blocking Peptide延伸突觸蛋白2封閉多肽

ESYT3 Antibody Blocking Peptide延伸突觸蛋白3封閉多肽

GUF1 Antibody Blocking Peptide延伸因子4封閉多肽

EEF1G Antibody Blocking Peptide延伸因子EF-1 γ封閉多肽

EEF1D Antibody Blocking Peptide延伸因子EF-1δ封閉多肽

GFM1 Antibody Blocking Peptide延伸因子G1封閉多肽

GFM2 Antibody Blocking Peptide延伸因子G2封閉多肽

EFTUD2 Antibody Blocking Peptide延伸因子結(jié)合蛋白EFTUD2封閉多肽

FPGT Antibody Blocking Peptide巖藻糖1磷鳥苷酰轉(zhuǎn)移封閉多肽

FUT6 Antibody Blocking Peptide巖藻糖基轉(zhuǎn)移6封閉多肽

FUT11/FucT-XI Antibody Blocking Peptide巖藻糖轉(zhuǎn)移11封閉多肽

Pig Apolipoprotein A2(APOA2)ELISA Kit豬載脂蛋白A2(APOA2)ELISA試劑盒Porcine/豬Elisa試劑盒48T

Pig Apolipoprotein A1(APOA1)ELISA Kit豬載脂蛋白A1(APOA1)ELISA試劑盒Porcine/豬Elisa試劑盒48T

Pig Free Triiodothyronine(fT3)ELISA Kit豬游離三碘甲狀原氨(fT3)ELISA試劑盒Porcine/豬Elisa試劑盒48T

Pig Inhibin B(INHB)ELISA Kit豬B(INHB)ELISA試劑盒Porcine/豬Elisa試劑盒48T
大鼠精原干細胞培養(yǎng)基小鼠乳腺上皮細胞　STC-1小鼠小腸內(nèi)分泌細胞專用培養(yǎng)基

THP-1 (人單核細胞白血病) (STR鑒定正確)　SV40-MES-13小鼠腎小球系膜細胞專用培養(yǎng)基

大鼠膀胱移行上皮細胞　SV40-MES-13小鼠腎小球系膜細胞專用培養(yǎng)基

GBC-SD (人膽囊癌細胞) (STR鑒定正確)　SVEC4-10小鼠淋巴結(jié)血管上皮樣 細胞專用培養(yǎng)基

SW480 [SW-480] (人結(jié)腸癌細胞) (L15) (STR鑒定正確)　SVEC4-10小鼠淋巴結(jié)血管上皮樣 細胞專用培養(yǎng)基
收到如何處理:

1,、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象。若有,，請拍照,，并及時與技術支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）。

2,、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài),。

3、仔細閱讀細胞說明書,，了解細胞相關信息,，如貼壁特性（貼壁/懸浮）,、細胞形態(tài),、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例,、所需細胞因子,、傳代比例、換液頻率等,。

4,、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶,，鏡檢,、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）,；建議細胞傳代培養(yǎng)后,，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5,、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%,，可正常傳代；若未超過80%,，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,，瓶蓋可稍微擰松,。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),，1200rpm離心5min,，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打,、重懸,。鏡檢時，若細胞密度超過80%,，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%,，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。