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小鼠小腸黏膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基

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更新時(shí)間:2023-04-27 10:31:35瀏覽次數(shù):322

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/125mL×4
主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn) 產(chǎn)品濃度
小鼠小腸黏膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基的相關(guān)產(chǎn)品:小鼠DC細(xì)胞 小鼠原代鼻腔粘膜上皮細(xì)胞小鼠牙周膜成纖維細(xì)胞 小鼠原代表皮干細(xì)胞狗腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞 小鼠原代腸道干細(xì)胞原代少突膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)體系 小鼠原代腸肌成纖維細(xì)胞小鼠脾源性內(nèi)皮祖細(xì)胞 小鼠原代腸間質(zhì)細(xì)胞

詳細(xì)介紹

1.png

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

產(chǎn)品形態(tài)

小鼠小腸黏膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基

100mL/125mL×4

液體

商品詳細(xì)介紹:

由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,,本產(chǎn)品可保持小鼠小腸黏膜上皮細(xì)胞最佳的生長(zhǎng)狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含小鼠小腸黏膜上皮細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,,無(wú)需添加任何成分,,可直接用于小鼠小腸黏膜上皮細(xì)胞的體外培養(yǎng),。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用,,不得用于診斷,、治療、臨床,、家庭及其它用途,。

產(chǎn)品說(shuō)明

產(chǎn)品形態(tài):液體

產(chǎn)品濃度:1×

產(chǎn)品規(guī)格:100mL/125mL×4

細(xì)菌檢測(cè):陰性

真菌檢測(cè):陰性

支原體檢測(cè):陰性

細(xì)胞生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn):細(xì)胞生長(zhǎng)良好,形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3

儲(chǔ)存條件:2~8℃,,避光儲(chǔ)存

運(yùn)輸條件:冰袋冷藏運(yùn)輸

有效期:3個(gè)月

操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基,,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,,10%,。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%,;二氧化碳,,5%。 溫度:37℃,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,,現(xiàn)用現(xiàn)配,,液氮儲(chǔ)存。

公司產(chǎn)品僅用于科研
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,,1000RPM,,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一,、分離與培養(yǎng):

二,、免疫熒光鑒定:


   1、無(wú)菌條件下,,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大??;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),,混懸10s,,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,,自然沉淀并收集上清,,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3,、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,,混懸10s,置37℃消化10 min后,,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化,;
   4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,,棄去上清,,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,,放置于37℃ ,,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),;
   5、差速貼壁1h后,,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),;

 

1,、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min,;
   2,、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,,然后在4℃條件下,,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3,、PBS沖洗細(xì)胞2次,,每次10min,然后在室溫條件下,,用4% BSA封閉細(xì)胞30min,;
   4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜,;
   5、PBS沖洗細(xì)胞3次,,每次10min,,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h,;
   6,、用PBS沖洗3次,每次10min,,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。

CHRNB4 Antibody Blocking Peptide煙堿型乙酰受體β4封閉多肽

CHRNG Antibody Blocking Peptide煙堿型乙酰受體γ封閉多肽

CHRND Antibody Blocking Peptide煙堿型乙酰受體δ/AChRδ封閉多肽

CHRNE Antibody Blocking Peptide煙堿型乙酰受體ε封閉多肽

NAPRT1 Antibody Blocking Peptide煙磷NAPRT1封閉多肽

NNMT Antibody Blocking PeptideN-甲基轉(zhuǎn)移封閉多肽

Nmnat1 Antibody Blocking Peptide核苷腺苷轉(zhuǎn)移1封閉多肽

NMNAT2 Antibody Blocking Peptide核苷腺苷轉(zhuǎn)移2封閉多肽

NMNAT3 Antibody Blocking Peptide核苷腺苷轉(zhuǎn)移3封閉多肽

NNT Antibody Blocking Peptide核苷轉(zhuǎn)氫封閉多肽

FAHD2A Antibody Blocking Peptide延胡索酰乙酰乙水解封閉多肽

FAH Antibody Blocking Peptide延胡索酰乙酰乙水解封閉多肽

Pig Anti Mullerian Hormone(AMH)ELISA Kit豬抗繆勒管激(AMH)ELISA試劑盒Porcine/豬Elisa試劑盒48T

Pig Macrophage Inflammatory Protein 3 Beta(MIP3b)ELISA Kit豬巨噬細(xì)胞性蛋白3β(MIP3β)ELISA試劑盒Porcine/豬Elisa試劑盒48T

Pig Macrophage Inflammatory Protein 3 Alpha(MIP3a)ELISA Kit豬巨噬細(xì)胞性蛋白3α(MIP3α)ELISA試劑盒Porcine/豬Elisa試劑盒48T

Pig Ciliary Neurotrophic Factor(CNTF)ELISA Kit豬睫狀神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(CNTF)ELISA試劑盒Porcine/豬Elisa試劑盒48T
小鼠小腸黏膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基NK-92 (人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細(xì)胞) (STR鑒定正確) Sp2/0小鼠骨髓瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基

小鼠嗅球神經(jīng)元細(xì)胞 Sp2/0小鼠骨髓瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基

大鼠外周血中性粒細(xì)胞 Sp2/0-Ag14小鼠骨髓瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基

SK-OV-3 (人卵巢癌細(xì)胞) (STR鑒定正確) Sp2/0-Ag14小鼠骨髓瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基

HCC 94 [HCC941122] (人子宮鱗癌細(xì)胞(高分化)) (STR鑒定正確) STC-1小鼠小腸內(nèi)分泌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

 


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