小鼠肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：產(chǎn)品名稱(chēng)：環(huán)加氧mei1(COX-1)重組蛋白英文名稱(chēng)：Recombina Cyclooxygenase 1 (COX-1)產(chǎn)品名稱(chēng)：泛su羧基端酯meiL5(UCHL5)重組蛋白英文名稱(chēng)：Recombina Ubiquitin Carboxyl Terminal Hydrolase L5 (UCHL5)產(chǎn)品名稱(chēng)：血小板反應(yīng)蛋白解整合su金屬肽mei7(ADAMT

規(guī)格參數(shù)：

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介：

分離自肝臟組織,；肝臟是身體內(nèi)以代謝功能為主的一個(gè)器官，并在身體里面起著去氧化,、儲(chǔ)存肝糖,、分泌性蛋白質(zhì)的合成等作用；肝臟也制造消化系統(tǒng)中之膽汁,。肝臟是機(jī)體內(nèi)臟里大的器官,，位于機(jī)體中的腹部位置,，在右側(cè)橫隔膜之下，位于膽囊之前端且于右邊腎臟的前方,，胃的上方,。肝臟是機(jī)體消化系統(tǒng)中大的消化腺，為一紅棕色的V字形器官,。肝臟是尿素合成的主要器官,，又是新陳代謝的重要器官。肝臟在機(jī)體位置和形態(tài)結(jié)構(gòu)：肝臟位于右上腹,，隱藏在右側(cè)膈下和肋骨深面,，大部分肝為肋弓所復(fù)蓋，僅在腹上區(qū),、右肋弓間露出并直接接觸腹前壁,，肝上面則與膈及腹前壁相接。肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞是指具有肝功能的單位,，是肝臟的基本組成單位之一,。肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞與主要病生理變化：急性肝炎、肝硬化,、肝膿腫,。肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞屬于中高度分化細(xì)胞，生長(zhǎng)營(yíng)養(yǎng)需求高,，在體外存活時(shí)間短,；細(xì)胞呈圓形或多角形，核大而圓,，居中,，常染色質(zhì)豐富，部分有雙核或多倍體核,。肝臟作為體內(nèi)重要的器官,，在整個(gè)物質(zhì)代謝過(guò)程中具有廣泛而多樣的作用。

5.方法簡(jiǎn)介：

實(shí)驗(yàn)室分離的采用混合灌流消化,、反復(fù)低速離心制備而來(lái),，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè)：

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,，純度可達(dá)90%以上,，且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌等,。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS,、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  上皮細(xì)胞樣

傳代特性  可傳1代,，不建議傳代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%,；CO2,，5%

運(yùn)輸和保存：

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶(hù)協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行,。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,，置于裝滿(mǎn)干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),，如無(wú)法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿(mǎn)培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸,；收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),，如鋪瓶率超過(guò)85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多,，請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過(guò)夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

神經(jīng)絲蛋白單克隆抗體　8-羥基DNA糖基化封閉多肽+O16017　大鼠游離前列腺特異性抗原(fPSA)ELISA試劑盒

骨涎蛋白　CD7封閉多肽　大鼠前列腺特異性抗原(PSA)試劑盒 ELISA

中心體蛋白63抗體　磷化腺苷單磷活化蛋白激α1封閉多肽　大鼠卵巢癌標(biāo)志物CA125ELISA檢測(cè)試劑盒

1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框96抗體　神經(jīng)叢蛋白A4封閉多肽　大鼠乳腺癌標(biāo)志物-CA153ELISA Kit

RNA結(jié)合蛋白15抗體　電壓門(mén)控鈉通道SCN3B蛋白封閉多肽　大鼠胃腸癌標(biāo)志物CA199ELISA試劑盒

英文名稱(chēng): Ephrin B2　磷化腺苷單磷活化蛋白激β1封閉多肽　大鼠血紅氧合1(HO-1)試劑盒 ELISA

液泡蛋白分選受體SORCS2抗體　轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β活化激結(jié)合蛋白1封閉多肽　大鼠磷脂A2(PL-A2)ELISA檢測(cè)試劑盒

FAM193A蛋白抗體　絲/蘇氨蛋白激II β封閉多肽　大鼠組織因子途徑抑制物(TFPI)ELISA Kit

磷化gamma氨基丁B型受體1抗體　MTX1蛋白封閉多肽　大鼠水通道蛋白5(AQP-5)ELISA試劑盒

19號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框50抗體　磷化細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD3封閉多肽　大鼠水通道蛋白4(AQP-4)試劑盒 ELISA

B淋巴細(xì)胞白血病/淋巴瘤11B抗體　細(xì)胞角膜蛋白多糖封閉多肽　大鼠水通道蛋白3(AQP-3)ELISA檢測(cè)試劑盒

3號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框77抗體　抑癌蛋白DLP1封閉多肽　大鼠水通道蛋白1(AQP-1)ELISA Kit

同源盒蛋白SEBOX抗體　髓鞘少樹(shù)突膠質(zhì)細(xì)胞糖蛋白封閉多肽　大鼠水通道蛋白0(AQP-0)ELISA試劑盒

嗅覺(jué)受體5L1抗體　人內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒H長(zhǎng)末端重復(fù)相關(guān)蛋白2封閉多肽　大鼠水通道蛋白2(AQP-2)  試劑盒 ELISA

生長(zhǎng)分化因子15/巨嗜細(xì)胞抑制因子1抗體　蛛毒受體封閉多肽　大鼠甲狀腺球蛋白(TG)ELISA檢測(cè)試劑盒

RNA結(jié)合蛋白10抗體　磷化微管相關(guān)蛋白封閉多肽　大鼠抑制A(INH-A)ELISA Kit

FAM83B蛋白抗體　甲硫氨轉(zhuǎn)運(yùn)RNA合成封閉多肽　大鼠絨毛膜促性腺激β(β-CG)ELISA試劑盒

甘露糖苷α胞漿抗體　鋅指蛋白550封閉多肽　大鼠性激結(jié)合球蛋白(SHBG)試劑盒 ELISA
小鼠肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞兔海馬神經(jīng)干細(xì)胞英文名稱(chēng)：兔海馬神經(jīng)干細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報(bào)告

兔杏仁核神經(jīng)元細(xì)胞英文名稱(chēng)：兔杏仁核神經(jīng)元細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報(bào)告

兔角膜上皮細(xì)胞英文名稱(chēng)：兔角膜上皮細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報(bào)告

兔角膜基質(zhì)細(xì)胞英文名稱(chēng)：兔角膜基質(zhì)細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報(bào)告

兔視網(wǎng)膜色上皮細(xì)胞 英文名稱(chēng)：兔視網(wǎng)膜色上皮細(xì)胞 5×105提供免疫熒光鑒定報(bào)告

兔晶狀體上皮細(xì)胞英文名稱(chēng)：兔晶狀體上皮細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報(bào)告

兔結(jié)膜成纖維細(xì)胞英文名稱(chēng)：兔結(jié)膜成纖維細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報(bào)告
收到如何處理:

1,、首先,，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,。若有，請(qǐng)拍照,，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落,；先不要打開(kāi)培養(yǎng)瓶蓋,，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。

3,、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息,，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基,、血清比例,、所需細(xì)胞因子、傳代比例,、換液頻率等,。

4、靜置完成后,，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,，鏡檢、拍照,，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照,、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%,，可正常傳代,；若未超過(guò)80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基,，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松,。

6,、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min,，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸,。鏡檢時(shí),，若細(xì)胞密度超過(guò)80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng),，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml,；若細(xì)胞密度未超過(guò)80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作,。