詳細介紹
規(guī)格參數(shù):
產(chǎn)品名稱 | SW620/GFP細胞專用培養(yǎng)基(L15) |
產(chǎn)品形態(tài) | 液體 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 125mL×4 |
由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持SW620/GFP細胞最佳的生長狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含SW620/GFP細胞生長所需的各種成分,,無需添加任何成分,可直接用于SW620/GFP細胞的體外培養(yǎng),。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用,,不得用于診斷、治療,、臨床,、家庭及其它用途。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài):液體
產(chǎn)品濃度:1×
產(chǎn)品規(guī)格:125mL×4
培養(yǎng)基成分:Leibovitz's L-15+10% FBS+1% P/S
細菌檢測:陰性
真菌檢測:陰性
支原體檢測:陰性
細胞生長實驗:細胞生長良好,,形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3
儲存條件:2~8℃,,避光儲存
運輸條件:冰袋冷藏運輸
有效期:3個月
運輸和保存:
公司產(chǎn)品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸,;收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月,。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁,。
RASL11B蛋白抗體 芳香基硫酯F封閉多肽
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白CHCHD8抗體 FAM96B蛋白封閉多肽
轉(zhuǎn)錄因子E2F6抗體 磷化蛋白激樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激封閉多肽
輪狀病毒 (RVA) VP4抗體 KIAA0907蛋白封閉多肽
ADP核糖基化因子樣蛋白4抗體 氫鉀ATP通道蛋白封閉多肽
磷化染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白質(zhì)1抗體 擬南介金屬離子轉(zhuǎn)運蛋白封閉多肽
轉(zhuǎn)錄激活因子MYB抗體 干擾誘導(dǎo)的三角形四肽重復(fù)蛋白3封閉多肽
囊泡轉(zhuǎn)運蛋白SFT2B抗體 核受體相互作用蛋白1封閉多肽
磷化整合β3/CD61抗體 紅細胞膜蛋白4.2封閉多肽
非受體性蛋白酪氨激ETK抗體 肌鈣集蛋白/收鈣封閉多肽
卷曲螺旋域蛋白質(zhì)85C抗體 3'-5'外切1蛋白封閉多肽
過氧化物體增殖物激活受體γ輔激活子1β抗體 細胞外基質(zhì)蛋白OMD封閉多肽
磷化δ連環(huán)蛋白抗體 受體表達蛋白5/息肉相關(guān)蛋白封閉多肽
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白54抗體 乙醇脫氫5封閉多肽
干擾調(diào)節(jié)因子8抗體 線粒體COQ3封閉多肽
三磷腺苷依賴解旋ddx5抗體 多藥耐藥蛋白/P-糖蛋白封閉多肽
溶質(zhì)載體轉(zhuǎn)運蛋白家族30成員4抗體 天連接糖基化11封閉多肽
小鼠抗人CD11b單克隆抗體 核仁和紡錘體相關(guān)蛋白1封閉多肽
SW620/GFP細胞專用培養(yǎng)基(L15)兔肺泡巨噬細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
兔椎間盤髓核細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
293F (人胚腎細胞)DMEM+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
大鼠外周血白細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
C6 (大鼠膠質(zhì)瘤細胞) (種屬鑒定正確)Ham's F-12K+15% HS+2.5% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
JeKo-1 (人套細胞淋巴瘤細胞) (STR鑒定正確)RPMI-1640+20% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
大鼠滑膜間充質(zhì)干細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
收到如何處理:
1,、首先,觀察培養(yǎng)瓶是否完好,,培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象。若有,,請拍照,,并及時與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。
2,、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài),。
3、仔細閱讀細胞說明書,,了解細胞相關(guān)信息,,如貼壁特性(貼壁/懸浮),、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基,、血清比例,、所需細胞因子、傳代比例,、換液頻率等,。
4、靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,,鏡檢,、拍照,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)),;建議細胞傳代培養(yǎng)后,,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài),。
5,、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代,;若未超過80%,,移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),,直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,,瓶蓋可稍微擰松。
6,、懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),,1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打,、重懸。鏡檢時,,若細胞密度超過80%,,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml,;若細胞密度未超過80%,,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作,。