C4-2細胞專用培養(yǎng)基的相關產(chǎn)品：SW1116 (人結腸腺癌細胞) (DMEM) (STR鑒定正確)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶NCI-H157 (人非小細胞肺腺癌細胞) (STR鑒定正確)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶MDA-MB-157 (人乳腺癌細胞)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶bEnd.3 [BEND3] (小鼠腦微血管內(nèi)皮細胞) (種屬鑒定正確)1×10?cells/T2

規(guī)格參數(shù)：

由技術團隊精心優(yōu)化,，經(jīng)過長期測試,，本產(chǎn)品可保持C4-2細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含C4-2細胞生長所需的各種成分,，無需添加任何成分，可直接用于C4-2細胞的體外培養(yǎng),。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用,，不得用于診斷、治療,、臨床,、家庭及其它用途。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài)：液體

產(chǎn)品濃度：1×

產(chǎn)品規(guī)格：125mL×4

培養(yǎng)基成分：RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S

細菌檢測：陰性

真菌檢測：陰性

支原體檢測：陰性

細胞生長實驗：細胞生長良好,，形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL)：≤3

儲存條件：2~8℃,，避光儲存

運輸條件：冰袋冷藏運輸

有效期：3個月

運輸和保存：

公司產(chǎn)品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行,。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),，如無法立刻進行復蘇操作,，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸,；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁,。

CD48抗體　心臟和神經(jīng)嵴衍生蛋白2封閉多肽　

胃脂肪抗體　細胞角蛋白13封閉多肽　

自噬相關蛋白14抗體　B淋巴細胞基因1封閉多肽　

混合系列蛋白激樣結構域單克隆抗體　磷化T細胞活化連接蛋白封閉多肽　

血管內(nèi)皮生長因子抗體　FBXW5蛋白封閉多肽　

細胞間粘附分子-1（CD54）單克隆抗體　脂氧受體1封閉多肽　

線粒體轉(zhuǎn)錄因子1抗體　KIAA0556蛋白封閉多肽　

SRPX2蛋白抗體　蛋白酪氨磷受體PCPTP1封閉多肽　

腫瘤抑制基因NME2抗體　HOMER3蛋白封閉多肽　

Bcl2抑凋亡蛋白Bag3抗體　重組人腫瘤壞死因子α蛋白　

自噬蛋白5單克隆抗體　IQCD蛋白封閉多肽　

UNC80蛋白抗體　磷化組蛋白去乙?；?封閉多肽　

7型膠原抗體　SRPX2蛋白封閉多肽　

致盲基因LCA5樣蛋白抗體　退行性精母細胞同源物2封閉多肽　

谷氨脫羧67抗體　20號染色體開放閱讀框96封閉多肽　

12號染色體開放閱讀框31抗體　調(diào)解因子14封閉多肽　

磷化原癌基因RAF1抗體　轉(zhuǎn)化生長因子β活化激1封閉多肽+O15923　

20號染色體開放閱讀框78抗體　7號染色體開放閱讀框72封閉多肽　
C4-2細胞專用培養(yǎng)基人甲狀腺癌組織源細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

T-47D (人乳腺管癌細胞) (STR鑒定正確)RPMI-1640＋0.2U/ml Insulin＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

人真皮成纖維細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

兔滑膜間充質(zhì)干細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

MEM (含NEAA)（2X）-

小鼠腮腺細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

Panc 10.05 (人胰腺癌細胞) (STR鑒定正確)RPMI-1640＋100ug/mL Insulin  + 15% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
收到如何處理:

1、首先,，觀察培養(yǎng)瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,。若有,，請拍照，并及時與技術支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）,。

2,、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài),。因運輸問題,，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3,、仔細閱讀細胞說明書,，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基,、血清比例,、所需細胞因子、傳代比例,、換液頻率等,。

4、靜置完成后,，取出細胞培養(yǎng)瓶,，鏡檢、拍照,，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）,；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照,、記錄細胞生長狀態(tài),。

5,、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代,；若未超過80%,，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,，瓶蓋可稍微擰松。

6,、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打,、重懸。鏡檢時,，若細胞密度超過80%,，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml,；若細胞密度未超過80%,，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作,。