產(chǎn)品簡(jiǎn)介
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
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主要用途 | 僅供科研實(shí)驗(yàn) | 組織來源 | 口腔黏膜組織 |
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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司 |
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參考價(jià) | 面議 |
更新時(shí)間:2023-04-21 13:24:36瀏覽次數(shù):295
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
---|---|---|---|
主要用途 | 僅供科研實(shí)驗(yàn) | 組織來源 | 口腔黏膜組織 |
規(guī)格參數(shù):
產(chǎn)品名稱 | 人口腔上皮細(xì)胞 |
組織來源 | 口腔黏膜組織 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
4.細(xì)胞簡(jiǎn)介:
分離自口腔黏膜組織;口腔上皮細(xì)胞是一種上皮細(xì)胞,,呈扁平,、多邊形,形狀不規(guī)則,??谇桓鞅诙加叙つじ采w,口腔上皮細(xì)胞主要分布在口腔兩側(cè)頰部,。上皮的垂直切面上,,細(xì)胞形狀不一。緊靠基膜的一層基底細(xì)胞為矮柱狀,,為具有增殖分化能力的干細(xì)胞,,部分子細(xì)胞向淺層移動(dòng)?;讓右陨鲜菙?shù)層多邊形細(xì)胞,,再上為幾層梭形或扁平細(xì)胞。僅靠近表面幾層細(xì)胞為扁平狀,,基底層細(xì)胞能不斷分裂增生,,以補(bǔ)充表層衰老或損傷脫落的細(xì)胞。復(fù)層扁平上皮深層的結(jié)締組織內(nèi)有豐富的毛細(xì)血管,有利于復(fù)層扁平上皮的營(yíng)養(yǎng),。
5.方法簡(jiǎn)介:
實(shí)驗(yàn)室分離的采用胰dan白-膠原混合消化法結(jié)合差速貼壁法,,并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。
6.質(zhì)量檢測(cè):
實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌等。
7.培養(yǎng)信息:
培養(yǎng)基 含FBS,、生長(zhǎng)添加劑,、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%胰dan白
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,,95%,;CO2,5%
運(yùn)輸和保存:
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行,。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸,;收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),,如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月,。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸,;收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作,,如懸浮的細(xì)胞較多,,請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子3單克隆抗體 磷化鈣/鈣調(diào)依賴蛋白激2α封閉多肽 人線粒體肽蛋氨亞砜還原(MSRA)ELISA試劑盒
腎上腺能受體β1抗體 LIMS3蛋白封閉多肽 人線粒體呼吸鏈復(fù)合物I 試劑盒ELISA
5-羥色胺受體4抗體 轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1封閉多肽 人?;囸I(AG)ELISA檢測(cè)試劑盒
合胞1抗體 線粒體核糖體蛋白L22封閉多肽 人纖維母細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體1癌基因伴侶(FGFR1OP)ELISA試劑盒
神經(jīng)細(xì)胞粘附分子1抗體 分揀微管連接蛋白封閉多肽 人纖維膠凝蛋白3(FCN3)試劑盒ELISA
G蛋白偶聯(lián)受體58抗體 磷脂合成1封閉多肽 降解產(chǎn)物(FDP)檢測(cè)試劑盒elisa
多腺苷二磷多聚抗體/多聚ADP-核糖聚合1抗體 同源異型盒基因HOXA13封閉多肽 α鏈(FGA)ELISA試劑盒
蛋白激MST抗體 腦肌激BCK封閉多肽 (Fb)試劑盒ELISA
Toll樣受體5抗體 蛋白聚糖Versican封閉多肽 人纖連蛋白(FN)自身抗體ELISA檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞色C單克隆抗體 G蛋白偶聯(lián)受體20封閉多肽 人細(xì)小病毒B19(B19V)抗體(IgM)ELISA試劑盒
磷化RNA聚合II CTD抗體 減數(shù)分裂缺陷蛋白1封閉多肽 人細(xì)胞周期A2(Cyclin-A2)試劑盒ELISA
丁酰酯抗體 神經(jīng)外營(yíng)養(yǎng)蛋白1封閉多肽 人細(xì)胞周期蛋白依賴性激2(CDK2)檢測(cè)試劑盒elisa
SMYD1蛋白抗體 磷變位1封閉多肽 人細(xì)胞周期蛋白A1(CCNA1)ELISA試劑盒
磷化KB抑制蛋白激β抗體 原鈣粘蛋白13封閉多肽 人細(xì)胞因子信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子3(SOCS-3)試劑盒ELISA
磷化鈣/鈣調(diào)依賴蛋白激2α抗體 形態(tài)發(fā)生紊亂關(guān)聯(lián)激活因子1封閉多肽 人細(xì)胞因子信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子1(SOCS-1)ELISA檢測(cè)試劑盒
英文名稱: Cyclin D1 組蛋白H1FOO封閉多肽 人細(xì)胞色P450c21B/21-羥化(CYP21B)抗體ELISA試劑盒
磷化蛋白激C zeta 抗體 尿皮2封閉多肽 人細(xì)胞色P450(CYP450)試劑盒ELISA
細(xì)胞色B抗體 轉(zhuǎn)錄同源蛋白質(zhì)CUX2封閉多肽 人細(xì)胞色c氧化亞基VIB多肽1(廣泛存在)(COX6B1)檢測(cè)試劑盒elisa
人口腔上皮細(xì)胞SW-13人腎上腺皮質(zhì)小癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱:SW-13細(xì)胞專用培養(yǎng)基125ML
SW-13人腎上腺皮質(zhì)小癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱:SW-13細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML
SW1353人腎上腺皮質(zhì)小癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱:SW1353細(xì)胞專用培養(yǎng)基125ML
SW1353人腎上腺皮質(zhì)小癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱:SW1353細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML
SW1990人胰腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱:SW1990細(xì)胞專用培養(yǎng)基125ML
SW1990人胰腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱:SW1990細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML
SW48人結(jié)腸腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱:SW48細(xì)胞專用培養(yǎng)基125ML
收到如何處理:
1,、首先,觀察培養(yǎng)瓶是否完好,,培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象。若有,,請(qǐng)拍照,,并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)),。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),。因運(yùn)輸問題,部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落,;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。
3,、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,,如貼壁特性(貼壁/懸?。⒓?xì)胞形態(tài),、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基,、血清比例、所需細(xì)胞因子,、傳代比例,、換液頻率等。
4,、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,,鏡檢,、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)),;建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,,定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),。
5,、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過80%,可正常傳代,;若未超過80%,,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),,直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,,瓶蓋可稍微擰松。
6,、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),,1200rpm離心5min,,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打,、重懸,。鏡檢時(shí),若細(xì)胞密度超過80%,,可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng),,補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過80%,,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),,直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。