人口腔上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：產(chǎn)品名稱：超氧化物歧化mei1(SOD1)重組蛋白英文名稱：Recombina Superoxide Dismutase 1 (SOD1)產(chǎn)品名稱：超氧化物歧化mei1(SOD1)重組蛋白英文名稱：Recombina Superoxide Dismutase 1 (SOD1)產(chǎn)品名稱：超氧化物歧化mei1(SOD1)重組蛋白英文名稱：Recombina Super

規(guī)格參數(shù)：

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介：

分離自口腔黏膜組織；口腔上皮細(xì)胞是一種上皮細(xì)胞,，呈扁平,、多邊形，形狀不規(guī)則,?？谇桓鞅诙加叙つじ采w，口腔上皮細(xì)胞主要分布在口腔兩側(cè)頰部,。上皮的垂直切面上,，細(xì)胞形狀不一。緊靠基膜的一層基底細(xì)胞為矮柱狀,，為具有增殖分化能力的干細(xì)胞,，部分子細(xì)胞向淺層移動(dòng)?；讓右陨鲜菙?shù)層多邊形細(xì)胞,，再上為幾層梭形或扁平細(xì)胞。僅靠近表面幾層細(xì)胞為扁平狀,，基底層細(xì)胞能不斷分裂增生,，以補(bǔ)充表層衰老或損傷脫落的細(xì)胞。復(fù)層扁平上皮深層的結(jié)締組織內(nèi)有豐富的毛細(xì)血管，有利于復(fù)層扁平上皮的營(yíng)養(yǎng),。

5.方法簡(jiǎn)介：

實(shí)驗(yàn)室分離的采用胰dan白-膠原混合消化法結(jié)合差速貼壁法,，并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。

6.質(zhì)量檢測(cè)：

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS,、生長(zhǎng)添加劑,、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  上皮細(xì)胞樣

傳代特性  可傳2-3代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣,，95%,；CO2，5%

運(yùn)輸和保存：

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行,。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸,；收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月,。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸,；收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作,，如懸浮的細(xì)胞較多,，請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子3單克隆抗體　磷化鈣/鈣調(diào)依賴蛋白激2α封閉多肽　人線粒體肽蛋氨亞砜還原(MSRA)ELISA試劑盒

腎上腺能受體β1抗體　LIMS3蛋白封閉多肽　人線粒體呼吸鏈復(fù)合物I 試劑盒ELISA

5-羥色胺受體4抗體　轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1封閉多肽　人?；囸I(AG)ELISA檢測(cè)試劑盒

合胞1抗體　線粒體核糖體蛋白L22封閉多肽　人纖維母細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體1癌基因伴侶(FGFR1OP)ELISA試劑盒

神經(jīng)細(xì)胞粘附分子1抗體　分揀微管連接蛋白封閉多肽 　人纖維膠凝蛋白3(FCN3)試劑盒ELISA

G蛋白偶聯(lián)受體58抗體　磷脂合成1封閉多肽　降解產(chǎn)物(FDP)檢測(cè)試劑盒elisa

多腺苷二磷多聚抗體/多聚ADP-核糖聚合1抗體　同源異型盒基因HOXA13封閉多肽　α鏈(FGA)ELISA試劑盒

蛋白激MST抗體　腦肌激BCK封閉多肽　(Fb)試劑盒ELISA

Toll樣受體5抗體　蛋白聚糖Versican封閉多肽　人纖連蛋白(FN)自身抗體ELISA檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞色C單克隆抗體　G蛋白偶聯(lián)受體20封閉多肽　人細(xì)小病毒B19(B19V)抗體(IgM)ELISA試劑盒

磷化RNA聚合II CTD抗體　減數(shù)分裂缺陷蛋白1封閉多肽　人細(xì)胞周期A2(Cyclin-A2)試劑盒ELISA

丁酰酯抗體　神經(jīng)外營(yíng)養(yǎng)蛋白1封閉多肽　人細(xì)胞周期蛋白依賴性激2(CDK2)檢測(cè)試劑盒elisa

SMYD1蛋白抗體　磷變位1封閉多肽　人細(xì)胞周期蛋白A1(CCNA1)ELISA試劑盒

磷化KB抑制蛋白激β抗體　原鈣粘蛋白13封閉多肽　人細(xì)胞因子信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子3(SOCS-3)試劑盒ELISA

磷化鈣/鈣調(diào)依賴蛋白激2α抗體　形態(tài)發(fā)生紊亂關(guān)聯(lián)激活因子1封閉多肽　人細(xì)胞因子信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子1(SOCS-1)ELISA檢測(cè)試劑盒

英文名稱: Cyclin D1　組蛋白H1FOO封閉多肽　人細(xì)胞色P450c21B/21-羥化(CYP21B)抗體ELISA試劑盒

磷化蛋白激C zeta 抗體　尿皮2封閉多肽　人細(xì)胞色P450(CYP450)試劑盒ELISA

細(xì)胞色B抗體　轉(zhuǎn)錄同源蛋白質(zhì)CUX2封閉多肽　人細(xì)胞色c氧化亞基VIB多肽1(廣泛存在)(COX6B1)檢測(cè)試劑盒elisa
人口腔上皮細(xì)胞SW-13人腎上腺皮質(zhì)小癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：SW-13細(xì)胞專用培養(yǎng)基125ML

SW-13人腎上腺皮質(zhì)小癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：SW-13細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML

SW1353人腎上腺皮質(zhì)小癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：SW1353細(xì)胞專用培養(yǎng)基125ML

SW1353人腎上腺皮質(zhì)小癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：SW1353細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML

SW1990人胰腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：SW1990細(xì)胞專用培養(yǎng)基125ML

SW1990人胰腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：SW1990細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML

SW48人結(jié)腸腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：SW48細(xì)胞專用培養(yǎng)基125ML
收到如何處理:

1,、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象。若有,，請(qǐng)拍照,，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落,；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。

3,、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息,，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓?xì)胞形態(tài),、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基,、血清比例、所需細(xì)胞因子,、傳代比例,、換液頻率等。

4,、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,，鏡檢,、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,，定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),。

5,、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過80%，可正常傳代,；若未超過80%,，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,，瓶蓋可稍微擰松。

6,、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),，1200rpm離心5min,，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打,、重懸,。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過80%,，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng),，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%,，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。