NCI-H23細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：中文名稱: 鈣依賴分泌激活蛋白1抗體英文名稱: CAPS1中文名稱: 瞬時受體電位離子通道蛋白3（M亞家族）抗體英文名稱: TRPM3中文名稱: 磷suan化粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子受體β抗體英文名稱: phospho-IL3RB (Tyr766)中文名稱: 隱色su-2抗體英文名稱: CRY2中文名稱: 鋅指蛋白433抗體英文名稱: ZNF43

規(guī)格參數(shù)：

由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,，經(jīng)過長期測試,，本產(chǎn)品可保持NCI-H23細胞最佳的生長狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含NCI-H23細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于NCI-H23細胞的體外培養(yǎng),。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷,、治療,、臨床、家庭及其它用途,。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài)：液體

產(chǎn)品濃度：1×

產(chǎn)品規(guī)格：125mL×4

培養(yǎng)基成分：RPMI-1640(PM150110)＋10% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120)

細菌檢測：陰性

真菌檢測：陰性

支原體檢測：陰性

細胞生長實驗：細胞生長良好,，形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL)：≤3

儲存條件：2~8℃，避光儲存

運輸條件：冰袋冷藏運輸

有效期：3個月

運輸和保存：

公司產(chǎn)品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近,，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行,。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸,；收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng),，如無法立刻進行復(fù)蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月,。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸,；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,，如懸浮的細胞較多,，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

KANSL1L Antibody Blocking Peptide2號染色體開放閱讀框封閉多肽

C2orf43 Antibody Blocking Peptide2號染色體開放閱封閉多肽

2-Naphthalenecarboxylic acid Antibody Blocking Peptide2-萘甲封閉多肽

CR2 Antibody Blocking Peptide2型補體受體封閉多肽

NF2 Antibody Blocking Peptide2型神經(jīng)纖維瘤封閉多肽

HSD3B2 Antibody Blocking Peptide2型腎上腺皮質(zhì)增生癥蛋白封閉多肽

Streptococcus suis 2 protein2型豬鏈球菌菌體蛋白

HEXO Antibody Blocking Peptide3'-5'外切1蛋白封閉多肽

AOZ/OVA3-氨基-2-惡唑烷酮雞卵白蛋白偶聯(lián)物

AOZ/BSA3-氨基-2-惡唑烷酮牛血清白蛋白偶聯(lián)物

C3orf14 Antibody Blocking Peptide3號染色體開放閱讀框14封閉多肽

CFAP91 Antibody Blocking Peptide3號染色體開放閱讀框15封閉多肽

90kDa熱休克蛋白αA1(HSP90αA1)ELISA試劑盒Rat Heat Shock Protein 90kDa Alpha A1(HSP90aA1)ELISA Kit

8-羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)ELISA試劑盒Rat 8-Hydroxydeoxyguasine(8-OHdG)ELISA Kit

70kDa熱休克蛋白8(HSPA8)ELISA試劑盒Rat Heat Shock 70kDa Protein 8(HSPA8)ELISA Kit

70kDa熱休克蛋白5(HSPA5)ELISA試劑盒Rat Heat Shock 70kDa Protein 5(HSPA5)ELISA Kit
NCI-H23細胞專用培養(yǎng)基小鼠肝實質(zhì)細胞組織來源：肝臟組織

小鼠肝外膽管上皮細胞組織來源：膽管組織

小鼠肝星狀細胞組織來源：肝臟組織

小鼠睪丸支持細胞組織來源：睪丸組織

小鼠鞏膜成纖維細胞組織來源：鞏膜組織

小鼠骨骼肌成纖維細胞組織來源：骨骼肌組織

小鼠骨骼肌衛(wèi)星細胞組織來源：骨骼肌組織
收到如何處理:

1,、首先,，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,。若有，請拍照,，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài),。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài),。

3,、仔細閱讀細胞說明書,，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基,、血清比例,、所需細胞因子、傳代比例,、換液頻率等,。

4、靜置完成后,，取出細胞培養(yǎng)瓶,，鏡檢、拍照,，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,；建議細胞傳代培養(yǎng)后,，定期拍照,、記錄細胞生長狀態(tài)。

5,、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%,，可正常傳代；若未超過80%,，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,，瓶蓋可稍微擰松,。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),，1200rpm離心5min,，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打,、重懸,。鏡檢時，若細胞密度超過80%,，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%,，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作,。