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小鼠肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/125mL×4
主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn) 產(chǎn)品濃度
小鼠肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基的相關(guān)產(chǎn)品:TTA1 (人甲狀腺癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶U266 [U266B1] (人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞) (STR鑒定正確)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶大鼠脈絡(luò)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶Eca-109 (人食管癌細(xì)胞) (Hela污染細(xì)胞系,,)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶KYSE-150 (人食管鱗癌細(xì)

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱(chēng)

規(guī)格

產(chǎn)品形態(tài)

小鼠肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基

100mL/125mL×4

液體

商品詳細(xì)介紹:

由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,,本產(chǎn)品可保持小鼠肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞最佳的生長(zhǎng)狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含小鼠肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,,可直接用于小鼠肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞的體外培養(yǎng),。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用,不得用于診斷,、治療,、臨床、家庭及其它用途,。

產(chǎn)品說(shuō)明

產(chǎn)品形態(tài):液體

產(chǎn)品濃度:

產(chǎn)品規(guī)格:100mL/125mL×4

細(xì)菌檢測(cè):陰性

真菌檢測(cè):陰性

支原體檢測(cè):陰性

細(xì)胞生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn):細(xì)胞生長(zhǎng)良好,,形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3

儲(chǔ)存條件:2~8℃,,避光儲(chǔ)存

運(yùn)輸條件:冰袋冷藏運(yùn)輸

有效期:3個(gè)月

1.png

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一、分離與培養(yǎng):

二,、免疫熒光鑒定:


   1,、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,,然后用PBS將此組織塊清洗2次,,最后將成1mm3左右大小,;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),,混懸10s,,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,,自然沉淀并收集上清,,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3,、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,,混懸10s,置37℃消化10 min后,,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化,;
   4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,,棄去上清,,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,,放置于37℃ ,,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5,、差速貼壁1h后,,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),;

 

1,、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,,每次10min,,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
   2,、PBS沖洗細(xì)胞2次,,每次10min,然后在4℃條件下,,用0.1%Triton X-100透膜15min,;
   3、PBS沖洗細(xì)胞2次,,每次10min,,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min,;
   4,、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜,;
   5,、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗,, 37℃條件下放置1h;
   6,、用PBS沖洗3次,,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。

操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基,,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,,10%,。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%,;二氧化碳,,5%。 溫度:37℃,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,,現(xiàn)用現(xiàn)配,,液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,,1000RPM,,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
公司產(chǎn)品僅用于科研

肌球蛋白結(jié)合蛋白H樣蛋白抗體 蛋白激底物相關(guān)蛋白封閉多肽 

雙特異性磷抗體12抗體 一氧化氮合成-3(內(nèi)皮型)封閉多肽 

鳥(niǎo)苷環(huán)化激活蛋白3抗體 精子頂端體蛋白10封閉多肽 

γ-氨基丁醛脫氫抗體 重組黃瓜花葉病毒L-CM蛋白 

衣殼蛋白-ζ1抗體 重組人T淋巴細(xì)胞膜蛋白3 

傷沉默蛋白烏沙抗體 卵黃狀黃斑病蛋白封閉多肽 

E1A激活基因刺激蛋白2抗體 嗜粒細(xì)胞趨化蛋白22封閉多肽 

22號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框31抗體 跨膜蛋白93封閉多肽 

附睪特異蛋白9抗體 核膜糖蛋白210封閉多肽 

HCG3蛋白抗體 多巴胺受體D2封閉多肽 

蛛毒受體3抗體 多發(fā)性外生骨疣蛋白2封閉多肽 

氧固醇結(jié)合蛋白樣5抗體 促黑細(xì)胞激γ1封閉多肽 

血管生成相關(guān)蛋白5抗體 過(guò)氧化1封閉多肽+O12554 

蛋白激N2抗體 同源盒亮氨拉鏈蛋白HOMEZ封閉多肽 

中間絲家族孤啡肽1蛋白抗體 MSH同源蛋白1樣蛋白封閉多肽 

原肌球蛋白抗體 脯氨消旋L3HYPDH封閉多肽 

HJURP蛋白抗體 腫瘤/睪丸抗原11.2封閉多肽 

血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子單克隆抗體 腫瘤抑制基因UVRAG封閉多肽 
小鼠肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基小鼠腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

BIU-87 (人膀胱癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)(,,污染細(xì)胞系)RPMI-1640+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

SK-LU-1 (人低分化肺腺癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)MEM(ATCC改良)+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

人脈絡(luò)膜血管內(nèi)皮細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

C2C12 (小鼠成肌細(xì)胞) (種屬鑒定正確)DMEM+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

EJ-1 (人膀胱癌細(xì)胞) (T24污染細(xì)胞系,)RPMI-1640+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

大鼠氣管軟骨細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶


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