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SK-N-SH細胞專用培養(yǎng)基

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更新時間:2023-04-26 12:24:48瀏覽次數(shù):272

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 125mL×4
主要用途 僅供科研實驗 產(chǎn)品濃度
SK-N-SH細胞專用培養(yǎng)基的相關產(chǎn)品:HMy2.CIR (人B淋巴母細胞) (STR鑒定正確)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶KTC-1 (人甲狀腺癌細胞) (STR鑒定正確)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶小鼠滋養(yǎng)層干細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶大鼠前列腺平滑肌細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶大鼠骨內(nèi)膜間充質(zhì)干細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

詳細介紹

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

產(chǎn)品形態(tài)

SK-N-SH細胞專用培養(yǎng)基

125mL×4

液體

商品詳細介紹:

由技術團隊精心優(yōu)化,,經(jīng)過長期測試,,本產(chǎn)品可保持SK-N-SH細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含SK-N-SH細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于SK-N-SH細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用,,不得用于診斷、治療,、臨床,、家庭及其它用途。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài):液體

產(chǎn)品濃度:

產(chǎn)品規(guī)格:125mL×4

培養(yǎng)基成分:MEM(含NEAA)+10% FBS+1% P/S

細菌檢測:陰性

真菌檢測:陰性

支原體檢測:陰性

細胞生長實驗:細胞生長良好,,形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3

儲存條件:2~8℃,,避光儲存

運輸條件:冰袋冷藏運輸

有效期:3個月

1.png

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

二,、免疫熒光鑒定:


  1,、無菌條件下,,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,,最后將成1mm3左右大?。?/span>
  2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),,混懸10s,置37℃條件下消化10min,,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,;
  3,、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,,混懸10s,,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,,重復此步驟2-3次,,直至組織被消化;
  4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,,1200r/min 離心10min,棄去上清,,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),;
  5、差速貼壁1h后,,吸出培養(yǎng)基,,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

1,、待心房肌細胞生長至80%融合時,,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,,每次10min,,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
  2,、PBS沖洗細胞2次,,每次10min,,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min,;
  3,、PBS沖洗細胞2次,每次10min,,然后在室溫條件下,,用4% BSA封閉細胞30min;
  4,、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
  5,、PBS沖洗細胞3次,,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗,, 37℃條件下放置1h,;
  6、用PBS沖洗3次,,每次10min,,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基,,90%,;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%,。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,,95%;二氧化碳,,5%,。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3)凍存液:90%血清,,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,,液氮儲存,。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細胞密度,。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng),。
對于懸浮細胞,,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,,常溫條件下離心5分鐘,,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
公司產(chǎn)品僅用于科研

衍生透明質(zhì)相關蛋白抗體 缺氧誘導基因1C蛋白封閉多肽 

黑皮質(zhì)3受體抗體 酪氨蛋白激受體A4封閉多肽 

AF647標記小鼠抗人CD19單克隆抗體 血清淀粉樣蛋白A封閉多肽 

磷化蛋白激C nu型抗體 磷化表皮生長因子受體封閉多肽 

防御β-127/β-defensin 127抗體 AlkB同源蛋白7封閉多肽 

核轉(zhuǎn)錄因子X盒結(jié)合蛋白1抗體 肺和鼻腔上皮癌相關蛋白3封閉多肽 

磷化Disabled 1抗體 激肽釋放4封閉多肽 

轉(zhuǎn)錄因子SP4抗體 白細胞介3β封閉多肽 

小三角四肽重復區(qū)蛋白α抗體 微管相關蛋白FAM82B封閉多肽 

FLJ36492蛋白抗體 NXN蛋白封閉多肽 

GAGE1蛋白抗體 40S核糖體蛋白S5封閉多肽 

補體C3g片段抗體 細胞色P450 19封閉多肽 

周斑蛋白抗體 神經(jīng)元特異性蛋白3封閉多肽 

磷化A-Raf抗體 內(nèi)皮細胞清道夫受體封閉多肽 

磷化Ephrin B2抗體 嗅覺受體52E5封閉多肽 

單氨氧化A+B抗體 人類皰疹病毒8封閉多肽 

絲氨/蘇氨蛋白激17A/DAP凋亡誘導蛋白激1抗體 細胞表面免疫球蛋白樣轉(zhuǎn)錄因子4封閉多肽 

希佩爾-林道結(jié)合蛋白抗體 胰島樣生長因子ⅡmRNA結(jié)合蛋白1封閉多肽 
SK-N-SH細胞專用培養(yǎng)基大鼠軟骨細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

SK-N-AS (人神經(jīng)母細胞瘤細胞) (STR鑒定正確)DMEM+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

BC3H1 (小鼠腦瘤細胞)DMEM+20% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

MuM-2C (人侵襲性脈絡膜黑色瘤細胞)RPMI-1640+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠前列腺干細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

人胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

WRL68[WRL-68; WRL 68] (人肝細胞) (Hela污染細胞系,)MEM(含NEAA)+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶



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