詳細(xì)介紹
規(guī)格參數(shù):
產(chǎn)品名稱 | TE-10細(xì)胞專用培養(yǎng)基 |
產(chǎn)品形態(tài) | 液體 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 125mL×4 |
由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,,經(jīng)過長期測(cè)試,,本產(chǎn)品可保持TE-10細(xì)胞最佳的生長狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含TE-10細(xì)胞生長所需的各種成分,,無需添加任何成分,,可直接用于TE-10細(xì)胞的體外培養(yǎng),。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用,,不得用于診斷,、治療、臨床,、家庭及其它用途,。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài):液體
產(chǎn)品濃度:1×
產(chǎn)品規(guī)格:125mL×4
培養(yǎng)基成分:RPMI-1640+10% FBS+1% P/S
細(xì)菌檢測(cè):陰性
真菌檢測(cè):陰性
支原體檢測(cè):陰性
細(xì)胞生長實(shí)驗(yàn):細(xì)胞生長良好,形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3
儲(chǔ)存條件:2~8℃,,避光儲(chǔ)存
運(yùn)輸條件:冰袋冷藏運(yùn)輸
有效期:3個(gè)月
運(yùn)輸和保存:
公司產(chǎn)品僅用于科研視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸,;收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月,。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),,如鋪瓶率超過85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作,,如懸浮的細(xì)胞較多,請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
載脂蛋白L5抗體 GTP激活因子STARD8封閉多肽
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白CHCHD10抗體 重組人微管相關(guān)蛋白
線粒體外膜孔蛋白3/電壓依賴陰離子通道蛋白3抗體 FAM36A蛋白封閉多肽
扣帶蛋白抗體 kelch樣蛋白13封閉多肽
鋅指蛋白654抗體 硒特異延伸因子/SELB封閉多肽
NADH氧化還原輔1抗體 降鈣受體封閉多肽
鈣反應(yīng)因子抗體 端粒相關(guān)蛋白1封閉多肽
豬藍(lán)耳病病毒抗體 ELMOD2蛋白封閉多肽
膀胱癌突變蛋白1抗體 磷化肝細(xì)胞生長調(diào)節(jié)因子酪氨激底物封閉多肽
干擾誘導(dǎo)跨膜蛋白3抗體 MEX3A蛋白封閉多肽
EXOC3L4蛋白抗體 ChAT乙酰轉(zhuǎn)移封閉多肽
13號(hào)染色體開放閱讀框14抗體 細(xì)胞核受體Rev-Erb beta封閉多肽
英文名稱: PTBP1 甲狀腺轉(zhuǎn)錄因子1相關(guān)蛋白26封閉多肽
鵝細(xì)小病毒GPV VP3抗體 22號(hào)染色體開放閱讀框43封閉多肽
線粒體核糖體蛋白S34抗體 動(dòng)力蛋白輕鏈Tctex-3封閉多肽
SFMBT1蛋白抗體 生長抑受體4封閉多肽
1號(hào)染色體開放閱讀框73抗體 前列腺性磷封閉多肽
G蛋白偶聯(lián)受體RTA蛋白抗體 GADD153封閉多肽
TE-10細(xì)胞專用培養(yǎng)基大鼠表皮黑色細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
MDA-MB-231/GFP (人乳腺癌細(xì)胞(綠色熒光蛋白標(biāo)記) (DMEM) (STR鑒定正確)DMEM+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
人肝星狀細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
兔膀胱平滑肌細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
兔晶狀體上皮細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
MR1 (中國倉鼠X小鼠B淋巴細(xì)胞雜交瘤) (種屬鑒定正確)RPMI-1640+10% FBS+0.05mM β-mercaptoethanol+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
收到如何處理:
1,、首先,,觀察培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,。若有,請(qǐng)拍照,,并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)),。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),。因運(yùn)輸問題,部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落,;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。
3,、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,,如貼壁特性(貼壁/懸?。⒓?xì)胞形態(tài),、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基,、血清比例、所需細(xì)胞因子,、傳代比例,、換液頻率等。
4,、靜置完成后,,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢,、拍照,,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,,定期拍照,、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
5,、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長密度超過80%,,可正常傳代,;若未超過80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),,直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松,。
6,、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸,。鏡檢時(shí),,若細(xì)胞密度超過80%,可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),,補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml,;若細(xì)胞密度未超過80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),,直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作,。