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上海邦景全場PCR檢測試劑盒產(chǎn)品五折盛惠
閱讀:80 發(fā)布時間:2023-7-27盛夏的天氣,,烈火般的陽光,,掃盡清晨晶瑩的露珠,,統(tǒng)御著宇宙一直到黃昏后,,這是怎樣沉重悶人的時光?。「卸骰仞佇吕峡蛻魝儗Ρ舅疽恢币詠淼闹С?,特在夏季展開大型cu銷活動,,PCR檢測試劑盒勁爆低價特惠搶購!時間有限,,廣大客戶不要錯過哦!
一,、活動內(nèi)容
我公司供應(yīng)優(yōu)質(zhì)生化檢測試劑盒,活動期間,,全場PCR檢測試劑盒五折優(yōu)惠,!
二、活動時間
2023年07月27日-2023年08月05日
三,、活動規(guī)則
1.新老客戶均可參與本活動,;
2.本活動最終解釋權(quán)歸我公司所有。
定量PCR方法:
a,、競爭法
選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個新內(nèi)切位點的外源競爭性模板,。在同一反應(yīng)管中,待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增(其中一個引物為熒光標記),。擴增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物,,競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個片段,而待測模板不被酶切,,可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開,,分別測定熒光強度,,根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù),。
b、內(nèi)參照法
在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標和引物,,內(nèi)標用基因工程方法合成,。上游引物用熒光標記,下游引物不標記,。在模板擴增的同時,,內(nèi)標也被擴增。在PCR產(chǎn)物中,,由于內(nèi)標與靶模板的長度不同,,二者的擴增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來,分別測定其熒光強度,,以內(nèi)標為對照定量待檢測模板,。
c、PCR-ELISA法
利用di高辛或生物su等標記引物,,擴增產(chǎn)物被固相板上特異的探針所結(jié)合,,再加入抗di高辛或生物su 酶標抗體-辣根過氧化物酶結(jié)合物,,最終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR-ELISA法只是定性實驗,,若加入內(nèi)標,,作出標準曲線,也可實現(xiàn)定量檢測目的,。