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進口elisa試劑盒細菌的抗生素耐藥已成為日益嚴峻的公共衛(wèi)生問題,，各種耐藥的“超級細菌”威脅著人類健康與生命,。近年來,，世界衛(wèi)生組織多次發(fā)布報告指出，目前新抗生素的嚴重不足,，難以面對日趨嚴峻的耐藥菌感染威脅,。很多國家和機構(gòu)開始采取激勵措施，鼓勵新型抗 (耐藥) 菌藥物的,。糖肽類抗生素萬古霉素曾被譽為人類對付超級細菌 MRSA（Methecillin-resistant S.aureus）的“抗生素”,，然而，2002 年后出現(xiàn)了萬古霉素中度耐藥（Vancomycin-intermediate S.aureus,，VISA）和*耐藥（Vancomycin-resistantS.aureus,，VRSA）的菌株。此外,，在世界范圍內(nèi),，萬古霉素耐藥的腸球菌（Vancomycin-resistantEnterococci，VRE）對人類的威脅也日益加劇,。針對國內(nèi)感染病例數(shù)據(jù)的分析顯示,，每年多重耐藥的 MRSA、VRSA,、VRE 等耐藥菌感染人群達 1000 萬以上,，新型抗耐藥菌新藥迫在眉睫。
針對萬古霉素耐藥機制,，研究在萬古霉素結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上通過引入疏水基團增加耐藥菌細胞膜通透性,，同時引入糖結(jié)構(gòu)片段促進藥物與細菌細胞壁肽聚糖前體配體的結(jié)合，顯著增強抗耐藥菌效果,，MIC 降低了 2 - 3 個數(shù)量級,。在成藥性方面，合理的結(jié)構(gòu)修飾在體內(nèi)藥代和安全性評價方面均表現(xiàn)出良好的優(yōu)勢,，疏水基團延長了藥物的半衰期,、提高了 AUC，同時親水糖結(jié)構(gòu)調(diào)控了體內(nèi)清除率,，避免了積蓄毒性,。優(yōu)選化合物 SM-V-61 大鼠藥代顯示其半衰期為萬古霉素的 5 倍，AUC 為萬古霉素的 15 倍,。在安全性方面,，SM-V-61 的肝腎細胞毒性均小于萬古霉素。大鼠急毒實驗顯示,，在藥效劑量 40 倍下無明顯不良反應(yīng),。目前該項目正在進行系統(tǒng)性臨床前評價,，為臨床申報做準備。