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進(jìn)口elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)室操作中要注意及處理方法
1. 血清保存: 建議血清應(yīng)保存在-5℃至-2O℃。然而,，若存放于4℃時(shí),，請勿超過一個(gè)月,。若您一次無法用完一瓶，建議您無菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi),，再放回冷凍。
2. 解凍血清的方法: 建議您將血清從冷凍箱取出后,，先置于2～8℃冰箱使之融解,，然后在室溫下使之全融。但必須注意的是,，融解過程中必須規(guī)則地?fù)u晃均勻,。
3. 血清解凍后發(fā)現(xiàn)有絮狀沉淀物出現(xiàn)，該如何處理?
血清中沉淀物的出現(xiàn)有許多種原因,，但*普遍的原因是由于血清中脂蛋白的變性所造成,，而血纖維蛋白（形成凝血的蛋白之一）在血清解凍后，也會存在于血清中,，亦是造成沉淀物的主要原因之一,。但這些絮狀沉淀物，并不影響血清本身的質(zhì)量,。
若您欲去除這些絮狀沉淀物，可以將血清分裝至無菌離心管內(nèi),，以400g稍微離心,上清液即可接著加入培養(yǎng)基內(nèi)一起過濾,。我們不建議您以過濾的方法去除這些絮狀沉淀物，因?yàn)樗赡軙枞倪^濾膜,。
4. 為什么要熱滅活血清?
加熱可以滅活補(bǔ)體系統(tǒng),。激活的補(bǔ)體參與溶解細(xì)胞事件，刺激平滑肌收縮,，細(xì)胞和血小板釋放組胺,，激活淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞。在免疫學(xué)研究,，培養(yǎng)ES細(xì)胞,，昆蟲細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞時(shí)，推薦使用熱滅活血清,。
5. 有必要做熱滅活嗎?
實(shí)驗(yàn)顯示,，經(jīng)過正確處理的熱滅活血清，對大多數(shù)的細(xì)胞而言是不需要的,。經(jīng)此處理過的血清對細(xì)胞的生長只有微小的促進(jìn),，或*沒有任何作用，甚至通常因?yàn)楦邷靥幚碛绊懥搜宓馁|(zhì)量,，而造成細(xì)胞生長速率的降低,。而經(jīng)過熱處理的血清，沉淀物的形成會顯著的增多,，這些沉淀物在倒置顯微鏡下觀察,，像是“小黑點(diǎn)”,，常常會讓研究者誤以為是血清遭受污染，而把血清放在37℃環(huán)境中,，又會使此沉淀物更增多,，使研究者誤認(rèn)為是微生物的分裂擴(kuò)增。
因此我們建議您,，若非必須,，您可以不需要做熱處理這一步。如此一來,，不但節(jié)省您寶貴的時(shí)間,，更確保血清的質(zhì)量!
6. 為什么儲存在冰箱中的胎牛血清會出現(xiàn)沉淀?
胎牛血清沒有預(yù)老化，儲存在2－8℃時(shí),，血清中的各種蛋白和脂蛋白（如冷凝集素,、纖維蛋白原、玻粘連蛋白等）可能聚集而形成沉淀或可見的混濁,。這應(yīng)該不會影響血清的質(zhì)量,。推薦在－20℃儲存胎牛血清，避免反復(fù)凍融,。
7. 如何避免沉淀物的產(chǎn)生?
解凍血清時(shí),，請按照所建議的逐步解凍法（-20℃至4℃至室溫），若血清解凍時(shí)改變的溫度太大（如-20℃至37℃）,，實(shí)驗(yàn)顯示非常容易產(chǎn)生沉淀物,。
解凍血清時(shí)，請隨時(shí)將之搖晃均勻,，使溫度及成分均一,，減少沉淀的發(fā)生。
請勿將血清置于37℃太久,。若在37℃放置太久,，血清會變得混濁，同時(shí)血清中許多較不穩(wěn)定的成分也會因此受到損害,，而影響血清的質(zhì)量,。
血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要,，可以無須做此步驟,。
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