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ELISA試驗(yàn)測定條件如何優(yōu)化？
閱讀：134 發(fā)布時(shí)間：2025-5-19ELISA是酶聯(lián)接免疫吸附劑測定( Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay )的簡稱,。它是繼免疫熒光和放射免疫技術(shù)之后發(fā)展起來的一種免疫酶技術(shù)。在檢測時(shí),，受檢標(biāo)本（測定其中的抗原）與固相載體表面的抗體反應(yīng),。洗滌后加入酶標(biāo)記的抗體，通過反應(yīng)結(jié)合在固相載體上,。加入酶反應(yīng)的底物后,，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),，可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析,。
ELISA試驗(yàn)測定條件優(yōu)化如下：
1．固相載體的選擇
載體的種類很多，其中包括纖維素,、交聯(lián)右旋糖酐,、葡萄球菌（C8H8）n、聚丙烯酰胺等,。從使用形式上可有凹孔平板,、試管,、珠粒等,。
（C8H8）n凹孔板是應(yīng)用廣泛的一種載體。（C8H8）n塑料微量滴定板吸附蛋白的性能好,，操作簡便,、用量小，適于大批檢查,。
由于（C8H8）n的工藝過程不夠穩(wěn)定,造成各批次差異較大,。所以進(jìn)行ELISA之前，必須進(jìn)行篩選,。
檢查方法：
⑴ 吸附性能的檢查：先加抗體包被,，然后加入同一稀釋度的酶標(biāo)抗體，最后加底物,、顯色,、測OD值,求出總平均OD值,再求出每相鄰兩孔的OD平均值,此均值在總均值的±10%以內(nèi)為合格,若中間孔與四周孔OD值相差太大,，或一側(cè)與另一側(cè)孔OD值相差較大均屬不合格。
⑵ 對比測定陽性血清與陰性血清,，觀察是否存在明顯差異,，若二者OD值相差于10倍以上者為合格。
板的處理：新板一般不用處理,用蒸餾水沖洗即可應(yīng)用,。板用一次即廢,。但不少實(shí)驗(yàn)工作者認(rèn)為用超聲波處理，清潔液Tritonx100,、20%乙二醇處理仍可應(yīng)用,。但發(fā)現(xiàn)空白對照顯色較深和陽性樣品顯色結(jié)果不理想時(shí)，應(yīng)棄去不用,。
2．載體的吸附條件
載體的吸附均為物理吸附,。吸附的多少取決于PH值、溫度,、蛋白濃度,、離子強(qiáng)度以及吸附時(shí)間等。
較好的吸附條件是：離子強(qiáng)度為0.05Mol/L～0.10Mol/L,，pH9.0～pH9.6碳酸鹽緩沖液,，蛋白濃度為1µg/ml~100µg/ml，4℃過夜或37℃3h,。
3．酶標(biāo)抗體使用濃度的確定
于聚苯板孔中加足夠量的抗體包被,溫育一定時(shí)間,，沖洗、把酶標(biāo)結(jié)合物倍比稀釋,，每個(gè)稀釋度加2孔,溫育,、沖洗、再加底物顯色,、比色,。以O(shè)D值為縱坐標(biāo),酶標(biāo)結(jié)合物的稀釋度為橫坐標(biāo)，制作曲線,。找出OD值為1時(shí),，相對應(yīng)的酶標(biāo)抗體稀釋度為最適酶標(biāo)抗體稀釋度。
這個(gè)稀釋度是指在這種條件下的最適稀釋度,，換個(gè)條件就不是最適的了,。如1﹕400的酶標(biāo)抗體稀釋度溫育6h可與1︰6 400稀釋度溫育24h結(jié)果相同。所以一旦條件確定之后,，就不要變更,，以保證結(jié)果的重復(fù)性和相對的準(zhǔn)確性。
此最適酶標(biāo)抗體稀釋度可做為工作濃度,，也可提高半個(gè)至一個(gè)滴度,，但不能提高過高,，否則非特異性顯色增加。
酶標(biāo)抗體的滴度反映酶標(biāo)抗體的質(zhì)量,，也可以此比較酶標(biāo)結(jié)合物的優(yōu)劣,。有材料報(bào)道認(rèn)為1︰320滴度為合格,1︰1 000以上更好。酶標(biāo)抗體滴度越高,，用于工作濃度的稀釋倍數(shù)就越大,，敏感性就越高，非特異性反應(yīng)就越低,。
4．抗原：
⑴ 抗原的要求：
用于ELISA的抗原必須采用相當(dāng)純的抗原,，如果含有其它雜質(zhì)，將與抗原共同競爭固相載體上的有限位置,。用于其它血清學(xué)反應(yīng)的抗原不一定能適用ELISA實(shí)驗(yàn),，必須經(jīng)過試驗(yàn)，抗原必須能牢固地吸附于載體上,，而不喪失其免疫活性,，且可得到有規(guī)律的重復(fù)的結(jié)果。另外在吸附載體后,，對加入的各種試劑產(chǎn)生最小的非特異性吸附,，即與陰,、陽性血清結(jié)合差異較大。
⑵ 抗原效價(jià)的測定
可采用單方陣或雙方陣試驗(yàn),。①單方陣試驗(yàn)：以不同稀釋度的抗原包被酶標(biāo)板,，以常規(guī)的1﹕200倍稀釋的陽性血清加入,，再加入酶標(biāo)抗體,、顯色,、測OD值，以O(shè)D值為1.0時(shí),，相應(yīng)的抗原濃度作為使用效價(jià),；②雙方陣試驗(yàn)比較精確，它既能測出抗原的最適濃度又能測出抗體的最適濃度,。即將抗原抗體均稀釋成不同濃度進(jìn)行酶標(biāo)抗體反應(yīng),，以血清稀釋倍數(shù)最高的陰,、陽性血清的光吸收值差最大的所對應(yīng)的抗原稀釋度為抗原的使用效價(jià),。
已吸附的抗原的固相載體經(jīng)凍干或干燥保存很穩(wěn)定,數(shù)月仍不失活。
5．清洗液
一般采用0.01Mol/L pH 7.2 PBS吐溫緩沖液,。吐溫是（C8H8）n去水山梨醇脂肪酸酯,，為非離子型的表面張力物質(zhì),常做助溶劑。吐溫的編號依聚合山梨醇所結(jié)合的脂肪酸種類不同而定,。吐溫20是結(jié)合月桂酸,、吐溫40是結(jié)合棕櫚酸,、吐溫60是結(jié)合硬脂酸,吐溫80是結(jié)合油酸等。通常用吐溫20加入緩沖液內(nèi)做為濕潤劑,以減少非特異性吸附,。也可在PBS緩沖液中加入1%牛血清白蛋白(或10%小牛血清或卵清蛋白),特別在抗原包被以后,以牛血清白蛋白緩沖液再包被一次,而占據(jù)孔內(nèi)剩下位置,這樣來減少非特異性反應(yīng),。
6．反應(yīng)時(shí)間
抗原與抗體、抗體與酶標(biāo)抗體反應(yīng)一般在37℃ 2h～3h達(dá)到高峰,。時(shí)間太短,敏感性下降,時(shí)間太長,吸附的抗原或復(fù)合物(在這個(gè)溫度下)可能脫落,。
7．抗體
抗體效價(jià)的測定同抗原,采用雙方陣試驗(yàn)。
酶底物反應(yīng)時(shí)間的確定：一般采用15min～30min～45min,。也可以標(biāo)準(zhǔn)陽性血清為準(zhǔn),隨時(shí)測定其OD值,當(dāng)達(dá)到規(guī)定的OD值時(shí),即終止反應(yīng),。