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        ELISA是酶聯(lián)接免疫吸附劑測(cè)定( Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay )的簡(jiǎn)稱(chēng),。它是繼免疫熒光和放射免疫技術(shù)之后發(fā)展起來(lái)的一種免疫酶技術(shù),。在檢測(cè)時(shí)，受檢標(biāo)本（測(cè)定其中的抗原）與固相載體表面的抗體反應(yīng),。洗滌后加入酶標(biāo)記的抗體,，通過(guò)反應(yīng)結(jié)合在固相載體上。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),，可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。ELISA實(shí)驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)異常剖析：

一,、白板異常：顯色步驟結(jié)束后,，酶標(biāo)板所有孔均無(wú)顏色。陽(yáng)性對(duì)照不顯色,。

1. 試劑已過(guò)效期,，或不同試劑盒組分混用；

解決方式：檢查試劑的組分及批號(hào),，確認(rèn)未過(guò)期以及所有組分均屬對(duì)應(yīng)的試劑盒,。不同試劑盒或不同批號(hào)的試劑不能混用。

2. 錯(cuò)加,、漏加試劑底物,、顯色劑 A或B；

解決方式：嚴(yán)格按說(shuō)明書(shū)的步驟操作,，加完試劑后可觀察一下液面高度是否一致,，以減少漏加現(xiàn)象。

3. 洗板及加樣過(guò)程中,，酶標(biāo)受污染失活失去催化顯色劑顯色的能力,；

解決方式：確認(rèn)盛酶標(biāo)的容器不含酶抑制劑如疊氮鈉等,，確認(rèn)配制洗液的容器已洗干凈,。

4. 終止液誤作洗滌液稀釋或當(dāng)?shù)孜锞彌_液配制；

解決方式：每次配制時(shí)都應(yīng)看清標(biāo)簽標(biāo)明物質(zhì),。

5. 蒸餾水有問(wèn)題,；

解決方式：確認(rèn)配制洗液的純化水達(dá)到要求且未污染,，與好蒸餾水比較。

6. 顯色弱,、靈敏度低,。

解決方式：實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,，包括陽(yáng)性對(duì)照、質(zhì)控在內(nèi)的所有板孔顏色均較淡,。

二,、陰陽(yáng)性對(duì)照正常，但質(zhì)控,、參考品或個(gè)別弱陽(yáng)性標(biāo)本未能檢出。

1. 未達(dá)要求的孵育溫度及孵育時(shí)間可檢出強(qiáng)陽(yáng)性標(biāo)本,，但質(zhì)控或弱陽(yáng)性標(biāo)本受 溫度變化影響較大而被未檢出,。

解決方式：質(zhì)控品或標(biāo)本避免反復(fù)凍融,。標(biāo)本在一周內(nèi)使用的,，可存于 2-8℃，如需長(zhǎng)期保存,，應(yīng)置于-20℃以下保存,。質(zhì)控品應(yīng)小量分裝，并置于-20℃以下保存,。

2. 質(zhì)控品或標(biāo)本高溫放置過(guò)久，或被反復(fù)凍融致待測(cè)物滴度下降,，而未能檢出,。

解決方式：重新設(shè)定酶標(biāo)儀的參數(shù)，特別是檢查濾光片是否匹配,。

3. 儀器設(shè)定不正確,，濾光片不匹配。

解決方式：重新設(shè)定酶標(biāo)儀的參數(shù),，特別是檢查濾光片是否匹配,。

三、實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,，陰陽(yáng)性對(duì)照正常,，質(zhì)控正常，但標(biāo)本感覺(jué)顯色較弱,。

1. 待測(cè)標(biāo)本中可能不含強(qiáng)陽(yáng)性標(biāo)本,，故結(jié)果可能是正常的。

解決方式：如有懷疑,，可復(fù)檢,。

2. 標(biāo)本加入疊氮鈉作為防腐劑。

解決方式：酶免實(shí)驗(yàn)中的標(biāo)本禁用疊氮鈉作為防腐劑,，可選用 proclin,、硫柳汞等其他防腐劑,。